Influenza degli Esercizi di Stabilizzazione Cervicale sulla Meccanosensibilità del Tessuto Neurale in Pazienti con Dolore Cervicale Cronico Aspecifico (NP)
5 gennaio 2026 aggiornato da: nada ashraf mohamed zuhairy, Cairo University
Influenza degli Esercizi di Stabilizzazione Cervicale sulla Meccanosensibilità del Tessuto Neurale nei Pazienti con Dolore Cervicale Cronico Aspecifico
questo studio sarà condotto per indagare l'effetto degli esercizi di stabilizzazione cervicale sull'intensità del dolore cervicale, sulla meccanosensibilità degli arti superiori, sull'angolo cervicovertebrale e sulla propriocezione cervicale in individui con dolore cervicale cronico aspecifico
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il dolore al collo è la sensazione di fastidio nell'area del collo.
Il dolore al collo può derivare da disturbi di qualsiasi struttura nel collo, comprese le vertebre cervicali e i dischi intervertebrali, nervi, muscoli, vasi sanguigni, esofago, laringe, trachea, organi linfatici, tiroide o ghiandole paratiroidi. La postura della testa in avanti (FHP) è uno dei tipi comunemente riconosciuti di postura scorretta della testa nel piano sagittale nei pazienti con dolore al collo.
La FHP è stata definita come 'qualsiasi allineamento in cui il meato acustico esterno è posizionato anteriormente alla linea di piombo attraverso l'articolazione della spalla, con una prevalenza generale di circa il 64% sia negli uomini che nelle donne. Diversi studi hanno riportato l'effetto degli esercizi di stabilizzazione cervicale sul dolore, sul ROM e sull'angolo cranio-cervicale nei pazienti con dolore cronico non specifico al collo.
Nessuno studio si è occupato di misurare la meccanosensibilità come tecnica indicatrice dell'effetto di diverse modalità sul dolore cronico non specifico al collo.
Con la proposta del programma di stabilizzazione cervicale e scapolo-toracica per pazienti con dolore cronico non specifico al collo secondario a deviazioni della postura della testa in avanti.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
80
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: nada zuhairy, phd
- Numero di telefono: 01014930018
- Email: nadazuhairy11@gmail.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- verranno reclutati partecipanti di età compresa tra 18 e 36 anni e con un BMI tra 25 e 30 kg/m²
- Partecipanti con sintomi di dolore al collo provocati da posture del collo, movimento del collo o palpazione della muscolatura cervicale, per 3 mesi
- Pazienti con un angolo craniovertebrale inferiore a 50°
Criteri di esclusione:
- Storia di precedenti lesioni del collo.
- Storia di intervento chirurgico al collo.
- Storia di malattia articolare infiammatoria che colpisce le faccette articolari
- partecipanti con disturbi congeniti della colonna cervicale.
- partecipanti che hanno ricevuto farmaci per il dolore o fisioterapia per il loro dolore al collo negli ultimi 3 mesi.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: esercizi di stabilizzazione cervicale e scapolotoracica.
quaranta pazienti riceveranno esercizi di stabilizzazione cervicale e scapolotoracica più terapia tradizionale tre volte alla settimana per sei settimane
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i pazienti riceveranno esercizi di stabilizzazione cervicale e scapolotoracica sotto forma di attivazione dei flessori profondi del collo nelle prime due settimane, seguiti dall'attivazione dei muscoli scapolotoracici nella terza e quarta settimana e infine un gruppo di esercizi che enfatizzano l'aumento della difficoltà e progrediscono verso la posizione quadrupede e in piedi.
i pazienti riceveranno una terapia tradizionale sotto forma di ultrasuoni, impacchi caldi, stretching degli estensori cervicali e rafforzamento dei flessori profondi
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Comparatore attivo: terapia tradizionale
quaranta pazienti riceveranno terapia tradizionale tre volte a settimana per sei settimane
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i pazienti riceveranno una terapia tradizionale sotto forma di ultrasuoni, impacchi caldi, stretching degli estensori cervicali e rafforzamento dei flessori profondi
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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meccanosensibilità dei nervi dell'arto superiore
Lasso di tempo: fino a 6 settimane
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Verrà utilizzato un algometro portatile per valutare la meccanosensibilità.
Per applicare questo test, verranno identificati punti specifici sui tronchi nervosi periferici dei nervi dell'arto superiore testato attraverso palpazione manuale, essendo facilmente accessibili dalla sonda dell'algometro e poiché sono siti comunemente utilizzati per la palpazione dei nervi periferici con moderata affidabilità inter-esaminatore.
La posizione supina verrà assunta per testare i nervi mediano e ulnare, mentre la posizione seduta sarà la scelta per il nervo radiale.
Il nervo mediano verrà localizzato e testato nella fossa antibrachiale appena mediale al tendine del bicipite brachiale.
L'ulnare verrà testato nel tunnel cubitale tra l'epicondilo mediale dell'omero e il processo olecranico, con il braccio in abduzione della spalla a 90° e rotazione esterna, e flessione del gomito.
Il punto di palpazione del nervo radiale si trova tra il terzo medio e inferiore dell'omero.
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fino a 6 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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angolo craniovertebrale
Lasso di tempo: fino a 6 settimane
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l'angolo craniovertebrale sarà valutato tramite il software Kinovia.
La postura anteriore della testa sarà determinata quando l'angolo craniovertebrale è inferiore a 50 gradi (valore normale).
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fino a 6 settimane
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intensità del dolore
Lasso di tempo: fino a sei settimane
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La scala analogico-visiva è il metodo più comunemente utilizzato per valutare l'intensità del dolore.
Il valore più a sinistra sulla linea orizzontale di 10 cm utilizzata per la scala analogico-visiva indica una condizione indolore, rappresentata da 0. Il valore più a destra è 10, che rappresenta un dolore estremo.
I soggetti saranno in una posizione rilassata, quindi riceveranno l'appendice che contiene la VAS e valuteranno autonomamente le loro sensazioni di dolore sulla linea, quantificando così il dolore
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fino a sei settimane
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errore di posizione articolare cervicale (propriocezione cervicale)
Lasso di tempo: fino a sei settimane
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Per valutare l'errore di posizione articolare, l'esaminatore terrà la testa del soggetto e la sposterà lentamente verso la posizione target della testa, che corrisponde al 50% del CROM massimo, mantenendola in quella posizione per un periodo di 3 secondi.
I soggetti memorizzeranno quindi quella posizione target e successivamente l'esaminatore riporterà lentamente la testa del soggetto alla posizione neutra.
Ai soggetti verrà quindi consigliato di raggiungere attivamente la posizione target muovendo la testa e, quando il soggetto avrà raggiunto la posizione target, l'errore di precisione di riposizionamento sarà determinato in gradi.
L'esaminatore valuterà i test JPE nelle direzioni del piano sagittale (flessione, estensione) e del piano trasversale (rotazione destra e sinistra).
Ogni direzione del test JPE verrà eseguita tre volte e l'errore medio di queste prove verrà utilizzato nell'analisi.
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fino a sei settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
15 gennaio 2026
Completamento primario (Stimato)
15 giugno 2026
Completamento dello studio (Stimato)
25 giugno 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
14 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- P.T.REC/012/005984
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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