慢性非特異的頚部痛患者における神経組織の機械的感受性に対する頚部安定化運動の影響 (NP)
2026年1月5日 更新者：nada ashraf mohamed zuhairy、Cairo University
慢性非特異的頸部痛患者における頸部安定化運動が神経組織の機械的感受性に及ぼす影響
本研究は、慢性非特異的頸部痛を有する個人における頸部安定化運動の、頸部痛強度、上肢の機械的感作、頸椎角度、および頸部固有受容感覚への影響を調査するために実施されます。
調査の概要
詳細な説明
首の痛みは、首の領域における不快感の感覚です。
首の痛みは、頚椎や椎間板、神経、筋肉、血管、食道、喉頭、気管、リンパ器官、甲状腺、副甲状腺など、首の構造物のいずれかの障害から生じる可能性があります。前方頭位姿勢（FHP）は、首の痛みを抱える患者における矢状面での不良な頭部姿勢の一般的に認識されるタイプの一つです。
FHPは、「外耳道が肩関節を通る鉛直線に対して前方に位置するあらゆるアライメント」と定義され、男女ともに約64%の一般的な有病率があります。
いくつかの研究は、慢性非特異的頸部痛患者における痛み、関節可動域（ROM）、および頭蓋頚椎角に対する頚部安定化運動の効果を報告しています。
慢性非特異的頸部痛に対する異なる治療法の効果の指標技術としての機械的感覚過敏の測定に関心を向けた研究はありません。
前方頭位姿勢の偏位に二次的に生じる慢性非特異的頸部痛患者のための頚部および肩甲胸郭安定化プログラムの提案と共に。
研究の種類
介入
入学 (推定)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：nada zuhairy, phd
- 電話番号：01014930018
- メール：nadazuhairy11@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象基準：
- 年齢が18歳から36歳で、BMIが25から30kg/m2の参加者を募集します
- 頸部姿勢、頸部運動、または頸部筋の触診によって誘発される頸部痛症状が3か月以上続いている参加者
- 頭椎角が50°未満の患者
除外基準：
- 頸部の既往外傷の既往歴がある場合
- 頸部の手術介入の既往歴がある場合
- 椎間関節に影響を及ぼす炎症性関節疾患の既往歴がある場合
- 頸椎の先天性疾患のある参加者
- 過去3か月間に頸部痛に対して鎮痛薬または理学療法を受けた参加者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：頸椎および肩甲胸郭安定化エクササイズ。
40人の患者が、週3回、6週間にわたり、頸部および肩甲骨胸郭安定化エクササイズに加えて従来の治療を受けます
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患者は、最初の2週間は深部頸部屈筋の活性化による頸部および肩甲胸郭安定化運動を受け、続く第3週と第4週は肩甲胸郭筋の活性化を行い、最後に難易度を高め、四つん這いや立位へと進展することを重視した運動群を行います。
患者は、超音波、温熱パック、頸部伸筋のストレッチ、深部屈筋の強化の形で従来の治療を受けます
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アクティブコンパレータ：従来の治療法
四十人の患者が六週間、週三回の従来療法を受けます
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患者は、超音波、温熱パック、頸部伸筋のストレッチ、深部屈筋の強化の形で従来の治療を受けます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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上肢神経の機械的刺激感受性
時間枠：最大6週間
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携帯型アルゴメーターを用いて機械的刺激感受性を評価します。
この検査を適用するために、被検上肢神経の末梢神経幹上の特定の点を手動触診により同定します。これらはアルゴメーターのプローブで容易にアクセス可能であり、また末梢神経の触診部位として一般的に使用され、中等度の検査者間信頼性があるためです。
正中神経と尺骨神経の検査には仰臥位を採用し、橈骨神経の検査には座位を選択します。
正中神経は、上腕二頭筋腱のすぐ内側にある前腕窩で位置を特定し、検査します。
尺骨神経は、上腕骨内側上顆と肘頭突起の間の肘部管で、肩関節90°外転および外旋、肘関節屈曲の肢位で検査します。
橈骨神経の触診点は、上腕骨の中間1/3と下位1/3の間に位置します。
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最大6週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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頭蓋椎角
時間枠：最大6週間
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craniovertebral angleはKinoviaソフトウェアによって評価されます。
forward head postureは、craniovertebral angleが50度未満（正常値）の場合に判定されます。
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最大6週間
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痛みの強さ
時間枠：最大6週間
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ビジュアル・アナログ・スケールは、痛みの強度を評価するために最も一般的に使用される方法です。
ビジュアル・アナログ・スケールに使用される10cmの水平線の左端の値は、痛みのない状態を示し、0で表されます。右端の値は10で、これは激しい痛みを表します。
被験者はリラックスした姿勢で、VASを含む付録が渡され、自身で痛みの感覚を線上で評価し、それによって痛みを定量化します。
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最大6週間
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頸椎位置覚（頸部固有受容感覚）
時間枠：最大6週間
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関節位置誤差を評価するために、検査者は被験者の頭を保持し、最大CROMの50%の目標頭部位置までゆっくりと移動させ、そこで3秒間保持します。
被験者はその目標位置を記憶した後、検査者は被験者の頭をゆっくりと中立位置に戻します。
その後、被験者は頭を動かして能動的に目標位置に到達するよう指示され、被験者が目標位置に到達した時に、再配置精度誤差が度単位で決定されます。
検査者は矢状面（屈曲、伸展）および水平面（右回旋、左回旋）方向のJPEテストを評価します。
各方向のJPEテストは3回実施され、これらの試行の平均誤差が分析に使用されます。
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最大6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年1月15日
一次修了 (推定)
2026年6月15日
研究の完了 (推定)
2026年6月25日
試験登録日
最初に提出
2026年1月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月5日
最初の投稿 (実際)
2026年1月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月5日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。