Bryst-CT ved lunge-mukormykose: Prognostisk verdi (RadioMucor)
5. januar 2026 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France
Bryst-CT i pulmonal mucormykose: Prognostisk verdi
Invasive lungeinfeksjoner forårsaket av Mucorales er sjeldne, men alvorlige og raskt progressive, som rammer immunsvekkede pasienter.
Rollen til brystbildeundersøkelser i deres diagnose er godt etablert i 2020 EORTC/MSGERC-kriteriene, og bruken er nesten systematisk.
Imidlertid er progresjonen av lungeparenkyminvolvering og eventuelle potensielle prognostiske radiologiske mønstre i oppfølgingen av disse infeksjonene mindre godt forstått.
Denne forskningen tar sikte på å identifisere bildekarakteristikker som kan forutsi gunstige eller ugunstige utfall hos infiserte pasienter, for å bedre tilpasse oppfølging og behandlingsalternativer.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
80
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Baptiste Hoellinger, MD
- Telefonnummer: 33 3 69 55 05 45
- E-post: baptiste.hoellinger@chru-strasbourg.fr
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Rekruttering
- Service des Maladies Infectieuses et Tropicales - CHU de Strasbourg - France
-
Ta kontakt med:
- Baptiste Hoellinger, MD
- Telefonnummer: 33 3 69 55 05 45
- E-post: baptiste.hoellinger@chru-strasbourg.fr
-
Hovedetterforsker:
- Baptiste Hoellinger, MD
-
Hovedetterforsker:
- Clément XU-VUILLARD, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksne pasienter med en diagnose av sannsynlig eller påvist invasiv lungeinfeksjon med Mucorales i henhold til 2020 EORTC/MSGERC-kriteriene
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter 18 år eller eldre
- Behandlet ved Strasbourg Universitetssykehus mellom 1. januar 2009 og 3. juni 2025
- Med en diagnose av sannsynlig eller bevist invasiv lungeinfeksjon med Mucorales i henhold til EORTC/MSGERC-kriteriene fra 2020
- Har gjennomgått minst én CT-skanning som inkluderer torakalregionen
Eksklusjonskriterier:
- Ingen CT-skanning som inkluderer torakalregionen
- Ingen diagnose av sannsynlig eller bevist invasiv lungeinfeksjon med Mucorales (EORTC/MSGERC 2020-kriterier)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødsrate hos pasienter med sannsynlig eller bevist invasiv Mucorales-infeksjon
Tidsramme: Dag 15 etter infeksjon
|
Dødsrate på dag 15 hos pasienter med sannsynlig eller bekreftet invasiv Mucorales-infeksjon
|
Dag 15 etter infeksjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
18. september 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. september 2026
Studiet fullført (Antatt)
19. september 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
14. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 9767 (Annen identifikator: CTEP)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .