Operativ vs Icke-operativ Behandling av Adhesiv Kapsulit: En Jämförande Översikt (MAC)
12 februari 2026 uppdaterad av: Ahmed Salah Ahmed, Al-Azhar University
Senaste trender i behandling av frusen skuldra (adhesiv kapsulit) - operativt vs icke-operativt : En jämförande studie
Adhesiv kapsulit är ett vanligt funktionshinder i axeln som kännetecknas av smärta och progressiv begränsning av axelns rörelse.
Denna studie syftar till att jämföra nyare icke-operativa kontra operativa behandlingsmetoder för adhesiv kapsulit baserat på tidigare publicerad litteratur för att identifiera aktuella trender och resultat.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie är en jämförande granskning av tidigare publicerade kliniska studier som utvärderar icke-operativa behandlingsalternativ för adhesiv kapsulit, inklusive fysioterapiprotokoll, intra-artikulära kortikosteroidinjektioner, hydrodilatation, plättrik plasmainjektioner och extrakorporal shockvågsterapi jämfört med operativ behandling inklusive artroskopisk frisättning och rörelse under generell anestesi. Utfall såsom smärtlindring, funktionell förbättring och rörelseomfång analyseras och jämförs.
Studien syftar till att ge ett uppdaterat perspektiv på de mest effektiva icke-kirurgiska interventionerna för frusen axel och att vägleda framtida klinisk praxis.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- faculty of medicine Azhar university
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Denna studie är en systematisk jämförande granskning av tidigare publicerade studier som utvärderar operativa kontra icke-operativa behandlingsstrategier för adhesiv kapsulit (frusen axel).
Syftet är att jämföra effektiviteten av olika konservativa behandlingsmetoder, inklusive fysioterapi, intraartikulära injektioner och andra kirurgiska ingrepp, på kliniska utfall såsom smärtreduktion, förbättring av axelfunktion och rörelseomfång.
Ingen direkt patientrekrytering är inblandad, och data kommer att extraheras från peer-granskade studier för att genomföra den jämförande analysen.
Beskrivning
Inklusionskriterier
- Publicerade peer-review-studier som utvärderar behandling av adhesiv kapsulit (frusen axel).
- Studier som involverar vuxna patienter (≥18 år) diagnosticerade med primär adhesiv kapsulit.
- Studier som bedömer icke-operativ behandling, operativ behandling, eller båda.
- Randomiserade kontrollerade studier, kohortstudier, fall-kontrollstudier och systematiska översikter.
Exklusionskriterier
- Studier som involverar sekundär adhesiv kapsulit (t.ex. posttraumatisk, postoperativ, eller associerad med frakturer).
- Studier som inkluderar patienter yngre än 18 år.
- Ofullständiga eller otillräckliga utfallsdata.
- Fallrapporter, expertutlåtanden, brev och konferensabstrakt utan fulltext.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Grupp för icke-operativ behandling
Data extraherad från publicerade studier som utvärderar icke-operativ behandling av frusen axel, inklusive fysioterapi, farmakologisk behandling och intraartikulära injektioner.
|
Icke-operativa behandlingsstrategier för adhesiv kapsulit som rapporterats i tidigare publicerade kliniska studier som ingår i denna systematiska översikt.
|
|
Operativ ledningsgrupp (litteraturbaserad)
Data extraherad från publicerade studier som utvärderar operativ behandling av adhesiv kapsulit efter att konservativ behandling misslyckats.
|
Data extraherad från publicerade studier som utvärderar operativ behandling av frusen axel efter att konservativ behandling misslyckats.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i axelsmärtaintensitet
Tidsram: Upp till 6 månader
|
Förändring i skuldersmärtintensitet mätt med visuell analog skala (VAS), rapporterad som ett värde från 0 till 10. Utfall kommer att jämföras mellan olika operativa och icke-operativa behandlingsmodaliteter för adhesiv capsulit (frusen axel) som rapporterats i de inkluderade studierna.
|
Upp till 6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i axelns rörelseomfång
Tidsram: Upp till 6 månader
|
Förändring i aktiv rörelseomfång i axeln mätt i grader med hjälp av en goniometer.
Varje axelrörelse (framåtböjning, abduktion och yttre rotation) analyseras separat enligt vad som rapporterats i de publicerade studierna som ingår i denna systematiska översikt.
|
Upp till 6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juni 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 augusti 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 februari 2026
Första postat (Faktisk)
13 februari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AZU-ORTHO-AC-2026
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Denna studie är en systematisk jämförande genomgång av tidigare publicerade studier om icke-operativ behandling av frusen axel.
Inga individuella deltagardata samlades in direkt.
Därför finns det inga IPD att dela.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .