Einfluss von zervikalen Stabilisationsübungen auf die Mechanosensitivität von Nervengewebe bei Patienten mit chronischen unspezifischen Nackenschmerzen (NP)
5. Januar 2026 aktualisiert von: nada ashraf mohamed zuhairy, Cairo University
Einfluss von zervikalen Stabilisationsübungen auf die Mechanosensitivität des Nervengewebes bei Patienten mit chronischen unspezifischen Nackenschmerzen
Diese Studie wird durchgeführt, um die Wirkung von zervikalen Stabilisationsübungen auf die Intensität von Nackenschmerzen, die Mechanosensitivität der oberen Gliedmaßen, den zervikovertebralen Winkel und die zervikale Propriozeption bei Personen mit chronischen unspezifischen Nackenschmerzen zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Nackenschmerzen sind das Gefühl von Unbehagen im Nackenbereich.
Nackenschmerzen können durch Störungen jeglicher Strukturen im Nacken entstehen, einschließlich der Halswirbel und Bandscheiben, Nerven, Muskeln, Blutgefäße, Speiseröhre, Kehlkopf, Luftröhre, Lymphorgane, Schilddrüse oder Nebenschilddrüsen.
Die vorgebeugte Kopfhaltung (FHP) ist eine der häufig erkannten Arten von schlechter Kopfhaltung in der sagittalen Ebene bei Patienten mit Nackenschmerzen.
FHP wurde definiert als 'jede Ausrichtung, bei der der äußere Gehörgang anterior zur Lotlinie durch das Schultergelenk positioniert ist', mit einer allgemeinen Prävalenz von etwa 64% bei Männern und Frauen.
Mehrere Studien berichteten über die Wirkung von zervikalen Stabilisationsübungen auf Schmerzen, Bewegungsfreiheit und den kranio-zervikalen Winkel bei Patienten mit chronischen unspezifischen Nackenschmerzen.
Keine Studien haben sich mit der Messung von Mechanosensitivität als Indikatortechnik für die Wirkung verschiedener Modalitäten auf chronische unspezifische Nackenschmerzen befasst.
Mit dem Vorschlag des zervikalen und skapulothorakalen Stabilisationsprogramms für Patienten mit chronischen unspezifischen Nackenschmerzen, die sekundär zu Abweichungen der vorgebeugten Kopfhaltung auftreten.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
80
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: nada zuhairy, phd
- Telefonnummer: 01014930018
- E-Mail: nadazuhairy11@gmail.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Teilnehmer im Alter von 18 bis 36 Jahren mit einem BMI von 25 bis 30 kg/m² werden rekrutiert
- Teilnehmer mit Nackenschmerzsymptomen, die durch Nackenhaltung, Nackenbewegung oder Palpation der Halsmuskulatur ausgelöst werden, seit 3 Monaten
- Patienten mit einem kraniovertebralen Winkel von weniger als 50°
Ausschlusskriterien:
- Anamnese einer früheren Nackenverletzung.
- Anamnese eines chirurgischen Eingriffs am Nacken.
- Anamnese einer entzündlichen Gelenkerkrankung, die die Facettengelenke betrifft
- Teilnehmer mit angeborenen Störungen der Halswirbelsäule.
- Teilnehmer, die in den letzten 3 Monaten Schmerzmedikamente oder Physiotherapie für ihre Nackenschmerzen erhalten haben.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: zervikale und skapulothorakale Stabilisierungsübungen.
vierzig Patienten erhalten drei Mal pro Woche über sechs Wochen hinweg zervikale und skapulothorakale Stabilisierungsübungen plus traditionelle Therapie
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Die Patienten erhalten in den ersten zwei Wochen zervikale und skapulothorakale Stabilisierungsübungen in Form der Aktivierung der tiefen Halsflexoren, gefolgt von der Aktivierung der skapulothorakalen Muskulatur in der dritten und vierten Woche und schließlich eine Gruppe von Übungen, die auf eine zunehmende Schwierigkeit abzielen und zum Vierfüßlerstand und Stehen fortschreiten.
die Patienten erhalten eine traditionelle Therapie in Form von Ultraschall, Heißpackungen, Dehnung der Halsextensoren und Kräftigung der tiefen Flexoren
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Aktiver Komparator: traditionelle Therapie
vierzig Patienten erhalten dreimal pro Woche über sechs Wochen hinweg eine traditionelle Therapie
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die Patienten erhalten eine traditionelle Therapie in Form von Ultraschall, Heißpackungen, Dehnung der Halsextensoren und Kräftigung der tiefen Flexoren
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Mechanosensitivität der Nerven der oberen Extremität
Zeitfenster: bis zu 6 Wochen
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Ein handgehaltenes Algometer wird zur Beurteilung der Mechanosensitivität eingesetzt.
Zur Anwendung dieses Tests werden spezifische Punkte an den peripheren Nervenstämmen der untersuchten oberen Extremitätennerven durch manuelle Palpation identifiziert, da sie für die Sonde des Algometers leicht zugänglich sind und als häufig verwendete Stellen für die Palpation peripherer Nerven mit moderater Intertester-Zuverlässigkeit gelten.
Die Rückenlage wird zur Untersuchung des Nervus medianus und Nervus ulnaris eingenommen, während die Sitzposition für den Nervus radialis gewählt wird.
Der Nervus medianus wird in der Ellenbeuge medial zur Sehne des Musculus biceps brachii lokalisiert und getestet.
Der Nervus ulnaris wird im Kubitaltunnel zwischen dem Epicondylus medialis humeri und dem Olecranon getestet, wobei der Arm in 90° Schulterabduktion sowie Außenrotation und Ellenbogenflexion positioniert wird.
Der Palpationspunkt für den Nervus radialis liegt zwischen dem mittleren und unteren Drittel des Humerus.
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bis zu 6 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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kraniovertebraler Winkel
Zeitfenster: bis zu 6 Wochen
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Der kraniovertebrale Winkel wird mit der Kinovia-Software bewertet.
Eine vordere Kopfhaltung wird bestimmt, wenn der kraniovertebrale Winkel unter 50 Grad liegt (Normalwert).
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bis zu 6 Wochen
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Schmerzintensität
Zeitfenster: bis zu sechs Wochen
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Die visuelle Analogskala ist die am häufigsten verwendete Methode zur Beurteilung der Schmerzintensität.
Der linke Wert auf der 10 cm langen horizontalen Linie der visuellen Analogskala steht für einen schmerzfreien Zustand, der durch 0 dargestellt wird. Der rechte Wert ist 10 und steht für extrem starke Schmerzen.
Die Probanden befinden sich in einer entspannten Position und erhalten dann den Anhang mit der VAS, auf dessen Linie sie ihre Schmerzempfindungen selbst bewerten und so den Schmerz quantifizieren.
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bis zu sechs Wochen
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zervikaler Gelenkpositionsfehler (zervikale Propriozeption)
Zeitfenster: bis zu sechs Wochen
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Zur Bewertung der Gelenkpositionsfehler hält der Prüfer den Kopf des Probanden und bewegt ihn langsam in die Zielkopfposition, die 50 % der maximalen CROM beträgt, und hält diese für einen Zeitraum von 3 s.
Die Probanden merken sich dann diese Zielposition und der Prüfer bringt den Kopf des Probanden langsam wieder in die neutrale Position.
Den Probanden wird dann geraten, die Zielposition aktiv durch Bewegen des Kopfes zu erreichen, und wenn der Proband die Zielposition erreicht, wird der Repositionsgenauigkeitsfehler in Grad bestimmt.
Der Prüfer wird JPE-Tests in sagittaler (Flexion, Extension) und transversaler Ebene (Rechts- und Linksrotation) auswerten.
Jede Richtung des JPE-Tests wird dreimal durchgeführt und der mittlere Fehler dieser Versuche wird in der Analyse verwendet.
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bis zu sechs Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
15. Januar 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
15. Juni 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
25. Juni 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Januar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Januar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- P.T.REC/012/005984
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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