- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07410845
Operative vs Non Operative Management of Adhesive Capsulitis: Eine vergleichende Übersicht (MAC)
Aktuelle Trends im Management der adhäsiven Kapsulitis: Operativ vs. Nicht-Operativ – Eine vergleichende Studie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Cairo, Ägypten
- faculty of medicine Azhar university
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Diese Studie ist eine systematische vergleichende Übersicht zuvor veröffentlichter Studien, die operative vs. nicht-operative Behandlungsstrategien bei adhäsiver Kapsulitis (Frozen Shoulder) bewerten.
Das Ziel ist es, die Wirksamkeit verschiedener konservativer Behandlungsmethoden, einschließlich Physiotherapie, intraartikulärer Injektionen und anderer chirurgischer Eingriffe, auf klinische Ergebnisse wie Schmerzreduktion, Verbesserung der Schulterfunktion und Bewegungsfreiheit zu vergleichen.
Es erfolgt keine direkte Patientenrekrutierung, und die Daten werden aus peer-reviewten Studien extrahiert, um die vergleichende Analyse durchzuführen.
Beschreibung
Einschlusskriterien
- Veröffentlichte, peer-reviewte Studien, die das Management von adhäsiver Kapsulitis (Frozen Shoulder) bewerten.
- Studien mit erwachsenen Patienten (≥18 Jahre), bei denen eine primäre adhäsive Kapsulitis diagnostiziert wurde.
- Studien, die nicht-operative Behandlung, operative Behandlung oder beides bewerten.
- Randomisierte kontrollierte Studien, Kohortenstudien, Fall-Kontroll-Studien und systematische Übersichtsarbeiten.
Ausschlusskriterien
- Studien mit sekundärer adhäsiver Kapsulitis (z. B. posttraumatisch, postoperativ oder im Zusammenhang mit Frakturen).
- Studien mit Patienten unter 18 Jahren.
- Unvollständige oder unzureichende Ergebnisdaten.
- Fallberichte, Expertenmeinungen, Leserbriefe und Konferenzabstracts ohne Volltext.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Nicht-operative Management-Gruppe
Aus veröffentlichten Studien extrahierte Daten zur Bewertung der nicht-operativen Behandlung der adhäsiven Kapsulitis, einschließlich Physiotherapie, pharmakologischer Behandlung und intraartikulärer Injektionen.
|
Nicht-operative Behandlungsstrategien für adhäsive Kapsulitis, wie in zuvor veröffentlichten klinischen Studien berichtet, die in dieser systematischen Übersichtsarbeit enthalten sind.
|
|
Operative Management Group (Literaturbasiert)
Daten aus veröffentlichten Studien, die die operative Behandlung der adhäsiven Kapsulitis nach dem Scheitern einer konservativen Therapie bewerten.
|
Daten, die aus veröffentlichten Studien zur operativen Behandlung der adhäsiven Kapsulitis nach Versagen der konservativen Therapie extrahiert wurden.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Änderung der Schulterschmerzintensität
Zeitfenster: Bis zu 6 Monaten
|
Veränderung der Schulterschmerzintensität gemessen mittels der Visuellen Analogskala (VAS), berichtet als Wert von 0 bis 10. Die Ergebnisse werden zwischen verschiedenen operativen und nicht-operativen Behandlungsmodalitäten für die adhäsive Kapsulitis verglichen, wie in den eingeschlossenen Studien berichtet.
|
Bis zu 6 Monaten
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Veränderung des Bewegungsumfangs der Schulter
Zeitfenster: Bis zu 6 Monaten
|
Änderung des aktiven Schulterbewegungsausmaßes, gemessen in Grad mit einem Goniometer.
Jede Schulterbewegung (Anteversion, Abduktion und Außenrotation) wird separat analysiert, wie in den in dieser systematischen Übersichtsarbeit eingeschlossenen veröffentlichten Studien berichtet.
|
Bis zu 6 Monaten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AZU-ORTHO-AC-2026
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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