肺ムコール症における胸部CTスキャン：予後価値 (RadioMucor)
2026年1月5日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
肺ムコール症における胸部CTスキャン：予後評価価値
ムコール目による侵襲性肺真菌感染症はまれですが、重篤で急速に進行し、免疫不全患者に影響を及ぼします。
胸部画像検査の診断における役割は、2020年EORTC/MSGERC基準で確立されており、その使用はほぼ体系的です。
しかし、これらの感染症の経過観察における肺実質病変の進行や潜在的な予後に関連する放射線学的パターンについては、あまり理解されていません。
本研究は、感染患者の経過観察と治療選択肢をより適切に調整するために、良好または不良な転帰を予測する画像所見を特定することを目的としています。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
80
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Baptiste Hoellinger, MD
- 電話番号：33 3 69 55 05 45
- メール：baptiste.hoellinger@chru-strasbourg.fr
研究場所
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Strasbourg、フランス、67091
- 募集
- Service des Maladies Infectieuses et Tropicales - CHU de Strasbourg - France
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コンタクト：
- Baptiste Hoellinger, MD
- 電話番号：33 3 69 55 05 45
- メール：baptiste.hoellinger@chru-strasbourg.fr
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主任研究者：
- Baptiste Hoellinger, MD
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主任研究者：
- Clément XU-VUILLARD, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2020年EORTC/MSGERC基準に基づく、ムコール目による侵襲性肺感染症の可能性または確定診断を受けた成人患者
説明
包含基準:
- 18歳以上の患者
- 2009年1月1日から2025年6月3日までの間にストラスブール大学病院で治療を受けた患者
- 2020年EORTC/MSGERC基準に基づく、ムコラレス属による侵襲性肺感染症の疑いまたは確定診断がある患者
- 胸部領域を含むCTスキャンを少なくとも1回受けた患者
除外基準:
- 胸部領域を含むCTスキャンを受けていない患者
- ムコラレス属による侵襲性肺感染症の疑いまたは確定診断がない患者（EORTC/MSGERC 2020基準）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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侵襲性ムコラレス感染症が疑われるまたは確定した患者の死亡率
時間枠：感染後15日目
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侵襲性ムーコラレス感染症が疑われるまたは確定した患者における15日目の死亡率
|
感染後15日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年9月18日
一次修了 (推定)
2026年9月1日
研究の完了 (推定)
2026年9月19日
試験登録日
最初に提出
2026年1月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月5日
最初の投稿 (実際)
2026年1月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月5日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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