Valeur pronostique de la tomodensitométrie thoracique dans la mucormycose pulmonaire (RadioMucor)
5 janvier 2026 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France
Tomodensitométrie thoracique dans la mucormycose pulmonaire : Valeur pronostique
Les infections pulmonaires fongiques invasives causées par les Mucorales sont rares mais graves et rapidement progressives, affectant les patients immunodéprimés.
Le rôle de l'imagerie thoracique dans leur diagnostic est bien établi dans les critères EORTC/MSGERC de 2020, et son utilisation est quasi systématique.
Cependant, la progression de l'atteinte du parenchyme pulmonaire et les éventuels schémas radiologiques pronostiques potentiels dans le suivi de ces infections sont moins bien compris.
Cette recherche vise à identifier les caractéristiques d'imagerie prédictives d'évolutions favorables ou défavorables chez les patients infectés, afin de mieux adapter le suivi et les options thérapeutiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
80
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Baptiste Hoellinger, MD
- Numéro de téléphone: 33 3 69 55 05 45
- E-mail: baptiste.hoellinger@chru-strasbourg.fr
Lieux d'étude
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Strasbourg, France, 67091
- Recrutement
- Service des Maladies Infectieuses et Tropicales - CHU de Strasbourg - France
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Contact:
- Baptiste Hoellinger, MD
- Numéro de téléphone: 33 3 69 55 05 45
- E-mail: baptiste.hoellinger@chru-strasbourg.fr
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Chercheur principal:
- Baptiste Hoellinger, MD
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Chercheur principal:
- Clément XU-VUILLARD, MD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients adultes avec un diagnostic d'infection pulmonaire invasive probable ou avérée à Mucorales selon les critères EORTC/MSGERC 2020
La description
Critères d'inclusion :
- Patients âgés de 18 ans ou plus
- Traités au CHU de Strasbourg entre le 1er janvier 2009 et le 3 juin 2025
- Avec un diagnostic d'infection pulmonaire invasive probable ou prouvée par des Mucorales selon les critères EORTC/MSGERC 2020
- Ayant subi au moins un scanner incluant la région thoracique
Critères d'exclusion :
- Aucun scanner incluant la région thoracique
- Aucun diagnostic d'infection pulmonaire invasive probable ou prouvée par des Mucorales (critères EORTC/MSGERC 2020)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Taux de mortalité chez les patients présentant une infection invasive probable ou avérée à Mucorales
Délai: Jour 15 après l'infection
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Taux de mortalité à J15 chez les patients présentant une infection invasive probable ou avérée à Mucorales
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Jour 15 après l'infection
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 septembre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 septembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
19 septembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 janvier 2026
Première publication (Réel)
14 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 9767 (Autre identifiant: CTEP)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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