Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Thorax-CT vid pulmonell mukormykos: prognostiskt värde (RadioMucor)

5 januari 2026 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Chest CT Scan in Pulmonary Mucormycosis: Prognostic Value

Invasiva pulmonala svampinfektioner orsakade av Mucorales är ovanliga men allvarliga och snabbt framskridande, vilket drabbar immunsupprimerade patienter. Rollen för bröstbildtagning i deras diagnos är väletablerad i 2020 års EORTC/MSGERC-kriterier, och dess användning är nästan systematisk. Emellertid är utvecklingen av lungparenkyminvolvering och eventuella potentiella prognostiska radiologiska mönster i uppföljningen av dessa infektioner mindre välkända. Denna forskning syftar till att identifiera bildtagningsegenskaper som förutsäger gynnsamma eller ogynnsamma utfall hos infekterade patienter, för att bättre skräddarsy uppföljning och terapeutiska alternativ.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekrytering
        • Service des Maladies Infectieuses et Tropicales - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Baptiste Hoellinger, MD
        • Huvudutredare:
          • Clément XU-VUILLARD, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna patienter med en diagnos av sannolik eller bevisad invasiv lungsinfektion med Mucorales enligt 2020 års EORTC/MSGERC-kriterier

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter 18 år eller äldre
  • Behandlade vid Strasbourg universitetssjukhus mellan 1 januari 2009 och 3 juni 2025
  • Med diagnosen trolig eller bevisad invasiv lungsjukdom med Mucorales enligt EORTC/MSGERC-kriterierna från 2020
  • Som genomgått minst ett DT-scan som inkluderar thoraxregionen

Exklusionskriterier:

  • Inget DT-scan som inkluderar thoraxregionen
  • Ingen diagnos av trolig eller bevisad invasiv lungsjukdom med Mucorales (EORTC/MSGERC 2020-kriterier)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dödligheten hos patienter med sannolik eller bevisad invasiv Mucorales-infektion
Tidsram: Dag 15 efter infektion
Dödlighet dag 15 hos patienter med trolig eller bevisad invasiv Mucorales-infektion
Dag 15 efter infektion

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 september 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2026

Avslutad studie (Beräknad)

19 september 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2026

Första postat (Faktisk)

14 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 9767 (Annan identifierare: CTEP)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera