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HIV自殺予防におけるAI-DBTの活用

2026年1月14日 更新者:Elissa Kozlov, Ph.D、Rutgers, The State University of New Jersey

HIVと共に生きる高齢患者における自殺予防のためのAI提供弁証法的行動療法の試験的導入

HIV/AIDSと共に生きる高齢者の4人に1人が、生涯に少なくとも1回の自殺未遂を報告しており、HIV/AIDSと共に生きる人々における自殺による死亡リスクは、一般集団の100倍高い。 現在、高齢のHIV/AIDSと共に生きる人々の特有の生物心理社会的および構造的リスク要因にもかかわらず、彼らの自殺予防に特化した行動介入は存在しない。 この研究を通じて、自殺予防のためのエビデンスに基づく介入である弁証法的行動療法を、業界パートナーであるEmpower Healthが開発したAI搭載会話エージェントを通じて提供するために、HIV/AIDSと共に生きる患者向けに適応させる。 その後、n=50人のHIV/AIDSと共に生きる高齢成人を対象に、否定的な感情を管理する自己効力感を改善するための実現可能性、使用可能性、受容性、および予備的有効性のパイロットテストを実施する。

調査の概要

詳細な説明

HIV/エイズと共に生きる高齢者の4人に1人が、これまでに少なくとも1回の自殺企図を報告しており、HIV/エイズと共に生きる人々の自殺による死亡リスクは、一般人口の100倍高い。 米国では、約120万人のHIV/エイズと共に生きる人々がおり、その35%が55歳以上の成人である。 高齢のHIV/エイズと共に生きる人々は、高齢と疾病状態に起因する外在化および内在化されたスティグマを含む、特有のストレッサーの組み合わせを経験している。 高齢のHIV/エイズと共に生きる人々が持つ自殺死亡率の増加したリスクと特有のリスク要因にもかかわらず、この集団の自殺リスクに対処するために特別に開発された介入はこれまでにない。 弁証法的行動療法(DBT)は、否定的な感情を管理する自己効力感を向上させることにより、自殺行動の減少に著しい影響を示している。 我々の知る限り、DBTがHIV/エイズと共に生きる人々の自殺予防のために評価されたことはなく、これは科学における重大なギャップを表している。 AI搭載チャットボットなどのメンタルヘルスケアへの革新的な解決策も、高齢のHIV/エイズと共に生きる人々において広範に研究されていない。 このR34介入開発およびパイロット助成金提案の目的は、高齢のHIV/エイズと共に生きる人々の自殺予防のためにDBTスキルとコーチングを適応させ、短い動画とAngelを通じて提供することである。 Angelは、最先端のAIおよび自然言語処理技術を活用する企業CareAngelによって開発された、人工知能(AI)搭載の会話エージェントである。 我々は、既存のエビデンスに基づくDBTスキル動画を適応させ、高齢のHIV/エイズと共に生きる人々を対象とした6週間の介入において、Angelからのコーチングサポートを追加することを計画している。 この提案には以下の具体的な目的がある:第1フェーズ:適応:目的1)感染症診療を受けるHIV/エイズと共に生きる人々のために、Angelを通じて提供されるDBTスキルとコーチングを適応させる。 第2フェーズ:n=50のHIV/エイズと共に生きる人々を対象としたパイロット実現可能性および予備的有効性RCT:目的2)使用の主要指標、調査項目の回答、および介入に登録された患者の使用に関する障壁と促進要因に関する質的インタビューを通じて、適応されたDBTスキルとコーチング介入の実現可能性、受容性、および有用性を確立する。 目的3)通常ケア対照群と比較して、DBTスキル動画およびAngelによるDBTコーチングが、標的メカニズムである否定的な感情を管理する自己効力感、ならびに自殺転帰、気分、および医療治療遵守を含む探索的臨床転帰に対して、予備的有効性を探る。 この提案された研究は、以下の理由から科学的および公衆衛生上高い重要性を持つ:1.) 高齢のHIV/エイズと共に生きる人々は自殺リスクが高い。 2.) HIV/エイズと共に生きる人々の自殺予防介入研究は不足している。 3.) 弁証法的行動療法は30以上のランダム化比較試験で研究され、多様な集団における心理学的転帰の改善に有効性が示されているが、我々の知る限り、この介入が高齢のHIV/エイズと共に生きる人々でパイロットされたことはない。 4.) AI搭載チャットボット+動画などのメンタルヘルスケアへの革新的な解決策は、高齢のHIV/エイズと共に生きる人々で研究されておらず、したがってこの提案は、HIV/エイズと共に生きる人々の自殺予防において、潜在的に拡張可能で実施可能かつ効果的なアプローチに関する文献の重大なギャップを埋める刺激的な機会を表している。

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • New Jersey
      • Newark、New Jersey、アメリカ、07103
        • 募集
        • New Jersey Community Research Initiative
      • Newark、New Jersey、アメリカ、07112
        • まだ募集していません
        • RWJB Infectious Disease
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

適格基準:

  • 1) 50歳以上、2) 以下のいずれかによって定義される自殺リスクの証拠:PHQ-9自殺項目>0、自殺質問票(ASQ、プライマリケア用に調整されたNIMH支援の自殺リスクスクリーナー)>0、診察中に医療提供者への自殺念慮の表明、過去1年間の自殺企図、またはPHQ-9合計スコア≥8、3) 英語またはスペイン語で流暢に読み書きおよびコミュニケーションが可能であり、差し迫った自殺リスクがない(48時間以内に死亡する重大な意図がない)、テキスト送信とインターネットアクセスが可能なスマートフォンを所有していること。

除外基準:

  • 重度の精神病、重度の物質使用、または研究と介入資料の理解を妨げる重度の認知障害により、臨床的に参加が不適切と判断された場合。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:通常ケア
実験的:AI-DBT
AI-DBTグループは、7週間にわたって5分未満の動画を14本受け取り、AIチャットボットとのスキルコーチングに参加する機会を得ます
参加者は、DBTのスキルとツールを説明する14本の5分間ビデオを週2回受け取ります。また、コーチングセッションに参加するオプションも提供されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感情を管理する自己効力感
時間枠:ベースライン、6週間、および12週間(長期フォーム用)。
否定的な感情を管理する自己効力感があるかどうかを判断する尺度
ベースライン、6週間、および12週間(長期フォーム用)。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Elissa Kozlov, PhD、Rutgers

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年1月7日

一次修了 (推定)

2028年6月1日

研究の完了 (推定)

2028年6月1日

試験登録日

最初に提出

2026年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月12日

最初の投稿 (推定)

2026年1月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月14日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

私たちはデータをNIMH NDAリポジトリと共有しています。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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