- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07410845
Manejo Quirúrgico vs Manejo No Quirúrgico de la Capsulitis Adhesiva: Una Revisión Comparativa (MAC)
Tendencias Recientes en el Manejo de la Capsulitis Adhesiva: Operatorio vs No Operatorio : Un Estudio Comparativo
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cairo, Egipto
- faculty of medicine Azhar university
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Este estudio es una revisión comparativa sistemática de estudios previamente publicados que evalúan las estrategias de manejo quirúrgico versus no quirúrgico para la capsulitis adhesiva (hombro congelado).
El objetivo es comparar la efectividad de varias modalidades de tratamiento conservador, incluida la fisioterapia, las inyecciones intraarticulares y otras intervenciones quirúrgicas, sobre los resultados clínicos como la reducción del dolor, la mejora de la función del hombro y el rango de movimiento.
No se involucra la inscripción directa de pacientes, y los datos se extraerán de estudios revisados por pares para realizar el análisis comparativo.
Descripción
Criterios de inclusión
- Estudios revisados por pares publicados que evalúen el manejo de la capsulitis adhesiva (hombro congelado).
- Estudios que involucren a pacientes adultos (≥18 años) diagnosticados con capsulitis adhesiva primaria.
- Estudios que evalúen el manejo no quirúrgico, el manejo quirúrgico o ambos.
- Ensayos controlados aleatorizados, estudios de cohortes, estudios de casos y controles y revisiones sistemáticas.
Criterios de exclusión
- Estudios que involucren capsulitis adhesiva secundaria (por ejemplo, postraumática, postquirúrgica o asociada con fracturas).
- Estudios que incluyan pacientes menores de 18 años.
- Datos de resultados incompletos o insuficientes.
- Reportes de casos, opiniones de expertos, cartas y resúmenes de conferencias sin texto completo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Grupo de Manejo No Quirúrgico
Datos extraídos de estudios publicados que evalúan el manejo no quirúrgico de la capsulitis adhesiva, incluyendo fisioterapia, tratamiento farmacológico e inyecciones intraarticulares.
|
Las estrategias de tratamiento no quirúrgico para la capsulitis adhesiva, según lo reportado en estudios clínicos previamente publicados incluidos en esta revisión sistemática.
|
|
Grupo de Manejo Quirúrgico (basado en la literatura)
Datos extraídos de estudios publicados que evalúan el tratamiento quirúrgico de la capsulitis adhesiva tras el fracaso del tratamiento conservador.
|
Datos extraídos de estudios publicados que evalúan el manejo quirúrgico de la capsulitis adhesiva tras el fracaso del tratamiento conservador.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en la intensidad del dolor de hombro
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses
|
Cambio en la intensidad del dolor de hombro medido mediante la Escala Visual Analógica (EVA), reportado como una puntuación de 0 a 10. Los resultados se compararán entre diferentes modalidades de tratamiento quirúrgico y no quirúrgico para la capsulitis adhesiva, según lo reportado en los estudios incluidos.
|
Hasta 6 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en el rango de movimiento del hombro
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses
|
Cambio en el rango activo de movimiento del hombro medido en grados usando un goniómetro.
Cada movimiento del hombro (flexión anterior, abducción y rotación externa) se analizará por separado según lo reportado en los estudios publicados incluidos en esta revisión sistemática.
|
Hasta 6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AZU-ORTHO-AC-2026
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .