Компьютерная томография грудной клетки при легочном мукормикозе: прогностическое значение (RadioMucor)
5 января 2026 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
КТ органов грудной клетки при легочном мукормикозе: прогностическая ценность
Инвазивные лёгочные грибковые инфекции, вызываемые Mucorales, встречаются редко, но протекают тяжело и быстро прогрессируют, поражая пациентов с иммунодефицитом.
Роль визуализации грудной клетки в их диагностике хорошо установлена в критериях EORTC/MSGERC 2020 года, и её использование является практически систематическим.
Однако прогрессирование поражения лёгочной паренхимы и любые потенциальные прогностические рентгенологические признаки при наблюдении за этими инфекциями изучены недостаточно.
Данное исследование направлено на выявление характеристик визуализации, предсказывающих благоприятные или неблагоприятные исходы у инфицированных пациентов, чтобы лучше адаптировать наблюдение и варианты терапии.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
80
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Baptiste Hoellinger, MD
- Номер телефона: 33 3 69 55 05 45
- Электронная почта: baptiste.hoellinger@chru-strasbourg.fr
Места учебы
-
-
-
Strasbourg, Франция, 67091
- Рекрутинг
- Service des Maladies Infectieuses et Tropicales - CHU de Strasbourg - France
-
Контакт:
- Baptiste Hoellinger, MD
- Номер телефона: 33 3 69 55 05 45
- Электронная почта: baptiste.hoellinger@chru-strasbourg.fr
-
Главный следователь:
- Baptiste Hoellinger, MD
-
Главный следователь:
- Clément XU-VUILLARD, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые пациенты с диагнозом вероятной или подтверждённой инвазивной лёгочной инфекции, вызванной грибами порядка Mucorales, согласно критериям EORTC/MSGERC 2020 года
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте 18 лет и старше
- Лечившиеся в Университетской больнице Страсбурга в период с 1 января 2009 года по 3 июня 2025 года
- С диагнозом вероятной или подтверждённой инвазивной лёгочной инфекции, вызванной мукоромицетами, согласно критериям EORTC/MSGERC 2020 года
- Прошедшие как минимум одно КТ-исследование, включающее грудной отдел
Критерии исключения:
- Отсутствие КТ-исследования, включающего грудной отдел
- Отсутствие диагноза вероятной или подтверждённой инвазивной лёгочной инфекции, вызванной мукоромицетами (критерии EORTC/MSGERC 2020 года)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота летальных исходов у пациентов с вероятной или подтверждённой инвазивной инфекцией, вызванной Mucorales
Временное ограничение: День 15 после инфицирования
|
Уровень смертности на 15-й день у пациентов с вероятной или подтверждённой инвазивной инфекцией, вызванной грибами Mucorales
|
День 15 после инфицирования
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 сентября 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 сентября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
19 сентября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 9767 (Другой идентификатор: CTEP)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .