CT-scan van de borst bij pulmonale mucormycose: prognostische waarde (RadioMucor)
5 januari 2026 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France
Invasieve pulmonale schimmelinfecties veroorzaakt door Mucorales zijn zeldzaam maar ernstig en snel progressief, en treffen immunogecompromitteerde patiënten.
De rol van thoraxbeeldvorming bij de diagnose ervan is goed vastgesteld in de 2020 EORTC/MSGERC-criteria, en het gebruik ervan is bijna systematisch.
De progressie van longparenchymbetrokkenheid en eventuele mogelijke prognostische radiologische patronen tijdens de follow-up van deze infecties zijn echter minder goed begrepen.
Dit onderzoek heeft tot doel beeldvormingskenmerken te identificeren die gunstige of ongunstige uitkomsten bij geïnfecteerde patiënten voorspellen, om de follow-up en therapeutische opties beter op maat te kunnen maken.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
80
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Baptiste Hoellinger, MD
- Telefoonnummer: 33 3 69 55 05 45
- E-mail: baptiste.hoellinger@chru-strasbourg.fr
Studie Locaties
-
-
-
Strasbourg, Frankrijk, 67091
- Werving
- Service des Maladies Infectieuses et Tropicales - CHU de Strasbourg - France
-
Contact:
- Baptiste Hoellinger, MD
- Telefoonnummer: 33 3 69 55 05 45
- E-mail: baptiste.hoellinger@chru-strasbourg.fr
-
Hoofdonderzoeker:
- Baptiste Hoellinger, MD
-
Hoofdonderzoeker:
- Clément XU-VUILLARD, MD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Volwassen patiënten met een diagnose van waarschijnlijke of bewezen invasieve pulmonale infectie met Mucorales volgens de 2020 EORTC/MSGERC-criteria
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten van 18 jaar of ouder
- Behandeld in het Universitair Ziekenhuis Straatsburg tussen 1 januari 2009 en 3 juni 2025
- Met een diagnose van waarschijnlijke of bewezen invasieve longinfectie met Mucorales volgens de EORTC/MSGERC-criteria van 2020
- Die ten minste één CT-scan hebben ondergaan, inclusief het thoracale gebied
Exclusiecriteria:
- Geen CT-scan inclusief het thoracale gebied
- Geen diagnose van waarschijnlijke of bewezen invasieve longinfectie met Mucorales (EORTC/MSGERC 2020 criteria)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sterftecijfer bij patiënten met waarschijnlijke of bewezen invasieve Mucorales-infectie
Tijdsspanne: Dag 15 na infectie
|
Sterftecijfer op dag 15 bij patiënten met waarschijnlijke of bewezen invasieve Mucorales-infectie
|
Dag 15 na infectie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
18 september 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 september 2026
Studie voltooiing (Geschat)
19 september 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 9767 (Andere identificatie: CTEP)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .