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身体的に活動的な成人における認知機能および心理生理学的反応に対する中等強度持続運動とHIITの急性効果 (EXCOG)

2026年2月6日 更新者:Maged Basha、Qassim University

身体活動的な成人における認知パフォーマンスと心理生理学的反応に対する中程度強度持続的運動と高強度インターバルトレーニングの急性効果:無作為化クロスオーバー研究

本研究は、身体的に活動的な若年成人を対象に、2種類の一般的な運動(中強度持続的運動と高強度インターバルトレーニング(HIIT))が注意力、警戒心、および生理的反応に及ぼす即時効果を比較することを目的としています。

注意力と精神的警戒心は、学習、学業成績、および日常生活機能にとって不可欠です。これまでの研究では、1回の運動セッションが一時的に認知能力を向上させることが示唆されていますが、中強度運動と高強度インターバル運動のどちらがこれらの即時的な利点をより効果的に生み出すかは明確ではありません。

本研究では、参加者は別々の日に2回の監督付きトレッドミル運動セッションを実施します:1回は中強度持続的運動、もう1回は高強度インターバルトレーニングです。2つの運動セッションの順序はランダム化され、セッション間には48時間から72時間の休息期間が設けられます。

各運動セッションの前後には、参加者が持続的注意力と反応時間を測定するコンピューター化された認知テストを完了します。また、心拍数、酸素飽和度、自覚的運動強度、気分、警戒心も測定され、運動に対する生理的および心理的反応を評価します。

同じ個人内でこれら2つの運動アプローチの効果を比較することで、本研究はどのタイプの運動がより優れた即時的な認知能力と好ましい生理的反応をもたらすかを特定することを目指しています。この知見は、若年成人の注意力、警戒心、および全体的な精神的パフォーマンスを向上させるための運動推奨を導くのに役立つ可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

本研究は、中等強度持続運動(MICE)と高強度インターバルトレーニング(HIIT)の急性効果を、身体的に活動的な若年成人の認知機能および心理生理学的反応に比較するために設計された、被験者内ランダム化クロスオーバー臨床試験です。

各参加者は、48〜72時間のウォッシュアウト期間を設けた別々の日に、監督付きトレッドミル運動セッション(MICEセッション1回とHIITセッション1回)を完了します。 2つの運動条件の順序は、コンピューター生成のシーケンスを使用してランダム化されます。 このクロスオーバー設計により、各参加者が自身の対照として機能し、個人間の変動性を低減し、統計的検出力を高めることが可能となります。

認知機能は、各運動セッションの直前に、持続的注意と警戒の検証済みコンピューター化テスト(持続的注意反応課題(SART)および精神運動警戒課題(PVT)を含む)を使用して評価されます。 主要な認知アウトカムには、反応時間、正確性、反応抑制、および注意の低下が含まれます。

心理生理学的反応は、運動セッション中および運動直後にモニタリングされます。 これらには、心拍数、酸素飽和度、自覚的運動強度、気分、および警戒度が含まれます。 運動強度は、年齢予測最大心拍数の割合に基づいて設定され、プロトコル遵守と参加者の安全性を確保するために継続的にモニタリングされます。

データは、被験者内統計比較を使用して分析され、運動条件間の差を評価します。 研究結果は、急性運動強度が即時の認知および生理学的反応にどのように影響するかについての証拠を提供し、若年成人の注意と警戒を最適化するための運動推奨に情報を与えることが期待されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

38

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Al-Qassim Region
      • Buraidah、Al-Qassim Region、サウジアラビア、2100
        • Qassim University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 18歳から30歳までの年齢。
  • 国際身体活動質問票(IPAQ)により評価された身体的に活動的な個人。
  • 一般的な健康状態が良好。
  • 身体活動準備性質問票(PAR-Q)に基づき、身体活動への参加が許可されている。
  • 大学生として在籍している。
  • 書面によるインフォームドコンセントを提供する能力と意思がある。

除外基準:

  • 運動の安全性や認知機能に影響を与える可能性のある心血管、神経、または筋骨格系疾患の既往歴。
  • 管理されていない高血圧、最近の脳震盪、または運動を禁忌とするあらゆる医学的状態の存在。
  • 認知、気分、または心血管反応に影響を与える可能性のある薬物の使用。
  • 妊娠中。
  • 医学的許可なしにPAR-Qスクリーニングに合格しないこと。
  • 重度の喫煙または薬物乱用の既往歴。
  • コンピューター化された認知課題の遂行を妨げる可能性のある視覚または聴覚障害。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:中程度強度連続運動 (MICE)
参加者は、年齢予測最大心拍数の60〜70%で20分間の連続トレッドミル運動を行い、標準化されたウォームアップとクールダウン期間を含みます。 セッション中は、プロトコルの遵守と参加者の安全を確保するために、心拍数、酸素飽和度、および自覚的運動強度が監視されます。
参加者は、年齢予測最大心拍数の60-70%で20分間の連続的なトレッドミル運動を行います。 各セッションには、約3分間の標準化されたウォームアップ期間と2-3分間のクールダウン期間が含まれます。 心拍数、酸素飽和度、および自覚的運動強度はセッション全体を通して監視され、目標強度への遵守と参加者の安全性が確保されます。
他の名前:
  • 適度な有酸素運動
  • 持続的有酸素運動
実験的:高強度インターバルトレーニング(HIIT)
参加者は、年齢から予測される最大心拍数の85〜95%で行う短時間の高強度運動と、短い回復期間を交互に繰り返すトレッドミルベースの高強度インターバルトレーニングを実施します。ウォームアップとクールダウンを含めたセッションの合計時間は約20分です。 心拍数、酸素飽和度、および自覚的運動強度は継続的にモニタリングされます。
参加者は、年齢予測最大心拍数の85-95%の強度で行う短時間の運動を繰り返し、間に短い回復期間を挟むトレッドミルベースの高強度インターバルトレーニングを行います。 セッションの総時間は、標準化されたウォームアップとクールダウンを含めて約20分です。 安全性とプロトコル遵守を確保するため、心拍数、酸素飽和度、および主観的運動強度を継続的にモニタリングします。
他の名前:
  • 高強度インターバル運動
  • インターバル有酸素運動

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
持続的注意反応課題(SART)パフォーマンス
時間枠:各運動セッションの直前に(両介入条件において同じ日内に)
持続的注意と反応抑制は、持続的注意反応課題(SART)を使用して評価されます。 結果変数には、反応時間、正確性、コミッションエラー、およびオミッションエラーが含まれ、急性運動後の参加者の持続的注意と抑制制御の能力を反映します。
各運動セッションの直前に(両介入条件において同じ日内に)
持続的注意反応課題(SART)パフォーマンス
時間枠:各運動セッション直後(両介入条件とも同日中に)
持続的注意と反応抑制は、持続的注意反応課題(SART)を用いて評価されます。 結果変数には、反応時間、正確さ、誤反応、および見逃し誤りが含まれ、急性運動後の参加者の持続的注意と抑制制御能力を反映します。
各運動セッション直後(両介入条件とも同日中に)
精神運動警戒課題(PVT)パフォーマンス
時間枠:各運動セッションの直前に(両介入条件において同じ日内で)
精神運動的警戒課題(PVT)を用いて、警戒性と反応時間を評価します。 結果変数には、平均反応時間、注意力低下の回数、反応精度が含まれ、これらは急性運動後の参加者の持続的警戒状態を反映します。
各運動セッションの直前に(両介入条件において同じ日内で)
精神運動警戒課題(PVT)のパフォーマンス
時間枠:各運動セッションの直後(両介入条件とも同日中に)
精神運動覚醒課題(PVT)を用いて、警戒心と反応時間が評価されます。 アウトカム変数には、平均反応時間、注意散漫の回数、および反応精度が含まれ、急性運動後の参加者の持続的警戒状態を反映します。
各運動セッションの直後(両介入条件とも同日中に)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動中および運動後の心拍数応答
時間枠:各運動セッション中に
心拍数は各運動セッション中継続的に監視され、生理学的反応を評価するために、ベースライン時、運動中、運動直後に記録されます。これにより、中強度連続運動と高強度インターバルトレーニングへの反応を評価します。
各運動セッション中に
運動中および運動後の心拍数反応
時間枠:各運動セッション直後
心拍数は各運動セッション中に継続的に監視され、ベースライン時、運動中、および運動直後に記録されます。これにより、中強度連続運動と高強度インターバルトレーニングに対する生理学的反応を評価します。
各運動セッション直後
酸素飽和度(SpO₂)反応
時間枠:各運動セッション中に
運動強度に対する急性心臓呼吸反応を評価するため、パルスオキシメーターを用いて、各運動セッションの前、最中、直後に末梢酸素飽和度を測定します。
各運動セッション中に
酸素飽和度(SpO₂)反応
時間枠:各運動セッション直後
運動強度に対する急性心肺反応を評価するため、各運動セッションの前、最中、直後にパルスオキシメーターを用いて末梢血酸素飽和度を測定します。
各運動セッション直後
ボルグ主観的運動強度尺度(6-20)による主観的運動強度の評価
時間枠:各運動セッション中
各運動セッション中および直後に、主観的な運動強度と努力を評価するため、Borg Rating of Perceived Exertion(RPE)スケール(6-20)を使用して自覚的運動強度を評価します。 このスケールは6(全くきつくない)から20(最大限きつい)までの範囲です。 スコアが高いほど、より大きな身体的努力を感じていることを示します。
各運動セッション中
ボルグ主観的運動強度尺度(6-20)による主観的運動強度評価
時間枠:各運動セッション直後
知覚運動強度は、各運動セッション中および直後にボルグ主観的運動強度(RPE)スケール(6-20)を用いて評価し、主観的な運動強度と努力度を評価します。 スケールは6(まったくきつくない)から20(最大限のきつさ)までです。 スコアが高いほど、より大きな身体的努力を感じていることを示します。
各運動セッション直後
気分と覚醒度を数値評価尺度(0~10)で評価
時間枠:各エクササイズセッションの直前に
主観的な気分と覚醒度は、各運動セッションの直前に実施される別個の10段階数値評価尺度(0-10)を用いて評価されます。 各尺度において、0は最低レベル(非常に悪い気分/極度に眠い)を、10は最高レベル(非常に良い気分/完全に覚醒している)を表します。 スコアが高いほど、気分が良く、覚醒度が高いことを示します。
各エクササイズセッションの直前に
数値評価尺度(0-10)による気分と覚醒度の評価
時間枠:各運動セッション直後
主観的な気分と覚醒度は、各運動セッションの直前と直後に実施される10段階数値評価尺度(0-10)を用いて評価されます。 各尺度において、0は最低レベル(非常に悪い気分/極度に眠い)を、10は最高レベル(素晴らしい気分/完全に覚醒している)を表します。 スコアが高いほど、気分が良く、覚醒度が高いことを示します。
各運動セッション直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年10月1日

一次修了 (推定)

2026年3月1日

研究の完了 (推定)

2026年4月5日

試験登録日

最初に提出

2026年1月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月6日

最初の投稿 (実際)

2026年2月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月6日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者データ(IPD)は公開されません。 収集されたすべてのデータは、参加者の機密性とデータ保護を確保するため、集計形式でのみ分析・報告されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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