Thorax-CT bei pulmonaler Mukormykose: Prognostischer Wert (RadioMucor)
5. Januar 2026 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France
Brust-CT bei pulmonaler Mukormykose: Prognostischer Wert
Invasive pulmonale Pilzinfektionen, die durch Mucorales verursacht werden, sind selten, aber schwerwiegend und schnell fortschreitend und betreffen immungeschwächte Patienten.
Die Rolle der Thoraxbildgebung bei ihrer Diagnose ist in den EORTC/MSGERC-Kriterien 2020 gut etabliert, und ihre Anwendung ist nahezu systematisch.
Allerdings sind der Verlauf der Lungenparenchymbeteiligung und mögliche prognostische radiologische Muster bei der Nachsorge dieser Infektionen weniger gut verstanden.
Diese Forschung zielt darauf ab, bildgebende Merkmale zu identifizieren, die einen günstigen oder ungünstigen Verlauf bei infizierten Patienten vorhersagen, um die Nachsorge und Therapieoptionen besser anzupassen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
80
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Baptiste Hoellinger, MD
- Telefonnummer: 33 3 69 55 05 45
- E-Mail: baptiste.hoellinger@chru-strasbourg.fr
Studienorte
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Strasbourg, Frankreich, 67091
- Rekrutierung
- Service des Maladies Infectieuses et Tropicales - CHU de Strasbourg - France
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Kontakt:
- Baptiste Hoellinger, MD
- Telefonnummer: 33 3 69 55 05 45
- E-Mail: baptiste.hoellinger@chru-strasbourg.fr
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Hauptermittler:
- Baptiste Hoellinger, MD
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Hauptermittler:
- Clément XU-VUILLARD, MD
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Erwachsene Patienten mit einer Diagnose einer wahrscheinlichen oder nachgewiesenen invasiven Lungeninfektion mit Mucorales gemäß den EORTC/MSGERC-Kriterien von 2020
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten im Alter von 18 Jahren oder älter
- Behandelt am Universitätsklinikum Straßburg zwischen dem 1. Januar 2009 und dem 3. Juni 2025
- Mit einer Diagnose einer wahrscheinlichen oder nachgewiesenen invasiven pulmonalen Infektion mit Mucorales gemäß den EORTC/MSGERC-Kriterien 2020
- Mindestens eine CT-Untersuchung einschließlich der Thoraxregion durchgeführt
Ausschlusskriterien:
- Keine CT-Untersuchung einschließlich der Thoraxregion
- Keine Diagnose einer wahrscheinlichen oder nachgewiesenen invasiven pulmonalen Infektion mit Mucorales (EORTC/MSGERC-Kriterien 2020)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sterblichkeitsrate bei Patienten mit wahrscheinlicher oder nachgewiesener invasiver Mucorales-Infektion
Zeitfenster: Tag 15 nach der Infektion
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Sterberate am Tag 15 bei Patienten mit wahrscheinlicher oder nachgewiesener invasiver Mucorales-Infektion
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Tag 15 nach der Infektion
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
18. September 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. September 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
19. September 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Januar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Januar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 9767 (Andere Kennung: CTEP)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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