Evaluación del Diagnóstico Realizada por Inteligencia Artificial en Respuesta a una Solicitud Hecha por un Médico General en OMNIDOC al Dermatólogo del CHU de Niza. Una Comparación de Esta Respuesta con la Realizada por el Dermatólogo.
9 de enero de 2026 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Evaluación de la Contribución de la Inteligencia Artificial en una Solicitud de Tele-Experticia Dermatológica Realizada por un Médico General: un Estudio Retrospectivo y Monocéntrico.
La primera parte del estudio consistirá en la inclusión de nuestros pacientes (aquellos para los que se haya realizado una solicitud de teleexperticia por parte de su médico de cabecera en la plataforma OMNIDOC entre el 1 de mayo de 2024 y el 31 de diciembre de 2025). Posteriormente, el equipo investigará la no oposición del paciente al uso de su información personal.
Posteriormente, el estudio clínico se centrará en comparar el diagnóstico realizado por el experto de chat GPT y un dermatólogo del Hospital Universitario de Niza con una solicitud de teleexperticia dermatológica realizada por un médico de cabecera en OMNIDOC.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
1000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Alpes Maritimes
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Nice, Alpes Maritimes, Francia, 06000
- Chu De Nice
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Paciente adulto para el cual se ha realizado una solicitud de teleexpertise por parte de su médico de cabecera en la plataforma OMNIDOC entre el 1 de mayo de 2024 y el 31 de diciembre de 2025.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adulto con una solicitud en OMNIDOC realizada por su médico de cabecera.
- Adulto no afiliado a la Seguridad Social.
- Diagnóstico realizado por un dermatólogo.
Criterios de exclusión:
- Caso pediátrico.
- Imagen no utilizable.
- Ausencia de diagnóstico realizado por un dermatólogo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Opinión de expertos
El experto había proporcionado un diagnóstico y un apoyo basado en la guía en Francia
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El experto había proporcionado un diagnóstico y un apoyo basado en la guía en Francia
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opinión de ChatGPT
ChatGPT proporcionará un diagnóstico y el apoyo basado en la guía en Francia
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El experto había proporcionado un diagnóstico y un apoyo basado en la guía en Francia
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Opinión especializada de IA
La IA especializada proporcionará un diagnóstico y el apoyo basado en la guía en Francia
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El experto había proporcionado un diagnóstico y un apoyo basado en la guía en Francia
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Compara los diagnósticos ofrecidos por la inteligencia artificial con los propuestos por los expertos en solicitudes de teleexperticia.
Periodo de tiempo: Del 01 de mayo de 2025 al 31 de diciembre de 2026
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Verificar la correspondencia entre el diagnóstico realizado por el experto y la inteligencia artificial en las fotos, el diagnóstico y los soportes.
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Del 01 de mayo de 2025 al 31 de diciembre de 2026
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Compare el apoyo y los tiempos de respuesta ofrecidos por la inteligencia artificial con los ofrecidos por expertos para solicitudes de teleexpertise en dermatología.
Periodo de tiempo: Del 1 de mayo de 2025 al 31 de diciembre de 2026
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Verifique la consistencia entre las instrucciones del experto y el plazo para la intervención, y la información proporcionada por las dos inteligencias artificiales mediante las fotos, el diagnóstico y los apoyos
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Del 1 de mayo de 2025 al 31 de diciembre de 2026
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Compara las diferencias entre las respuestas ofrecidas por chatGPT y la inteligencia artificial dermatológica específica
Periodo de tiempo: Desde el 01 de mayo de 2025 - 31 de diciembre de 2026
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Compare las diferencias entre las respuestas ofrecidas por chatGPT y la inteligencia artificial dermatológica específica mediante las fotos, el diagnóstico y los apoyos
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Desde el 01 de mayo de 2025 - 31 de diciembre de 2026
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de enero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
30 de junio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
30 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
14 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de enero de 2026
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 25MedInterne01
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .