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一般開業医がOMNIDOCでニース大学病院の皮膚科医に対して行った要請に対する人工知能による診断評価。皮膚科医による診断との比較。

2026年1月9日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nice

一般開業医による皮膚科医への遠隔専門医相談要請における人工知能の貢献の評価:後方視的単一施設研究。

研究の第一段階では、2024年5月1日から2025年12月31日までの間にOMNIDOCプラットフォームでかかりつけ医によって遠隔専門医相談の依頼が行われた患者を対象にします。その後、チームは患者の個人情報の使用に対する非反対の確認を行います。

その後、臨床研究は、OMNIDOC上で一般開業医によって行われた皮膚科遠隔専門医相談の依頼に対して、ChatGPT専門家とニース大学病院の皮膚科医が行った診断を比較することに焦点を当てます。

調査の概要

状態

招待による登録

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alpes Maritimes
      • Nice、Alpes Maritimes、フランス、06000
        • Chu De Nice

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

一般開業医によりOMNIDOCプラットフォームを通じて2024年5月1日から2025年12月31日までの間に遠隔専門家相談の依頼がなされた成人患者。

説明

対象基準:

  • かかりつけ医によりOMNIDOCに依頼された成人。
  • 社会保険加入に反対しない成人。
  • 皮膚科医による診断が行われた症例。

除外基準:

  • 小児症例。
  • 使用不能な画像。
  • 皮膚科医による診断がない症例。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
専門家の意見
専門家は、フランスのガイドラインに基づいて診断とサポートを提供しました
専門家は、フランスのガイドラインに基づいて診断とサポートを提供しました
chatGPTの意見
ChatGPTはフランスのガイドラインに基づいて診断とサポートを提供します
専門家は、フランスのガイドラインに基づいて診断とサポートを提供しました
専門AIの見解
専門のAIがフランスのガイドラインに基づいた診断とサポートを提供します
専門家は、フランスのガイドラインに基づいて診断とサポートを提供しました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
遠隔専門家意見依頼に対する人工知能による診断と専門家が提案する診断を比較する。
時間枠:2025年5月1日から2026年12月31日まで
写真上の専門家による診断と人工知能の診断の対応関係、診断とサポートを確認してください。
2025年5月1日から2026年12月31日まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
皮膚科遠隔専門家診断依頼において、人工知能が提供するサポートと応答時間を、専門家が提供するものと比較してください。
時間枠:2025年5月1日から2026年12月31日まで
専門家の指示と介入のタイムフレーム、および2つの人工知能によって提供された情報(写真、診断、サポート)の一貫性を確認してください。
2025年5月1日から2026年12月31日まで
chatGPTと特定の皮膚科人工知能が提供する応答の違いを比較する
時間枠:2025年5月1日から2026年12月31日まで
写真、診断、サポートによって提供されるchatGPTと特定の皮膚科人工知能の応答の違いを比較する
2025年5月1日から2026年12月31日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年1月1日

一次修了 (推定)

2026年6月30日

研究の完了 (推定)

2026年6月30日

試験登録日

最初に提出

2025年12月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月9日

最初の投稿 (実際)

2026年1月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月9日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 25MedInterne01

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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