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Valor pronóstico de la tomografía computarizada de tórax en la mucormicosis pulmonar (RadioMucor)

5 de enero de 2026 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Tomografía computarizada de tórax en mucormicosis pulmonar: valor pronóstico

Las infecciones fúngicas pulmonares invasivas causadas por Mucorales son raras pero graves y de progresión rápida, que afectan a pacientes inmunodeprimidos. El papel de las imágenes torácicas en su diagnóstico está bien establecido en los criterios EORTC/MSGERC de 2020, y su uso es casi sistemático. Sin embargo, la progresión de la afectación del parénquima pulmonar y cualquier patrón radiológico pronóstico potencial en el seguimiento de estas infecciones están menos comprendidos. Esta investigación tiene como objetivo identificar características de imagen predictivas de resultados favorables o desfavorables en pacientes infectados, para adaptar mejor las opciones de seguimiento y terapéuticas.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

80

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamiento
        • Service des Maladies Infectieuses et Tropicales - CHU de Strasbourg - France
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Baptiste Hoellinger, MD
        • Investigador principal:
          • Clément XU-VUILLARD, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes adultos con diagnóstico de infección pulmonar invasiva probable o demostrada por Mucorales según los criterios EORTC/MSGERC de 2020

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes de 18 años o más
  • Tratados en el Hospital Universitario de Estrasburgo entre el 1 de enero de 2009 y el 3 de junio de 2025
  • Con diagnóstico de infección pulmonar invasiva probable o probada por Mucorales según los criterios EORTC/MSGERC 2020
  • Que se hayan sometido a al menos una tomografía computarizada que incluya la región torácica

Criterios de exclusión:

  • Sin tomografía computarizada que incluya la región torácica
  • Sin diagnóstico de infección pulmonar invasiva probable o probada por Mucorales (criterios EORTC/MSGERC 2020)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de mortalidad en pacientes con infección invasiva por Mucorales probable o confirmada
Periodo de tiempo: Día 15 después de la infección
Tasa de mortalidad a los 15 días en pacientes con infección invasiva por Mucorales probable o confirmada
Día 15 después de la infección

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospital, Strasbourg, France

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de septiembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

19 de septiembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

14 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 9767 (Otro identificador: CTEP)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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