Influência dos Exercícios de Estabilização Cervical na Mecanosensibilidade do Tecido Neural em Pacientes com Dor Cervical Crónica Inespecífica (NP)
5 de janeiro de 2026 atualizado por: nada ashraf mohamed zuhairy, Cairo University
Influência dos Exercícios de Estabilização Cervical na Mecanosensibilidade do Tecido Neural em Pacientes com Dor Cervical Inespecífica Crónica
este estudo será conduzido para investigar o efeito dos exercícios de estabilização cervical na intensidade da dor cervical, na mecanossensibilidade dos membros superiores, no ângulo cervicovertebral e na propriocepção cervical em indivíduos com dor cervical crónica não específica
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A dor no pescoço é a sensação de desconforto na área do pescoço.
A dor no pescoço pode resultar de distúrbios de qualquer uma das estruturas do pescoço, incluindo as vértebras cervicais e discos intervertebrais, nervos, músculos, vasos sanguíneos, esófago, laringe, traqueia, órgãos linfáticos, glândula tiroide ou glândulas paratiróides.A postura de cabeça anterior (PCA) é um dos tipos comumente reconhecidos de má postura da cabeça no plano sagital em pacientes com dor no pescoço.
A PCA foi definida como 'qualquer alinhamento em que o meato acústico externo está posicionado anteriormente à linha de prumo através da articulação do ombro, com uma prevalência geral de cerca de 64% em homens e mulheres.Vários estudos relataram o efeito dos exercícios de estabilização cervical na dor, amplitude de movimento e ângulo crânio-cervical em pacientes com dor cervical crónica não específica.
Nenhum estudo se preocupou em medir a mecanosensibilidade como técnica indicadora do efeito de diferentes modalidades na dor cervical crónica não específica.
Com a proposta do programa de estabilização cervical e escapulotorácica para pacientes com dor cervical crónica não específica secundária a desvios da postura de cabeça anterior.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
80
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: nada zuhairy, phd
- Número de telefone: 01014930018
- E-mail: nadazuhairy11@gmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- participantes com idade entre 18 e 36 anos e IMC entre 25 e 30 kg/m2 serão recrutados
- Participantes com sintomas de dor cervical provocados por posturas do pescoço, movimento do pescoço ou palpação da musculatura cervical, durante 3 meses
- Pacientes com ângulo craniovertebral inferior a 50º
Critérios de Exclusão:
- Histórico de lesão prévia no pescoço.
- Histórico de intervenção cirúrgica no pescoço.
- Histórico de doença articular inflamatória que afete as articulações facetárias
- participantes com distúrbios congénitos da coluna cervical.
- participantes que receberam medicação para dor ou fisioterapia para a sua dor cervical durante os últimos 3 meses.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: exercícios de estabilização cervical e escapulotorácica.
quarenta doentes receberão exercícios de estabilização cervical e escapulotorácica mais terapia tradicional três vezes por semana durante seis semanas
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os pacientes receberão exercícios de estabilização cervical e escapulotorácica na forma de ativação dos flexores cervicais profundos nas duas primeiras semanas, seguidos de ativação dos músculos escapulotorácicos na terceira e quarta semanas e, finalmente, um grupo de exercícios que enfatiza o aumento da dificuldade e progride para a posição de quatro apoios e em pé.
os doentes receberão terapia tradicional sob a forma de ultrassom, compressa quente, alongamento dos extensores cervicais e fortalecimento dos flexores profundos
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Comparador Ativo: terapia tradicional
quarenta doentes receberão terapia tradicional três vezes por semana durante seis semanas
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os doentes receberão terapia tradicional sob a forma de ultrassom, compressa quente, alongamento dos extensores cervicais e fortalecimento dos flexores profundos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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mecanosensibilidade dos nervos do membro superior
Prazo: até 6 semanas
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Um algómetro de mão será utilizado para avaliar a mecanosensibilidade.
Para aplicar este teste, serão identificados pontos específicos nos troncos nervosos periféricos dos nervos do membro superior testados através de palpação manual, sendo facilmente acessíveis pela sonda do algómetro e por serem locais comumente utilizados para palpação de nervos periféricos com fiabilidade interavaliador moderada.
A postura de decúbito dorsal será assumida para testar os nervos mediano e ulnar, enquanto a postura sentada será a escolha para o nervo radial.
O nervo mediano será localizado e testado na fossa antebraquial, logo medial ao tendão do bíceps braquial.
O nervo ulnar será testado no túnel cubital, entre o epicôndilo medial do úmero e o processo olecraniano, com o braço a 90º de abdução do ombro, bem como rotação externa e flexão do cotovelo.
O ponto de palpação do nervo radial situa-se entre o terço médio e inferior do úmero.
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até 6 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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ângulo craniovertebral
Prazo: até 6 semanas
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O ângulo craniovertebral será avaliado pelo software Kinovia.
A postura anterior da cabeça será determinada quando o ângulo craniovertebral for inferior a 50 graus (valor normal).
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até 6 semanas
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intensidade da dor
Prazo: até seis semanas
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A escala visual analógica é o método mais comummente utilizado para avaliar a intensidade da dor.
O valor mais à esquerda na linha horizontal de 10 cm utilizada para a escala visual analógica indica uma condição indolor, que é representada por 0. O valor mais à direita é 10, que representa uma dor extrema.
Os sujeitos estarão numa posição relaxada, depois será-lhes entregue o apêndice que contém a EVA e irão classificar os seus sentimentos de dor na linha por si próprios, quantificando assim a dor.
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até seis semanas
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erro de posição articular cervical (propriocepção cervical)
Prazo: até seis semanas
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Para avaliar o erro de posição articular, o examinador segurará a cabeça do sujeito e moverá lentamente para a posição-alvo da cabeça, que corresponde a 50% da máxima amplitude de movimento cervical (CROM), mantendo-a durante 3 segundos. Os sujeitos memorizarão essa posição-alvo e, em seguida, o examinador levará lentamente a cabeça do sujeito de volta à posição neutra. Os sujeitos serão então instruídos a alcançar ativamente a posição-alvo movendo a cabeça, e quando o sujeito atingir a posição-alvo, o erro de precisão de reposicionamento será determinado em graus. O examinador avaliará os testes de erro de posição articular nos planos sagital (flexão, extensão) e transversal (rotação direita e esquerda). Cada direção do teste de erro de posição articular será realizada três vezes, e o erro médio dessas tentativas será utilizado na análise.
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até seis semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
15 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
15 de junho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
25 de junho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
14 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/005984
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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