Influencia de los Ejercicios de Estabilización Cervical sobre la Mecanosensibilidad del Tejido Neural en Pacientes con Dolor Cervical Crónico Inespecífico (NP)
5 de enero de 2026 actualizado por: nada ashraf mohamed zuhairy, Cairo University
este estudio se llevará a cabo para investigar el efecto de los ejercicios de estabilización cervical sobre la intensidad del dolor cervical, la mecanosensibilidad de los miembros superiores, el ángulo cervicovertebral y la propiocepción cervical en individuos con dolor cervical crónico inespecífico
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El dolor de cuello es la sensación de malestar en la zona del cuello.
El dolor de cuello puede ser resultado de trastornos de cualquiera de las estructuras del cuello, incluidas las vértebras cervicales y los discos intervertebrales, los nervios, los músculos, los vasos sanguíneos, el esófago, la laringe, la tráquea, los órganos linfáticos, la glándula tiroides o las glándulas paratiroides. La postura de cabeza adelantada (PCA) es uno de los tipos comúnmente reconocidos de mala postura de la cabeza en el plano sagital en pacientes con dolor de cuello.
La PCA se ha definido como 'cualquier alineación en la que el meato auditivo externo se posiciona anterior a la línea de plomada a través de la articulación del hombro, con una prevalencia general de aproximadamente el 64% tanto en hombres como en mujeres. Varios estudios han informado del efecto de los ejercicios de estabilización cervical sobre el dolor, el rango de movimiento y el ángulo craneocervical en pacientes con dolor de cuello crónico inespecífico.
Ningún estudio se ha centrado en medir la mecanosensibilidad como técnica indicadora del efecto de diferentes modalidades sobre el dolor de cuello crónico inespecífico.
Con la propuesta del programa de estabilización cervical y escapulotorácica para pacientes con dolor de cuello crónico inespecífico secundario a desviaciones de la postura de cabeza adelantada.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
80
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: nada zuhairy, phd
- Número de teléfono: 01014930018
- Correo electrónico: nadazuhairy11@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se reclutarán participantes con un rango de edad de 18 a 36 años y un IMC de 25 a 30 kg/m²
- Participantes que presenten síntomas de dolor cervical provocados por posturas del cuello, movimientos del cuello o palpación de la musculatura cervical, durante 3 meses
- Pacientes con un ángulo cráneo-vertebral inferior a 50°
Criterios de exclusión:
- Antecedentes de lesión previa en el cuello.
- Antecedentes de intervención quirúrgica en el cuello.
- Antecedentes de enfermedad articular inflamatoria que afecte a las articulaciones facetarias
- Participantes con trastornos congénitos de la columna cervical.
- Participantes que hayan recibido medicación para el dolor o fisioterapia para su dolor cervical durante los últimos 3 meses.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: ejercicios de estabilización cervical y escapulotorácica.
cuarenta pacientes recibirán ejercicios de estabilización cervical y escapulotorácica más terapia tradicional tres veces por semana durante seis semanas
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los pacientes recibirán ejercicios de estabilización cervical y escapulotorácica en forma de activación de los flexores profundos del cuello durante las dos primeras semanas, seguido de la activación de los músculos escapulotorácicos durante la tercera y cuarta semanas y finalmente un grupo de ejercicios que hace hincapié en aumentar la dificultad y progresar a cuadrupedia y de pie.
los pacientes recibirán terapia tradicional en forma de ultrasonido, compresas calientes, estiramiento de extensores cervicales y fortalecimiento de flexores profundos
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Comparador activo: terapia tradicional
cuarenta pacientes recibirán terapia tradicional tres veces por semana durante seis semanas
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los pacientes recibirán terapia tradicional en forma de ultrasonido, compresas calientes, estiramiento de extensores cervicales y fortalecimiento de flexores profundos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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mecanosensibilidad de los nervios de la extremidad superior
Periodo de tiempo: hasta 6 semanas
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Se utilizará un algómetro manual para evaluar la mecanosensibilidad.
Para aplicar esta prueba, se identificarán puntos específicos en los troncos nerviosos periféricos de los nervios de la extremidad superior evaluada mediante palpación manual, siendo fácilmente accesibles por la sonda del algómetro y ya que son sitios comúnmente utilizados para la palpación de nervios periféricos con una fiabilidad moderada entre evaluadores.
Se adoptará la postura de decúbito supino para evaluar los nervios mediano y cubital, mientras que la postura sentada será la opción para el nervio radial.
El nervio mediano se localizará y evaluará en la fosa antebraquial justo medial al tendón del bíceps braquial.
El nervio cubital se evaluará en el túnel cubital entre el epicóndilo medial humeral y el proceso del olécranon, con el brazo en abducción del hombro de 90º y rotación externa, y flexión del codo.
El punto de palpación del nervio radial se encuentra entre el tercio medio e inferior del húmero.
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hasta 6 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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ángulo craneovertebral
Periodo de tiempo: hasta 6 semanas
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El ángulo craneovertebral será evaluado mediante el software Kinovia.
La postura de cabeza adelantada se determinará cuando el ángulo craneovertebral sea inferior a 50 grados (valor normal).
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hasta 6 semanas
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intensidad del dolor
Periodo de tiempo: hasta seis semanas
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La escala visual analógica es el método más comúnmente utilizado para evaluar la intensidad del dolor.
El valor más a la izquierda en la línea horizontal de 10 cm utilizada para la escala visual analógica indica una condición sin dolor, que se representa con 0. El valor más a la derecha es 10, que representa dolor extremo.
Los sujetos estarán en una posición relajada y luego se les entregará el apéndice que contiene la EVA y calificarán sus sensaciones de dolor en la línea por sí mismos, cuantificando así el dolor.
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hasta seis semanas
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error de posición articular cervical (propiocepción cervical)
Periodo de tiempo: hasta seis semanas
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Para evaluar el error de posición articular, el examinador sostendrá la cabeza del sujeto y la moverá lentamente hacia la posición objetivo de la cabeza, que es el 50% del CROM máximo, y la mantendrá allí durante un período de 3 s.
Los sujetos memorizaron entonces esa posición objetivo y luego el examinador llevó lentamente la cabeza del sujeto de vuelta a la posición neutral.
Luego se aconsejará a los sujetos que alcancen la posición objetivo activamente moviendo la cabeza y, cuando el sujeto alcance la posición objetivo, se determinará el error de precisión de reposicionamiento en grados.
El examinador evaluará las pruebas JPE en las direcciones del plano sagital (flexión, extensión) y del plano transversal (rotación derecha e izquierda).
Cada dirección de prueba JPE se realizará tres veces y el error medio de estos ensayos se utilizará en el análisis.
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hasta seis semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
15 de enero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
15 de junio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
25 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
14 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/005984
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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