癒着性関節包炎の手術的治療と保存的治療の比較検討 (MAC)
2026年2月12日 更新者：Ahmed Salah Ahmed、Al-Azhar University
癒着性関節包炎の管理における最近の動向 手術的治療 vs 非手術的治療 : 比較研究
癒着性関節包炎は、痛みと肩の可動域の進行性制限を特徴とする、一般的な機能障害を伴う肩の状態です。
本研究は、既存の文献に基づいて癒着性関節包炎に対する最近の非手術的治療法と手術的治療法を比較し、現在の傾向と治療結果を特定することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
本研究は、物理療法プロトコル、関節内コルチコステロイド注射、水圧拡張法、多血小板血漿注射、体外衝撃波療法などの非手術的治療法と、関節鏡下授動術および全身麻酔下授動術を含む手術的治療法を比較検討した既発表の臨床研究を比較評価するものです。疼痛緩和、機能改善、可動域拡大などのアウトカムを分析・比較します。
本研究は、凍結肩に対する最も効果的な非外科的介入に関する最新の視点を提供し、将来の臨床実践を導くことを目的としています。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト
- faculty of medicine Azhar university
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究は、癒着性関節包炎（凍結肩）に対する手術的治療と非手術的治療の管理戦略を評価した既存の研究の系統的比較レビューです。
目的は、理学療法、関節内注射、その他の外科的介入を含む様々な保存的治療法の有効性を、痛みの軽減、肩機能の改善、可動域などの臨床転帰について比較することです。
直接的な患者登録は行われず、比較分析を行うために査読付き研究からデータを抽出します。
説明
包含基準
- 癒着性関節包炎（凍結肩）の管理を評価した査読付き研究論文。
- 原発性癒着性関節包炎と診断された成人患者（18歳以上）を対象とした研究。
- 非手術的治療、手術的治療、またはその両方を評価した研究。
- ランダム化比較試験、コホート研究、症例対照研究、およびシステマティックレビュー。
除外基準
- 二次性癒着性関節包炎（例：外傷後、術後、または骨折に関連する）を対象とした研究。
- 18歳未満の患者を含む研究。
- 不完全または不十分なアウトカムデータ。
- 症例報告、専門家の意見、レター、および全文のない学会抄録。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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非手術的治療群
癒着性関節包炎の非手術的治療（物理療法、薬物療法、関節内注射を含む）を評価した公表研究から抽出したデータ。
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本システマティックレビューに含まれる既往の臨床研究で報告された、癒着性関節包炎に対する非手術的治療戦略。
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手術管理グループ（文献ベース）
保存的治療が奏功しなかった癒着性関節包炎の外科的治療を評価した公表研究から抽出したデータ。
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保存療法が失敗した後の癒着性関節包炎に対する手術治療を評価した公表研究から抽出されたデータ。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肩の痛みの強度の変化
時間枠：最大6か月
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視覚的アナログ尺度（VAS）を使用して測定された肩の痛みの強度の変化を、0から10のスコアとして報告します。結果は、含まれる研究で報告されている、癒着性関節包炎に対するさまざまな手術的および非手術的治療法の間で比較されます。
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最大6か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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肩の可動域の変化
時間枠：最大6か月
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ゴニオメーターを用いて度単位で測定した、能動的な肩関節可動域の変化。
本系統的レビューに含まれる公表済み研究で報告されている通り、各肩の動き（前方屈曲、外転、および外旋）は別々に分析されます。
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最大6か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年1月1日
一次修了 (推定)
2026年6月1日
研究の完了 (推定)
2026年8月1日
試験登録日
最初に提出
2026年1月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月12日
最初の投稿 (実際)
2026年2月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月12日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- AZU-ORTHO-AC-2026
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
この研究は、癒着性関節包炎の非外科的治療に関する過去の研究を体系的に比較検討したものです。
個々の参加者のデータは直接収集されていません。
したがって、共有可能なIPDはありません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。