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경추성 두통 환자에게 Mulligan 요법에 도구 보조 연부조직 가동술을 추가한 효과 (CGH)

2026년 1월 21일 업데이트: Doaa Youssef Ahmed Mahmoud, Cairo University

경추성 두통 환자에서 Mulligan 치료에 도구 보조 연부조직 가동술을 추가한 효과

이 연구는 경추성 두통 환자에게 멀리건 치료에 기구 보조 연부 조직 가동 기법을 추가하는 것이 미치는 영향을 조사하기 위해 수행될 것입니다.

연구 개요

상세 설명

경추성 두통(CGH)은 최근 몇 년 동안 유병률이 현저히 증가하여 환자의 일상 기능과 직업적 생산성을 상당히 저해하고 있습니다. 상당한 부담에도 불구하고 CGH는 여전히 자주 진단되지 않고 부적절하게 관리되어 만성 상태로 진행되어 업무 결근 및 장기 장애 위험을 높이는 경우가 많으며, 가장 흔한 통증 장애 유형으로 전 세계 인구의 66%에 영향을 미쳐 삶의 질과 경제적 생산성에 해로운 영향을 미치기 때문에 주요 공중보건 문제를 나타냅니다. 역학 자료에 따르면 CGH는 일반 인구의 4.1%에 영향을 미치며, 심한 두통을 가진 개인들 사이에서 유병률은 17.5%로 증가합니다. Graston(GT®) 도구를 사용한 도구 보조 연부 조직 이완법은 가장 진보되고 유망한 방법 중 하나로 간주되며, 특별히 설계된 도구를 사용하여 근막 유착, 흉터 조직 제한, 조직 비후, 능선, 섬유성 결절, 결정성 침착과 같은 다양한 연부 조직 병리를 해결합니다. 이 기술은 동원 효과를 생성하여 작동하며, 이는 통증 감소, 운동 범위 향상 및 전반적인 기능 개선에 기여합니다. Mulligan 수동 기법은 가장 효과적인 조작 형태 중 하나로 간주됩니다. 치료사에 전적으로 의존하는 기존의 동원법과 달리, Mulligan은 환자가 체중 부하 자세에 있을 때 척추 돌기에 압력을 가하면 관절면이 조율된 평행 방향으로 미끄러지게 될 것이라고 제안했습니다. 동시에, 이 접근법은 완벽한 치료 결과를 달성하기 위해 운동 중 환자의 적극적인 참여를 포함합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

-일측성 CGH 증상

  • 18세 이상 연령대
  • 만성 CGH 병력(3개월 이상)
  • 경추(목) 기능 장애로 인한 CGH
  • 경추 가동 범위 감소
  • 목 경직 및 움직임 제한

제외 기준:

  • 다른 유형의 두통(편두통)이 있는 참가자
  • 다른 원인으로 인한 두통(부비동, 종양, 신경 및 측두하악관절 문제)
  • 수동 및 도수 치료에 대한 금기 사항(골절, 불안정성, 골다공증 및 신경 증상)
  • 진통제 또는 코르티코스테로이드 및 트립탄과 같은 편두통 특이적 약물 복용
  • 전이
  • 심장 질환(뇌졸중 및 실신)
  • 신경학적 상태(신경근병증, 척수병증)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 기구 보조 연부조직 가동술 및 멀리건 치료법
20명의 환자가 6주 동안 주 3회 IASTM, 멀리건 치료 및 자세 교정 운동을 받게 됩니다.
환자는 목표 근육(승모근 하행 섬유, 후두하근)의 길이를 따라 IASTM 도구를 5분간 받습니다.
또한, SNAG 기법; 각 환자는 편안하게 앉도록 요청받으며, 치료사는 환자 옆에 서게 됩니다.
환자의 머리는 자유롭게 치료사의 오른쪽 팔뚝과 몸 사이에 안기게 되며, 치료사는 환자의 오른쪽에 서게 됩니다.
치료사는 오른쪽 집게손가락, 중지, 약지를 후두부 기저부에 위치시키고 오른쪽 새끼손가락을 C2의 극돌기 위에 둡니다.
다음으로, 왼쪽 손바닥의 측면 경계를 사용하여 오른쪽 새끼손가락 위로 복측 및 상방 방향(45도)으로 가벼운 압력을 가합니다.
마지막으로 자세 교정 운동
SNAG 기법; 각 환자는 편안하게 앉도록 요청받을 것이며, 치료를 담당하는 치료사는 환자 옆에 서 있을 것입니다. 환자의 머리는 자유롭게 유지되며 치료사의 오른쪽 팔뚝과 몸 사이에 고정될 것이며, 치료사는 환자의 오른쪽에 서 있을 것입니다. 치료사는 그 후 오른쪽 검지, 중지, 약지를 후두부 기저부에 위치시키고 오른쪽 새끼손가락을 C2의 극돌기 위에 올려놓을 것입니다. 다음으로, 왼쪽 어느덧살의 외측 가장자리를 사용하여 오른쪽 새끼손가락 위로 복측 및 상방(45도) 방향으로 부드러운 압력을 가할 것입니다. 마지막으로, 자세 교정 운동이 추가될 것입니다.
운동에는 흉쇄유돌근, 사각근, 승모근 상부 섬유의 스트레칭 운동과 경추 근육의 강화 운동이 포함됩니다.
실험적: 멀리건 치료
환자 20명은 6주 동안 주 3회 멀리건 치료와 자세 교정 운동을 받게 됩니다.
SNAG 기법; 각 환자는 편안하게 앉도록 요청받을 것이며, 치료를 담당하는 치료사는 환자 옆에 서 있을 것입니다. 환자의 머리는 자유롭게 유지되며 치료사의 오른쪽 팔뚝과 몸 사이에 고정될 것이며, 치료사는 환자의 오른쪽에 서 있을 것입니다. 치료사는 그 후 오른쪽 검지, 중지, 약지를 후두부 기저부에 위치시키고 오른쪽 새끼손가락을 C2의 극돌기 위에 올려놓을 것입니다. 다음으로, 왼쪽 어느덧살의 외측 가장자리를 사용하여 오른쪽 새끼손가락 위로 복측 및 상방(45도) 방향으로 부드러운 압력을 가할 것입니다. 마지막으로, 자세 교정 운동이 추가될 것입니다.
운동에는 흉쇄유돌근, 사각근, 승모근 상부 섬유의 스트레칭 운동과 경추 근육의 강화 운동이 포함됩니다.
활성 비교기: 자세 교정 운동
20명의 환자가 6주 동안 주당 3회 자세 교정 운동을 받게 됩니다.
운동에는 흉쇄유돌근, 사각근, 승모근 상부 섬유의 스트레칭 운동과 경추 근육의 강화 운동이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 장애
기간: 최대 6주
경추 기능 평가는 아랍어 경추 기능 장애 지수로 수행되었습니다. 이것은 경추 기능 평가에서 타당하고 신뢰할 수 있는 도구입니다. 이 도구는 10개의 범주/등급을 포함합니다. 각 범주에는 6개의 선택지(0-5)가 포함되어 있습니다. 0점에서 4점까지는 장애 없음, 5점에서 15점까지는 경증, 15점에서 24점까지는 중등도, 25점에서 34점까지는 중증, 34점 이상은 완전 장애로 평가됩니다.
최대 6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 최대 6주
사용할 척도는 VAS이며, 이는 일반적으로 10cm 길이의 선으로 구성되어, 통증이나 불편함이 없는 상태(0)부터 느낄 수 있는 최악의 통증(10)까지의 범위를 나타냅니다.
최대 6주
경추 가동 범위
기간: 6주까지
CROM 장치는 경추 가동 범위를 평가하는 데 사용됩니다. 이 장치는 머리에 착용하는 장비로, 코와 귀 위에 놓는 플라스틱 프레임으로 구성되어 있으며 벨크로 스트랩으로 고정됩니다. 두 개의 독립적인 경사계(시상면에 1개, 전두면에 1개)가 프레임에 부착되어 중력선에 대한 머리의 위치를 나타냅니다. 세 번째 경사계는 수평면에 위치하며, 기준 위치에 대한 머리의 회전 위치를 나타냅니다.
6주까지
근육 경직
기간: 최대 6주

마이오톤PRO(Myoton AS, 탈린, 에스토니아)는 근육 강성(N/m) 분석을 포함한 근육의 기계적 특성을 객관적으로 측정할 수 있는 최근 도입된 장치입니다.

측정 절차는 장치를 피부에 0.18 N의 힘으로 누르고 15 ms 동안 0.4 N의 충격을 즉시 가하는 것을 포함했습니다. 마이오톤PRO에 의해 유도된 피부 표면 진동이 측정되었습니다.

최대 6주
두통 빈도
기간: 최대 6주
the number of days the subjects experienced headaches (frequency)
최대 6주
두통 지속 시간
기간: 최대 6주
두통을 경험한 총 시간(지속 시간)
최대 6주
약물 복용
기간: 최대 6주
두통에 대한 진통제(약물 복용) 사용 빈도도 기록되었습니다
최대 6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 21일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 21일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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