Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Diagnose-evaluatie uitgevoerd door Kunstmatige Intelligentie als antwoord op een verzoek van de Huisarts via OMNIDOC aan de Dermatoloog van het CHU van Nice. Een vergelijking van dit antwoord met dat van de Dermatoloog.

9 januari 2026 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Evaluatie van de Bijdrage van Kunstmatige Intelligentie aan een Dermatoloog Tele-Expertiseaanvraag Gedaan door een Huisarts: een Retrospectieve en Enkelcentrumstudie.

Het eerste deel van de studie zal de inclusie van onze patiënten omvatten (diegenen voor wie een tele-expertiseaanvraag is gedaan door hun huisarts op het OMNIDOC-platform tussen 1 mei 2024 en 31 december 2025). Daarna zal het team het niet-verzet van de patiënt tegen het gebruik van hun persoonlijke gegevens onderzoeken.

Vervolgens zal de klinische studie zich richten op het vergelijken van de diagnose gesteld door een chat gpt-expert en een dermatoloog van het Universitair Ziekenhuis van Nice met een aanvraag voor dermatologie tele-expertise gedaan door een huisarts op OMNIDOC.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Alpes Maritimes
      • Nice, Alpes Maritimes, Frankrijk, 06000
        • Chu De Nice

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen patiënt voor wie een tele-expertiseverzoek is ingediend door hun huisarts op het OMNIDOC-platform tussen 1 mei 2024 en 31 december 2025.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassene met een aanvraag op OMNIDOC gedaan door hun huisarts.
  • Volwassene die niet tegen Sociale Zekerheid aansluiting is.
  • Diagnose gesteld door een dermatoloog.

Uitsluitingscriteria:

  • Pediatrisch geval.
  • Onbruikbare afbeelding.
  • Afwezigheid van diagnose gesteld door een dermatoloog.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Expert opinion
De expert had een diagnose gesteld en een ondersteuning gebaseerd op de richtlijn in Frankrijk
De expert had een diagnose en een ondersteuning gebaseerd op de richtlijn in Frankrijk verstrekt
chatGPT mening
ChatGPT zal een diagnose en ondersteuning bieden op basis van de richtlijn in Frankrijk
De expert had een diagnose en een ondersteuning gebaseerd op de richtlijn in Frankrijk verstrekt
Gespecialiseerde AI-mening
Gespecialiseerde AI zal een diagnose stellen en de ondersteuning bieden op basis van de richtlijn in Frankrijk
De expert had een diagnose en een ondersteuning gebaseerd op de richtlijn in Frankrijk verstrekt

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vergelijk de diagnoses aangeboden door kunstmatige intelligentie met die voorgesteld door de experts bij aanvragen voor tele-expertise.
Tijdsspanne: Van 1 mei 2025 tot en met 31 december 2026
Controleer de correspondentie tussen de diagnose gesteld door de expert en de kunstmatige intelligentie op de foto's, de diagnose en ondersteunende documenten.
Van 1 mei 2025 tot en met 31 december 2026

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vergelijk de ondersteuning en reactietijden die worden geboden door kunstmatige intelligentie met die van experts voor dermatologie tele-expertise verzoeken.
Tijdsspanne: Van 1 mei 2025 tot en met 31 december 2026
Controleer de consistentie tussen de instructies van de expert en het tijdskader voor interventie, en de informatie verstrekt door de twee kunstmatige intelligenties door De foto's, de diagnose en ondersteuningen
Van 1 mei 2025 tot en met 31 december 2026
Vergelijk de verschillen tussen de antwoorden die worden aangeboden door chatGPT en de specifieke dermatologische kunstmatige intelligentie
Tijdsspanne: Van 1 mei 2025 - 31 december 2026
Vergelijk de verschillen tussen de antwoorden die worden geboden door chatGPT en de specifieke dermatologische kunstmatige intelligentie aan de hand van de foto's, de diagnose en de ondersteuning
Van 1 mei 2025 - 31 december 2026

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 januari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 25MedInterne01

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren