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Valutazione Diagnostica Effettuata dall'Intelligenza Artificiale in Risposta a una Richiesta Fatta dal Medico di Medicina Generale su OMNIDOC al Dermatologo del CHU di Nizza. Un Confronto di Questa Risposta con Quella Fornita dal Dermatologo.

9 gennaio 2026 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Valutazione del Contributo dell'Intelligenza Artificiale su una Richiesta di Tele-Esperto Dermatologo Effettuata dal Medico di Medicina Generale: uno Studio Retrospettivo e Monocentrico.

La prima parte dello studio consisterà nell'inclusione dei nostri pazienti (quelli per i quali è stata fatta una richiesta di tele-espertise dal loro medico di base sulla piattaforma OMNIDOC tra il 1 maggio 2024 e il 31 dicembre 2025). Successivamente, il team indagherà sulla non opposizione del paziente all'uso delle sue informazioni personali.

In seguito, lo studio clinico si concentrerà sul confronto della diagnosi fatta dall'esperto di chat GPT e da un dermatologo dell'Ospedale Universitario di Nizza con una richiesta di tele-espertise dermatologica fatta dal medico di base su OMNIDOC.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
    • Alpes Maritimes
      • Nice, Alpes Maritimes, Francia, 06000
        • Chu de Nice

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Paziente adulto per il quale è stata fatta una richiesta di tele-consulenza dal proprio medico di medicina generale sulla piattaforma OMNIDOC tra il 1° maggio 2024 e il 31 dicembre 2025.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Adulto con una richiesta su OMNIDOC fatta dal proprio medico di base.
  • Adulto non contrario all'affiliazione alla Sicurezza Sociale.
  • Diagnosi effettuata da un dermatologo.

Criteri di esclusione:

  • Caso pediatrico.
  • Immagine inutilizzabile.
  • Assenza di diagnosi effettuata da un dermatologo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Parere dell'esperto
L'esperto aveva fornito una diagnosi e un supporto basati sulle linee guida in Francia
Altro: La diagnosi fatta da Chat Gpt
L'esperto aveva fornito una diagnosi e un supporto basati sulla linea guida in Francia
opinione di chatGPT
ChatGPT fornirà una diagnosi e un supporto basati sulle linee guida in Francia
Altro: La diagnosi fatta da Chat Gpt
L'esperto aveva fornito una diagnosi e un supporto basati sulla linea guida in Francia
Opinione AI specializzata
L'IA specializzata fornirà una diagnosi e il supporto basato sulle linee guida in Francia
Altro: La diagnosi fatta da Chat Gpt
L'esperto aveva fornito una diagnosi e un supporto basati sulla linea guida in Francia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronta le diagnosi offerte dall'intelligenza artificiale con quelle proposte dagli esperti sulle richieste di tele-consulenza.
Lasso di tempo: Dal 01 maggio 2025 al 31 dicembre 2026
Verifica la corrispondenza tra la diagnosi effettuata dall'esperto e l'intelligenza artificiale sulle foto, la diagnosi e i supporti.
Dal 01 maggio 2025 al 31 dicembre 2026

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronta il supporto e i tempi di risposta offerti dall'intelligenza artificiale con quelli offerti dagli esperti per le richieste di tele-esperto in dermatologia.
Lasso di tempo: Dal 1° maggio 2025 al 31 dicembre 2026
Verificare la coerenza tra le istruzioni dell'esperto e il periodo di intervento, e le informazioni fornite dalle due intelligenze artificiali attraverso le foto, la diagnosi e i supporti
Dal 1° maggio 2025 al 31 dicembre 2026
Confronta le differenze tra le risposte offerte da chatGPT e l'intelligenza artificiale dermatologica specifica
Lasso di tempo: Dal 1° maggio 2025 al 31 dicembre 2026
Confronta le differenze tra le risposte fornite da chatGPT e l'intelligenza artificiale dermatologica specifica dalle foto, la diagnosi e i supporti
Dal 1° maggio 2025 al 31 dicembre 2026

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

14 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 25MedInterne01

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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