- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07341906
Diagnosevurdering utført av kunstig intelligens som svar på en forespørsel fra allmennpraktiserende lege på OMNIDOC til hudlegen ved CHU i Nice. En sammenligning av dette svaret med det som er gitt av hudlegen.
Evaluering av bidraget fra kunstig intelligens til en dermatologisk teleekspertiseforespørsel fra allmennpraktiserende lege: en retrospektiv og enkelt-senterstudie.
Den første delen av studien vil være inkluderingen av våre pasienter (de for hvem det er foretatt en tele-ekspertiseforespørsel fra deres fastlege på OMNIDOC-plattformen mellom 1. mai 2024 og 31. desember 2025.) Deretter vil teamet undersøke pasientens ikke-opposisjon til bruk av deres personlige informasjon.
Deretter vil den kliniske studien fokusere på å sammenligne diagnosen stilt av chat GPT-ekspert og en hudlege fra universitetssykehuset i Nice med en forespørsel om dermatologisk tele-ekspertise foretatt av fastlege på OMNIDOC.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Alpes Maritimes
-
Nice, Alpes Maritimes, Frankrike, 06000
- Chu De Nice
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksen med en forespørsel på OMNIDOC gjort av fastlegen deres.
- Voksen som ikke er motstander av trygdeaffiliasjon.
- Diagnose stilt av en hudlege.
Eksklusjonskriterier:
- Pediatrisk sak.
- Ubrukelig bilde.
- Manglende diagnose stilt av en hudlege.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ekspertuttalelse
Eksperten hadde gitt en diagnose og en støtte basert på retningslinjene i Frankrike
|
Eksperten hadde gitt en diagnose og en støtte basert på retningslinjen i Frankrike
|
|
chatGPT mening
ChatGPT vil gi en diagnose og støtte basert på retningslinjene i Frankrike
|
Eksperten hadde gitt en diagnose og en støtte basert på retningslinjen i Frankrike
|
|
Spesialisert AI-mening
Spesialisert IA vil gi en diagnose og støtte basert på retningslinjene i Frankrike
|
Eksperten hadde gitt en diagnose og en støtte basert på retningslinjen i Frankrike
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenlign diagnosene som tilbys av kunstig intelligens med de som foreslås av ekspertene på forespørsler om teleekspertise.
Tidsramme: Fra 1. mai 2025 - 31. desember 2026
|
Sjekk korrespondansen mellom diagnosen gjort av eksperten og den kunstige intelligensen på bildene, diagnosen og støttene.
|
Fra 1. mai 2025 - 31. desember 2026
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenlign støtten og responstidene som tilbys av kunstig intelligens med de som tilbys av eksperter for dermatologiske teleekspertiseforespørsler.
Tidsramme: Fra 1. mai 2025 - 31. desember 2026
|
Sjekk konsistensen mellom ekspertens instruksjoner og tidsrammen for intervensjon, og informasjonen som gis av de to kunstige intelligensene gjennom bildene, diagnosen og støttene
|
Fra 1. mai 2025 - 31. desember 2026
|
|
Sammenlign forskjellene mellom svarene som tilbys av chatGPT og den spesifikke dermatologiske kunstige intelligensen
Tidsramme: Fra 1. mai 2025 – 31. desember 2026
|
Sammenlign forskjellene mellom svarene som tilbys av chatGPT og den spesifikke dermatologiske kunstige intelligensen gjennom bildene, diagnosen og støtten
|
Fra 1. mai 2025 – 31. desember 2026
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 25MedInterne01
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .