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頸原性頭痛患者におけるマリガン療法にインストゥルメントアシスト軟部組織モビライゼーションを追加する効果 (CGH)

2026年1月21日 更新者:Doaa Youssef Ahmed Mahmoud、Cairo University

頸部原性頭痛患者におけるムリガン療法への器具支援軟部組織モビライゼーション追加の影響

この研究は、頸性頭痛患者に対するマリガン療法に器具支援軟部組織モビリゼーション技術を追加することの影響を調査するために実施されます。

調査の概要

詳細な説明

近年、頸原性頭痛(CGH)の有病率は顕著に上昇しており、患者の日常機能や職業上の生産性を大幅に損なっています。 その大きな負担にもかかわらず、CGHは依然として診断が不十分で適切に管理されないことが多く、慢性的な状態に進行し、欠勤や長期的な障害のリスクを高めています。また、最も一般的な種類の疼痛障害として、世界人口の66%に影響を及ぼし、生活の質や経済的生産性への有害な影響により、主要な公衆衛生上の懸念事項となっています。 疫学的データによると、CGHは一般人口の4.1%に影響を及ぼし、重度の頭痛を持つ個人では有病率が17.5%に上昇します。Graston(GT®)ツールを使用した器具補助軟部組織モビリゼーションは、最も先進的で有望な方法の一つと見なされており、特別に設計された器具を使用して、筋膜癒着、瘢痕組織の制限、組織の肥厚、隆起、線維性結節、結晶沈着など、さまざまな軟部組織の病変に対処します。 この技術は、動員効果を生み出すことで機能し、痛みの軽減、可動域の向上、全体的な機能の改善に貢献します。Mulligan手技は、最も効果的な操作形態の一つと見なされています。 完全にセラピストに依存する従来の動員とは対照的に、Mulliganは、患者が荷重位にある間に棘突起に圧力を加えることで、関節面が調整され、平行な方向に滑走すると提案しました。 同時に、このアプローチは、最適な治療結果を達成するために、動きの間の患者の積極的な参加を含みます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

- 片側性CGH症状

  • 18歳以上の年齢層
  • 慢性CGH(3ヶ月以上)の既往歴
  • 頸椎(首)機能障害によるCGH
  • 頸部可動域の低下
  • 首のこわばりと運動制限

除外基準:

  • 他の種類の頭痛(片頭痛)を有する参加者
  • 他の原因による頭痛(副鼻腔、腫瘍、神経性、および顎関節の問題)
  • 手技療法および操作療法の禁忌事項(骨折、不安定性、骨粗鬆症、神経症状)
  • 鎮痛剤、コルチコステロイド、トリプタンなどの片頭痛特異的薬剤の服用
  • 転移
  • 心臓疾患(脳卒中および失神)
  • 神経学的疾患(神経根症、脊髄症)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:器具を用いた軟部組織モビリゼーションとマリガン療法
20名の患者がIASTM、マリガン療法、および姿勢矯正エクササイズを週3回、6週間受けることになります。
患者は、対象の筋肉(僧帽筋の下行繊維、後頭下筋群)の長さにわたってIASTMツールを5分間受けます。 また、SNAG技術; 各患者は快適に座るように求められ、治療するセラピストは患者の横に立ちます。 患者の頭は自由で、セラピストの右前腕と体の間に支えられ、セラピストは患者の右側に立ちます。 セラピストは次に、右の人差し指、中指、薬指を後頭部の基部に置き、右の小指をC2の棘突起の上に保ちます。 次に、左手の母指球の外側縁で、右の小指の上に腹側および上方方向(45度)に優しい圧力を加えます。 最後に姿勢矯正エクササイズ
SNAGテクニック; 各患者は快適に座るよう求められ、治療を行うセラピストは患者の横に立つ。 患者の頭部は自由に、セラピストの右前腕と体の間に支えられ、セラピストは患者の右側に立つ。 次に、セラピストは右人差し指、中指、薬指を後頭部の基部に置き、右小指をC2の棘突起の上に保持する。 その後、左手の母指球の外側縁で、右小指の上に腹側かつ上方方向(45度)に軽い圧力を加える。 最後に、姿勢矯正エクササイズが追加される。
運動には、胸鎖乳突筋、斜角筋、僧帽筋上部線維のストレッチ運動と、頸部筋の強化運動が含まれます。
実験的:マリガン療法
20名の患者が、6週間にわたって週3回、マリガン療法と姿勢矯正エクササイズを受けます。
SNAGテクニック; 各患者は快適に座るよう求められ、治療を行うセラピストは患者の横に立つ。 患者の頭部は自由に、セラピストの右前腕と体の間に支えられ、セラピストは患者の右側に立つ。 次に、セラピストは右人差し指、中指、薬指を後頭部の基部に置き、右小指をC2の棘突起の上に保持する。 その後、左手の母指球の外側縁で、右小指の上に腹側かつ上方方向(45度)に軽い圧力を加える。 最後に、姿勢矯正エクササイズが追加される。
運動には、胸鎖乳突筋、斜角筋、僧帽筋上部線維のストレッチ運動と、頸部筋の強化運動が含まれます。
アクティブコンパレータ:姿勢矯正エクササイズ
20名の患者が、6週間にわたって週3回姿勢矯正エクササイズを受けます。
運動には、胸鎖乳突筋、斜角筋、僧帽筋上部線維のストレッチ運動と、頸部筋の強化運動が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頸部障害
時間枠:最大6週間
頸部機能の評価はアラビック頸部障害指数により実施されました。 これは頸部機能評価において有効かつ信頼性の高いツールです。 10のカテゴリー/クラスで構成されています。 各カテゴリーには6つの選択肢(0~5)があります。スコア0~4は障害なし、5~15は軽度、15~24は中等度、25~34は重度、34以上は完全な障害と評価されます。
最大6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの強度
時間枠:最大6週間
使用されるスケールはVASで、通常10 cmの長さの線で構成されており、痛みや不快感がない(ゼロ)から、感じられる可能性のある最悪の痛み(10)までの範囲です
最大6週間
頸部可動域
時間枠:最大6週間
CROMデバイスは、頸部の可動域を評価するために使用されます。 これは、鼻と耳の上に配置されたプラスチック製フレームで構成され、ベルクロストラップで固定される頭部装着機器です。 矢状面に1つ、前額面に1つの2つの独立した傾斜計がフレームに取り付けられており、重力線に対する頭部の位置を示します。 3つ目の傾斜計は水平面に配置され、基準位置に対する回転時の頭部の位置を示します。
最大6週間
筋肉のこわばり
時間枠:最大6週間

MyotonPRO(Myoton AS、エストニア、タリン)は、筋硬直度(N/m)の分析を含む筋肉の機械的特性を客観的に測定できる、最近導入されたデバイスです。

測定手順は、デバイスを皮膚に0.18 Nの力で押し当て、15 msの間0.4 Nのインパルスを瞬時に加えることです。MyotonPROによって誘発された皮膚表面の振動が測定されました。

最大6週間
頭痛頻度
時間枠:最大6週間
被験者が頭痛を経験した日数(頻度)
最大6週間
頭痛の持続時間
時間枠:最大6週間
頭痛を経験した総時間(持続時間)
最大6週間
薬剤摂取
時間枠:最大6週間
頭痛に対する鎮痛剤の使用頻度(薬剤摂取)も記録されました
最大6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年2月1日

一次修了 (推定)

2026年7月1日

研究の完了 (推定)

2026年7月1日

試験登録日

最初に提出

2026年1月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月21日

最初の投稿 (実際)

2026年1月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月21日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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