Význam CT hrudníku u plicní mukormykózy: prognostická hodnota (RadioMucor)
5. ledna 2026 aktualizováno: University Hospital, Strasbourg, France
Hodnota CT vyšetření hrudníku u plicní mukormykózy pro prognózu
Invazivní plicní mykotické infekce způsobené Mucorales jsou vzácné, ale závažné a rychle progresivní, postihující imunokompromitované pacienty.
Role zobrazovacích metod hrudníku v jejich diagnostice je dobře stanovena v kritériích EORTC/MSGERC z roku 2020 a její použití je téměř systematické.
Avšak progrese postižení plicního parenchymu a případné prognostické radiologické vzorce při sledování těchto infekcí jsou méně pochopeny.
Tento výzkum si klade za cíl identifikovat zobrazovací charakteristiky predikující příznivé nebo nepříznivé výsledky u infikovaných pacientů, aby bylo možné lépe přizpůsobit sledování a terapeutické možnosti.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
80
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Baptiste Hoellinger, MD
- Telefonní číslo: 33 3 69 55 05 45
- E-mail: baptiste.hoellinger@chru-strasbourg.fr
Studijní místa
-
-
-
Strasbourg, Francie, 67091
- Nábor
- Service des Maladies Infectieuses et Tropicales - CHU de Strasbourg - France
-
Kontakt:
- Baptiste Hoellinger, MD
- Telefonní číslo: 33 3 69 55 05 45
- E-mail: baptiste.hoellinger@chru-strasbourg.fr
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Baptiste Hoellinger, MD
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Clément XU-VUILLARD, MD
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Dospělí pacienti s diagnózou pravděpodobné nebo prokázané invazivní plicní infekce způsobené Mucorales podle kritérií EORTC/MSGERC z roku 2020
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti ve věku 18 let nebo starší
- Léčeni na Univerzitní nemocnici ve Štrasburku mezi 1. lednem 2009 a 3. červnem 2025
- S diagnózou pravděpodobné nebo prokázané invazivní plicní infekce způsobené Mucorales podle kritérií EORTC/MSGERC z roku 2020
- Podstoupili alespoň jedno CT vyšetření zahrnující hrudní oblast
Kritéria pro vyloučení:
- Žádné CT vyšetření zahrnující hrudní oblast
- Žádná diagnóza pravděpodobné nebo prokázané invazivní plicní infekce způsobené Mucorales (kritéria EORTC/MSGERC 2020)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úmrtnost u pacientů s pravděpodobnou nebo prokázanou invazivní infekcí Mucorales
Časové okno: 15. den po infekci
|
Úmrtnost 15. den u pacientů s pravděpodobnou nebo prokázanou invazivní infekcí Mucorales
|
15. den po infekci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
18. září 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. září 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
19. září 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. ledna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. ledna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
14. ledna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
14. ledna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. ledna 2026
Naposledy ověřeno
1. ledna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 9767 (Jiný identifikátor: CTEP)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .