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デンマークの学校給食

2026年1月28日 更新者:Nikolai Nordsborg、University of Copenhagen

デンマークの学校給食:児童の健康、学習、ウェルビーイングに関する全国学校給食パイロットプログラムの評価 - 自然実験

本研究は、全国的な学校給食プログラムが、10歳から15歳のデンマークの学童の健康、幸福、学習にどのような影響を与えるかを調査します。

この研究は、選ばれた公立学校で無料の学校給食を提供するデンマーク国立学校給食パイロットプログラム(2025-2028)の一部です。一部の学校クラスは無料の学校給食を受け取り、他のクラスは受け取らず、比較のために使用されます。

子どもたちは約1.5年間追跡されます。プログラムの前後に、簡単な健康測定、幸福に関する質問票、年齢に適した認知テストを用いて情報が収集されます。

本研究では、デンマークの全国レジストリからの情報も使用し、子どもたちの背景をよりよく理解し、健康、教育、社会的条件に関連する長期的な結果を研究します。さらに、学校給食プログラムのコストを子どもたちと社会への潜在的な利益と比較することで、費用対効果があるかどうかを検討します。

本研究の目標は、無料の学校給食が子どもたちの健康、幸福、学習を改善し、社会的な格差の縮小に役立つかどうかを明らかにすることです。

調査の概要

詳細な説明

デンマークの学校給食は、デンマーク国立学校給食パイロットプログラムと並行して実施される自然実験として、前向き、非盲検、マッチペアクラスターランダム化比較試験です。 国立プログラムへの割り当ては、研究者ではなくデンマーク児童教育省によって決定されるため、この研究は追加の実験的介入を導入することなく、実世界の条件下での学校給食の効果を評価します。

32の公立学校から、3年生、4年生、7年生の約3,200人の児童が対象となります。 参加校は、国の統計データを用いて社会経済的および地理的特性に基づいてペアでマッチングされます。 募集には、中学校レベルまたは中学校レベルでプログラムを実施する学校が含まれます。 各学校では、介入クラスは学校給食を受けている学年レベルで特定されます。

対照クラスは、同じ学校から実用的に募集されますが、介入クラスとは異なる学年レベルです。 介入効果は、マッチングされた学校間で同じ学年レベルのクラスを比較することによって推定されます。一方の学校ではその学年で学校給食プログラムを実施し、マッチングされた学校では実施しません。 このアプローチにより、校内での対照募集を可能にしながら、同じ学年レベルでの学校間比較を維持します。

データは、事前事後デザインを用いて約1.5年間の追跡期間にわたって2時点で収集されます。 結果には、人体測定(身長、体重、生体電気インピーダンスによる体組成評価)、心血管指標(血圧と安静時心拍数)、タブレットベースの認知能力テスト、および児童が報告したウェルビーイングと心理社会的機能に関する質問紙が含まれます。 保護者は、子供の心理社会的機能と食習慣に関する簡潔な電子質問紙に回答します。

さらに、食事摂取量と食品廃棄物を評価するために学校給食環境の観察が実施され、栄養品質と食事ガイドラインへの遵守を評価するために食事提供者からの献立計画が収集されます。

この研究は、学校給食プログラムが子供の健康、ウェルビーイング、学習成果に及ぼす実世界の効果に関する強力な証拠を生成するために設計されています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

3200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Nikolai N Nordsborg, PhD
  • 電話番号:+4528751612
  • メール:nbn@nexs.ku.dk

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 募集対象の学校に在籍する3年生、4年生、または7年生の全児童

除外基準:

  • 除外基準は適用しません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:対照クラス
クラスは通常の食事を続けます、例えば
ランチパッケージ

デンマーク全国学校給食パイロットプログラム(2025-2028年)に組み込まれた自然実験で、選ばれた公立学校に無料の学校給食を提供します。

子どもたちは週5日、学校提供の無料給食(通常は昼食)を受け取ります。 各学校が独自の給食提供業者を選択するため、給食内容は学校によって異なります。

すべての給食は北欧栄養推奨事項およびデンマークの食品ベースの食事ガイドラインに準拠し、魚、全粒穀物、果物と野菜、飲料水へのアクセス、そして子どもの食リテラシーの促進に重点を置いています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ウェルビーイング/健康関連の生活の質
時間枠:ベースライン、16-22か月
KIDSCREEN 27 子供自己報告式質問票を用いて測定された健康関連QOLの総合要約スコアの変化における群間差。 データは、各回答にスマイリースケールを付けた適応型ビデオおよび音声支援電子版を用いて収集されます。 この質問票は、子供の身体的ウェルビーイング(5項目)、心理的ウェルビーイング(7項目)、仲間関係と社会的支援(4項目)、および学校環境(4項目)を評価します。 自律性と親子関係(7項目)は使用されません。
ベースライン、16-22か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心理的機能
時間枠:ベースライン、16〜22ヶ月
ストレングス・アンド・ディフィカルティーズ質問票(SDQ)の総合困難度スコアの変化における群間差。 評価には、子ども本人が回答するバージョンのストレングス・アンド・ディフィカルティーズ質問票(SDQ)を使用。 総合困難度スコアが算出され、それに加えて5つの下位尺度スコア(情緒的症状、行為上の問題、多動性/不注意、人間関係の問題、向社会的行動)も算出されます。
ベースライン、16〜22ヶ月
内面化の問題
時間枠:ベースライン、16~22か月
強さと困難アンケートの内面化問題スコアの変化における群間差は、情緒症状スケールと仲間関係問題スケールの合計点として算出されます。 強さと困難アンケートの子ども報告版を使用して評価されます。
ベースライン、16~22か月
外部化問題
時間枠:ベースライン、16~22か月
Strengths and Difficulties Questionnaireの外向的行動スコアの変化における群間差。これは行為問題、多動性/不注意のサブスケールスコアの合計として算出されます。 Strengths and Difficulties Questionnaireの児童報告版を用いて評価されました。
ベースライン、16~22か月
向社会性行動
時間枠:ベースライン、16~22か月
長所短所質問票の向社会的行動スコアの変化における群間差。 長所短所質問票の子ども自己報告版を用いて評価。
ベースライン、16~22か月
心理的機能 (2)
時間枠:ベースライン、16〜22か月
長所・短所質問票における総合困難度スコアの変化における群間差。 長所・短所質問票の親報告バージョンを用いて評価される。 総合困難度スコアが計算され、さらに5つの下位尺度スコアが算出される:情緒的症状、行為上の問題、多動性/不注意、関係性の問題、向社会行動。
ベースライン、16〜22か月
外部化問題(2)
時間枠:ベースライン、16~22か月
強さと困難アンケートの外在化行動スコアの変化におけるグループ間差。これは、行為問題、多動性/不注意サブスケールスコアの合計として計算されます。 強さと困難アンケートの親報告版を使用して評価されます。
ベースライン、16~22か月
内面化の問題(2)
時間枠:ベースライン、16~22か月
強さと困難さアンケートの内在化問題スコアの変化における群間差で、感情的症状と仲間関係の問題尺度のスコアの合計として算出されます。 強さと困難さアンケートの保護者報告版を用いて評価されました。
ベースライン、16~22か月
向社会的行動 (2)
時間枠:ベースライン、16〜22か月
長所・短所質問票の向社会性行動スコアの変化における群間差。 長所・短所質問票の保護者報告版を使用して評価。
ベースライン、16〜22か月
WHO-5ウェルビーイング指数
時間枠:ベースライン、16~22か月
WHOの主観的精神的幸福度測定の5項目自己報告ツールにおける、過去2週間の変化の群間差。これは、明るさ、落ち着き、興味などの感情を評価するものです。
ベースライン、16~22か月
学校環境
時間枠:ベースライン、16〜22か月
KIDSCREEN 27 子供自己報告質問票の学校環境(4項目)スコアの変化における群間差。
データは、各回答にスマイリースケールを使用した適応型ビデオおよび音声支援電子版を用いて収集されます。
ベースライン、16〜22か月
ピアと社会的サポート
時間枠:ベースライン、16-22ヶ月
KIDSCREEN 27小児自己記入式質問票における、仲間と社会的支援(4項目)スコアの変化における群間差。 データは、各回答にスマイルスケールを採用した、適応型の映像・音声支援電子版を使用して収集されます。
ベースライン、16-22ヶ月
心理的ウェルビーイング
時間枠:ベースライン、16〜22か月
KIDSCREEN 27 児童自己報告質問票の心理的幸福度(7項目)スコアの変化における群間差。 データは、各回答にスマイルスケールを用いた適応型ビデオおよび音声支援電子版を使用して収集されます。
ベースライン、16〜22か月
身体的ウェルビーイング
時間枠:ベースライン、16〜22か月
KIDSCREEN 27 小児自己申告質問票における身体的ウェルビーイング(5項目)スコアの変化における群間差。 データは、各回答にスマイリースケールを備えた適応型ビデオおよび音声支援電子版を使用して収集されます。
ベースライン、16〜22か月
安静時血圧(mmHg)
時間枠:ベースライン、16~22か月
収縮期血圧および拡張期血圧の変化における群間差
ベースライン、16~22か月
安静時心拍数 beats/min
時間枠:ベースライン、16〜22ヶ月
群間の心拍数変化における差。
ベースライン、16〜22ヶ月
脂肪量(キログラム)
時間枠:ベースライン、16-22ヶ月
バイオインピーダンス分析(InBody 270)で測定した体脂肪量の変化における群間差。
ベースライン、16-22ヶ月
脂肪を除いた体重(kg)
時間枠:ベースライン、16~22か月
バイオインピーダンス分析(InBody 270)により測定された除脂肪体重の変化における群間差。
ベースライン、16~22か月
脂肪量指数(kg/m²)
時間枠:ベースライン、16~22か月
バイオインピーダンス分析(InBody 270)により測定された脂肪量指数の変化における群間差。
ベースライン、16~22か月
脂肪を除いた体重指数(kg/m²)
時間枠:ベースライン、16〜22か月
バイオインピーダンス分析(InBody 270)で測定された除脂肪体重指数の変化における群間差。
ベースライン、16〜22か月
Fat-Free-Mass-to-Fat-Mass ratio
時間枠:ベースライン、16〜22か月
バイオインピーダンス分析(InBody 270)によって測定されたFFM対FM比の変化における群間差。
ベースライン、16〜22か月
% 脂肪量
時間枠:ベースライン、16~22か月
生体電気インピーダンス分析(InBody 270)により測定された%FM(kg)の変化における群間差。
ベースライン、16~22か月
体重状態(%)
時間枠:ベースライン、16~22か月
コールらおよび国際肥満タスクフォースによって定義されたカットオフ値に基づく、低体重、正常体重、過体重、肥満の子どもの有病率の変化における群間差。 体重は生体インピーダンス分析(InBody 270)によって測定され、身長は携帯型身長計を使用して測定されます。
ベースライン、16~22か月
BMI zスコア
時間枠:ベースライン、16~22ヶ月
WHO基準に基づくBMI zスコアの変化における群間差。 体重と身長は、それぞれ生体インピーダンス分析(InBody 270)からの体重と携帯型身長計を用いて測定されます。
ベースライン、16~22ヶ月
持続的注意力
時間枠:ベースライン、16~22ヶ月
持続的注意能力の神経心理学的評価におけるパフォーマンスは、持続的テスト手順中の誤りとして評価されました(ケンブリッジ神経心理学的テスト自動化バッテリー、ケンブリッジ・コグニション、英国)。
ベースライン、16~22ヶ月
空間作業記憶
時間枠:ベースライン、16~22か月
神経心理学的評価における空間作動記憶の成績は、テスト手順中の誤りと戦略として評価されます(ケンブリッジ神経心理学テスト自動化バッテリー、ケンブリッジ認知、英国)。
ベースライン、16~22か月
抑制制御
時間枠:ベースライン、16~22か月
神経心理学的評価における抑制制御のパフォーマンス(テスト手順中のエラーとして評価、Cambridge Neuropsychological Test Automated Battery、Cambridge cognition、英国)。
ベースライン、16~22か月
認知の柔軟性
時間枠:ベースライン、16~22ヶ月
認知柔軟性の神経心理学的評価における成績(ケンブリッジ神経心理学的テスト自動化バッテリー、ケンブリッジ認知、英国)として、テスト手順中の誤りで評価された。
ベースライン、16~22ヶ月
微細運動制御
時間枠:ベースライン、16〜22か月
神経心理学的評価における微細運動制御の成績は、テスト手順中のエンドポイント精度として評価された(ケンブリッジ神経心理学的テスト自動化バッテリー、ケンブリッジ認知、英国)。
ベースライン、16〜22か月
処理速度
時間枠:ベースライン、16~22か月
処理速度の神経心理学的評価としての選択反応時間におけるパフォーマンス(ケンブリッジ神経心理学的テスト自動化バッテリー、ケンブリッジ・コグニション、英国)。
ベースライン、16~22か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Nikolai B Nordsborg, PhD、University of Copenhagen

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年2月11日

一次修了 (推定)

2026年6月30日

研究の完了 (推定)

2029年12月31日

試験登録日

最初に提出

2026年1月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月28日

最初の投稿 (実際)

2026年2月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月28日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

はいの場合:個人参加者データ(収集されたデータのみで、レジストリデータは含みません)は、データ管理者の承認を得て、デンマークのデータ保護法に従い、合理的な要求に応じて利用可能になります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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