- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07410845
Chirurgická vs. nechirurgická léčba adhezivní kapsulitidy: Srovnávací přehled (MAC)
Aktuální trendy v léčbě adhezivní kapsulitidy: operační vs. neoperační léčba – srovnávací studie
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Cairo, Egypt
- faculty of medicine Azhar university
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Tato studie je systematický komparativní přehled dříve publikovaných studií hodnotících operační versus neoperační léčebné strategie pro adhezivní kapsulitidu (zmrzlé rameno).
Cílem je porovnat účinnost různých konzervativních léčebných modalit, včetně fyzioterapie, intraartikulárních injekcí a dalších chirurgických zákroků, na klinické výsledky, jako je snížení bolesti, zlepšení funkce ramene a rozsahu pohybu.
Nezahrnuje přímé zapojení pacientů a data budou extrahována z recenzovaných studií pro provedení komparativní analýzy.
Popis
Kritéria pro zařazení
- Publikované recenzované studie hodnotící léčbu adhezivní kapsulitidy (zmrzlé rameno).
- Studie zahrnující dospělé pacienty (≥18 let) s diagnózou primární adhezivní kapsulitidy.
- Studie hodnotící neoperační léčbu, operační léčbu nebo obojí.
- Randomizované kontrolované studie, kohortové studie, případové kontrolní studie a systematické přehledy.
Kritéria pro vyloučení
- Studie zahrnující sekundární adhezivní kapsulitidu (např. posttraumatickou, pooperační nebo spojenou se zlomeninami).
- Studie zahrnující pacienty mladší 18 let.
- Neúplná nebo nedostatečná data o výsledcích.
- Kazuistiky, expertní názory, dopisy a konferenční abstrakty bez plného textu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Nechirurgická léčebná skupina
Data získaná z publikovaných studií hodnotících neoperační léčbu adhezivní kapsulitidy, včetně fyzioterapie, farmakologické léčby a nitrokloubních injekcí.
|
Neoperační léčebné strategie pro adhezivní kapsulitidu, jak jsou uváděny v dříve publikovaných klinických studiích zahrnutých v této systematické revizi.
|
|
Skupina operační léčby (na základě literatury)
Data získaná z publikovaných studií hodnotících operační léčbu adhezivní kapsulitidy po selhání konzervativní léčby.
|
Data extrahovaná z publikovaných studií hodnotících operační léčbu adhezivní kapsulitidy po selhání konzervativní léčby.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna intenzity bolesti ramene
Časové okno: Až 6 měsíců
|
Změna intenzity bolesti ramene měřená pomocí vizuální analogové škály (VAS), uváděná jako skóre od 0 do 10. Výsledky budou porovnány mezi různými operačními a neoperačními léčebnými metodami pro adhezivní kapsulitidu, jak je uvedeno v zařazených studiích.
|
Až 6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna v rozsahu pohybu ramene
Časové okno: Až 6 měsíců
|
Změna aktivního rozsahu pohybu ramene měřená ve stupních pomocí goniometru.
Každý pohyb ramene (přední flexe, abdukce a vnější rotace) bude analyzován samostatně, jak je uvedeno v publikovaných studiích zahrnutých v tomto systematickém přehledu.
|
Až 6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- AZU-ORTHO-AC-2026
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Neoperační léčba
-
Hemo Sapiens, Inc.DokončenoHypertenzeFrancie, Estonsko, Itálie, Norsko, Polsko
-
Intermountain Health Care, Inc.UkončenoIschemická choroba srdečníSpojené státy
-
University of JordanNáborZubní implantátJordán
-
Huazhong University of Science and TechnologyThe Fifth Hospital of WuhanNeznámýPrimární dysmenoreaČína
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonDokončeno
-
Asia Diabetes FoundationNeznámý
-
Ain Shams UniversityNeznámýNedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázyEgypt
-
Beijing Anzhen HospitalNáborIschemická choroba srdeční | Obstrukční spánková apnoe u dospělýchČína
-
Bispebjerg HospitalDokončenoKandidát na bariatrickou chirurgii | Infekce související s protézou | Selhání protézy | Přežití protézy | Artritida kolenaDánsko
-
David BrienzaDokončeno