- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07341906
Diagnose-evaluatie uitgevoerd door Kunstmatige Intelligentie als antwoord op een verzoek van de Huisarts via OMNIDOC aan de Dermatoloog van het CHU van Nice. Een vergelijking van dit antwoord met dat van de Dermatoloog.
Evaluatie van de Bijdrage van Kunstmatige Intelligentie aan een Dermatoloog Tele-Expertiseaanvraag Gedaan door een Huisarts: een Retrospectieve en Enkelcentrumstudie.
Het eerste deel van de studie zal de inclusie van onze patiënten omvatten (diegenen voor wie een tele-expertiseaanvraag is gedaan door hun huisarts op het OMNIDOC-platform tussen 1 mei 2024 en 31 december 2025). Daarna zal het team het niet-verzet van de patiënt tegen het gebruik van hun persoonlijke gegevens onderzoeken.
Vervolgens zal de klinische studie zich richten op het vergelijken van de diagnose gesteld door een chat gpt-expert en een dermatoloog van het Universitair Ziekenhuis van Nice met een aanvraag voor dermatologie tele-expertise gedaan door een huisarts op OMNIDOC.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Alpes Maritimes
-
Nice, Alpes Maritimes, Frankrijk, 06000
- Chu De Nice
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassene met een aanvraag op OMNIDOC gedaan door hun huisarts.
- Volwassene die niet tegen Sociale Zekerheid aansluiting is.
- Diagnose gesteld door een dermatoloog.
Uitsluitingscriteria:
- Pediatrisch geval.
- Onbruikbare afbeelding.
- Afwezigheid van diagnose gesteld door een dermatoloog.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Expert opinion
De expert had een diagnose gesteld en een ondersteuning gebaseerd op de richtlijn in Frankrijk
|
De expert had een diagnose en een ondersteuning gebaseerd op de richtlijn in Frankrijk verstrekt
|
|
chatGPT mening
ChatGPT zal een diagnose en ondersteuning bieden op basis van de richtlijn in Frankrijk
|
De expert had een diagnose en een ondersteuning gebaseerd op de richtlijn in Frankrijk verstrekt
|
|
Gespecialiseerde AI-mening
Gespecialiseerde AI zal een diagnose stellen en de ondersteuning bieden op basis van de richtlijn in Frankrijk
|
De expert had een diagnose en een ondersteuning gebaseerd op de richtlijn in Frankrijk verstrekt
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vergelijk de diagnoses aangeboden door kunstmatige intelligentie met die voorgesteld door de experts bij aanvragen voor tele-expertise.
Tijdsspanne: Van 1 mei 2025 tot en met 31 december 2026
|
Controleer de correspondentie tussen de diagnose gesteld door de expert en de kunstmatige intelligentie op de foto's, de diagnose en ondersteunende documenten.
|
Van 1 mei 2025 tot en met 31 december 2026
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vergelijk de ondersteuning en reactietijden die worden geboden door kunstmatige intelligentie met die van experts voor dermatologie tele-expertise verzoeken.
Tijdsspanne: Van 1 mei 2025 tot en met 31 december 2026
|
Controleer de consistentie tussen de instructies van de expert en het tijdskader voor interventie, en de informatie verstrekt door de twee kunstmatige intelligenties door De foto's, de diagnose en ondersteuningen
|
Van 1 mei 2025 tot en met 31 december 2026
|
|
Vergelijk de verschillen tussen de antwoorden die worden aangeboden door chatGPT en de specifieke dermatologische kunstmatige intelligentie
Tijdsspanne: Van 1 mei 2025 - 31 december 2026
|
Vergelijk de verschillen tussen de antwoorden die worden geboden door chatGPT en de specifieke dermatologische kunstmatige intelligentie aan de hand van de foto's, de diagnose en de ondersteuning
|
Van 1 mei 2025 - 31 december 2026
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 25MedInterne01
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .