Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rintakehä-CT-tutkimus keuhkomukormykoosissa: ennusteellinen arvo (RadioMucor)

maanantai 5. tammikuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Rintakehä-CT-tutkimus keuhkomykormykoosissa: Ennustearvo

Mucorales-suvun sienien aiheuttamat invasiiviset keuhkosienitartunnat ovat harvinaisia mutta vakavia ja nopeasti eteneviä, ja ne vaikuttavat immunokompromitointipotilaisiin.
Rintakehän kuvantamisen rooli niiden diagnosoinnissa on hyvin vakiintunut vuoden 2020 EORTC/MSGERC-kriteereissä, ja sen käyttö on lähes systemaattista.
Kuitenkin keuhkoparenkyymin levinneisyyden eteneminen ja mahdolliset ennusteelliset radiologiset kuviot näiden infektioiden seurannassa ovat vähemmän tunnettuja.
Tämä tutkimus pyrkii tunnistamaan kuvantamisominaisuudet, jotka ennustavat suotuisia tai epäsuotuisia lopputuloksia tartunnan saaneilla potilailla, jotta seurantaa ja hoitovaihtoehtoja voidaan paremmin räätälöidä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Rekrytointi
        • Service des Maladies Infectieuses et Tropicales - CHU de Strasbourg - France
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Baptiste Hoellinger, MD
        • Päätutkija:
          • Clément XU-VUILLARD, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuispotilaat, joilla on todennäköinen tai todistettu invasiivinen keuhkotulehdus Mucorales-sienien aiheuttamana 2020 EORTC/MSGERC-kriteerien mukaan

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat 18-vuotiaita tai vanhempia
  • Hoidettu Strasbourgin yliopistollisessa sairaalassa 1.1.2009 ja 3.6.2025 välisenä aikana
  • Diagnoosi todennäköisestä tai todistetusta invasiivisesta keuhkotulehduksesta Mucorales-sienillä EORTC/MSGERC-kriteerien (2020) mukaisesti
  • On suoritettu vähintään yksi CT-kuvaus, joka sisältää rintakehän alueen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei CT-kuvausta, joka sisältää rintakehän alueen
  • Ei diagnoosia todennäköisestä tai todistetusta invasiivisesta keuhkotulehduksesta Mucorales-sienillä (EORTC/MSGERC 2020 -kriteerit)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus todennäköisessä tai todistetussa invasiivisessa Mucorales-infektiossa sairastavilla potilailla
Aikaikkuna: 15. päivä infektion jälkeen
Kuolleisuus 15. päivänä todennäköisessä tai todistetussa invasiivisessa Mucorales-infektiossa sairastavilla potilailla
15. päivä infektion jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Strasbourg, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 18. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 19. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 14. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 14. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 9767 (Muu tunniste: CTEP)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa