動的神経筋安定化(DNS)エクササイズと局所エクササイズおよび標準治療の比較:慢性頸部痛患者における痛みの強度、頸部機能障害、上部頸椎可動域に対する効果-パイロット無作為化比較試験(RCT) (DYNEX)
動的神経筋安定化(DNS)エクササイズと局所エクササイズおよび標準治療の比較による、慢性頚部痛患者の痛み強度、頚部機能障害、上部頚椎可動域への有効性:パイロット無作為化比較試験(RCT)
多くの人が長期間続く首の痛みを経験しており、これは日常生活、仕事、そして全体的な健康状態に影響を与える可能性があります。 この研究は、首の痛みを軽減し、首の動きを改善し、日常活動をより簡単にするために、どのタイプの運動プログラムが最も効果的かを明らかにすることを目的としています。
研究内容:
この研究では、3つの異なる治療タイプを比較します:
DNSエクササイズ(動的神経筋安定化):
姿勢、呼吸、体幹の安定性に焦点を当てた全身運動。
局所的な首のエクササイズ:
首と肩の筋肉を対象とした特定のエクササイズ。
標準的なケア:
臨床現場で一般的に提供される通常の理学療法。
研究手順:
参加者は無作為に3つのグループのいずれかに割り当てられます。 各参加者は理学療法士から個別の運動指導を受けます。
参加者はまた、自分で行うための簡単な家庭用エクササイズも与えられます。 研究は約12週間続きます。
測定項目:
研究の開始時、中間時、終了時に、以下を評価します:
首の痛みの強さ(痛みスケール) 首の可動域 痛みが日常生活や活動にどの程度影響を与えるか
考えられる利点:
参加者は以下のような経験をする可能性があります:
首の痛みの軽減 首の可動性の改善 全体的な身体認識の向上 すべての参加者が改善を感じるわけではありませんが、参加することで研究者が将来的な慢性首痛の治療選択肢を改善するのに役立ちます。
リスク:
重大なリスクは予想されません。 すべてのエクササイズは資格を持った理学療法士の監督下で行われ、各参加者の能力に合わせて調整されます。
不快感や痛みが生じた場合は、いつでも参加を中止することができます。
自発的な参加とデータプライバシー:
参加は完全に任意です。 すべての個人データは機密に保たれ、研究目的のみのために匿名で分析されます。
参加者は、いつでも不利益なく研究から離脱することができます。
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
採用基準:
- 年齢が18歳から50歳までの方。これにより、若年成人と中年の個人の両方を含む均質な集団が確保されます。
- 国際疼痛学会(IASP)で定義されているように、少なくとも12週間連続して頸部痛を患っていること。
- 現在の頸部痛が数値評価尺度(NRS)(0から100のスケール)で40以上であること。
- NDIスコアが10点以上であること。
除外基準: -
- がん
- 既存または過去の頸椎骨折のある患者
- 頸椎手術を受けた患者
- 頸部痛に加えて、めまいや平衡障害を現在または過去に有する患者
- 骨粗鬆症の方
- 線維筋痛症
- 診断済みの関節リウマチの方
- 詳細な身体検査で特定された危険信号(レッドフラッグ)のある方
- 詳細な身体検査で特定された神経学的欠損のある患者
- 過去3か月以内に理学療法を受けた参加者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:DNS_グループ
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ダイナミック・ニューロマスキュラー・スタビリゼーション(DNS)は、発達運動学に基づく理学療法アプローチです。
理学療法士の監督のもと、特定の姿勢と呼吸エクササイズを用いて、脊柱の安定性を回復し、運動制御を改善し、頸部機能を向上させます。
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実験的:ローカルエクササイズ
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ローカライズされた首のエクササイズは、特定の強化、運動制御、安定化ドリルを通じて、深部および表層の頚部筋肉をターゲットにします。
このプログラムには、あご引き、抵抗運動、肩甲骨安定化が含まれており、理学療法士の監督の下で、痛み、機能、協調性の改善を目指します。
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実験的:通常ケア
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通常のケアには、慢性頸部痛に対する標準的な理学療法が含まれます:患者教育、徒手療法、温熱療法、一般的なストレッチまたは可動域訓練です。
治療は典型的な臨床実践に従い、個々のニーズに合わせて調整されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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数値評価尺度
時間枠:登録から12週間の治療終了まで
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登録から12週間の治療終了まで
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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頸部障害指数
時間枠:登録から12週間の治療終了まで
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登録から12週間の治療終了まで
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フレキシオ回転テスト
時間枠:登録から12週間の治療終了まで
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登録から12週間の治療終了まで
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恐怖回避信念質問票
時間枠:登録から12週間の治療終了まで
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登録から12週間の治療終了まで
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- WiSo_BA_PTB_WiSe25-26_1_1
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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