일반의가 OMNIDOC를 통해 니스 대학병원 피부과 전문의에게 요청한 인공지능 진단 평가. 피부과 전문의의 응답과의 비교.
2026년 1월 9일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
일반의에 의한 피부과 전문의 원격 자문 요청에 대한 인공지능의 기여도 평가: 후향적 단일 센터 연구.
연구의 첫 번째 부분은 환자들의 포함입니다 (2024년 5월 1일부터 2025년 12월 31일 사이에 OMNIDOC 플랫폼에서 주치의가 원격 전문가 상담 요청을 한 환자들). 그 후, 연구팀은 환자의 개인정보 사용에 대한 반대 의사를 조사할 것입니다.
이후, 임상 연구는 일반의가 OMNIDOC에서 요청한 피부과 원격 전문가 상담에 대해 ChatGPT 전문가와 니스 대학병원 피부과 전문의의 진단을 비교하는 데 초점을 맞출 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alpes Maritimes
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Nice, Alpes Maritimes, 프랑스, 06000
- CHU de NICE
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2024년 5월 1일부터 2025년 12월 31일까지 OMNIDOC 플랫폼에서 주치의가 원격 전문가 상담 요청을 한 성인 환자.
설명
포함 기준:
- 일반의가 OMNIDOC에 요청한 성인.
- 국민건강보험 가입에 반대하지 않는 성인.
- 피부과 전문의에 의해 확진된 경우.
제외 기준:
- 소아 환자.
- 사용 불가능한 이미지.
- 피부과 전문의에 의한 확진이 없는 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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전문가 의견
전문가가 프랑스 가이드라인에 따라 진단과 지원을 제공했습니다
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전문가는 프랑스 가이드라인에 따른 진단과 지원을 제공했습니다
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챗GPT 의견
ChatGPT가 프랑스의 지침에 따라 진단과 지원을 제공할 것입니다
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전문가는 프랑스 가이드라인에 따른 진단과 지원을 제공했습니다
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전문 AI 의견
전문 인공지능이 프랑스 가이드라인에 기반한 진단과 지원을 제공할 것입니다
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전문가는 프랑스 가이드라인에 따른 진단과 지원을 제공했습니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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원격 전문가 자문 요청 시 인공 지능이 제안한 진단과 전문가가 제안한 진단을 비교하십시오.
기간: 2025년 5월 1일부터 2026년 12월 31일까지
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전문가와 인공지능이 사진을 통해 내린 진단, 진단 및 지원의 대응 관계를 확인하세요.
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2025년 5월 1일부터 2026년 12월 31일까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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피부과 원격 전문가 자문 요청에 대해 인공지능이 제공하는 지원 및 응답 시간과 전문가가 제공하는 지원 및 응답 시간을 비교하십시오.
기간: 2025년 5월 1일부터 2026년 12월 31일까지
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전문가의 지시와 중재 기간, 그리고 두 인공지능이 제공한 정보 간의 일관성을 확인하세요. 사진, 진단 및 지원 정보를 통해
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2025년 5월 1일부터 2026년 12월 31일까지
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chatGPT와 특정 피부과 인공지능이 제공하는 응답 간의 차이점 비교
기간: 2025년 5월 1일 - 2026년 12월 31일
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사진, 진단 및 지원을 통해 chatGPT와 특정 피부과 인공지능이 제공하는 응답 간의 차이점 비교
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2025년 5월 1일 - 2026년 12월 31일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 9일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 9일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 25MedInterne01
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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피부병에 대한 임상 시험
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University of Pennsylvania완전한Intrntl Classification of Diseases, 9th Revision, (ICD-9-CM) 410의 주진단 또는 이차진단 코드가 있는 환자(5번째 숫자가 2인 경우 제외)미국