Operativ versus ikke-operativ behandling av adhæsiv kapsulitt: En sammenlignende gjennomgang (MAC)
12. februar 2026 oppdatert av: Ahmed Salah Ahmed, Al-Azhar University
Nyere trender i behandlingen av adhesiv kapsulitt: Operativ versus ikke-operativ behandling : En sammenlignende studie
Adhesiv kapsulitt er en vanlig, invalidiserende skulderlidelse som kjennetegnes av smerter og progressiv begrensning av skulderbevegelsen.
Denne studien har som mål å sammenligne nyere ikke-kirurgiske versus kirurgiske behandlingsmetoder for adhesiv kapsulitt basert på tidligere publisert litteratur for å identifisere nåværende trender og resultater.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien er en sammenlignende gjennomgang av tidligere publiserte kliniske studier som evaluerer ikke-operativ behandling for adhesiv kapsulitt, inkludert fysioterapiprotokoller, intra-artikulære kortikosteroidinjeksjoner, hydrodilatasjon, platelet-rich plasma-injeksjoner og ekstrakorporal sjokkbølgeterapi kontra operativ behandling inkludert artroskopisk frigjøring og bevegelse under generell anestesi. Resultater som smertelettelse, funksjonsforbedring og bevegelsesutstrekning analyseres og sammenlignes.
Studien har som mål å gi et oppdatert perspektiv på de mest effektive ikke-kirurgiske inngrepene for frossen skulder og veilede fremtidig klinisk praksis.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- faculty of medicine Azhar university
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Denne studien er en systematisk sammenlignende gjennomgang av tidligere publiserte studier som evaluerer operativ versus ikke-operativ behandlingsstrategi for adhesiv capsulitis (frossen skulder).
Målet er å sammenligne effektiviteten av ulike konservative behandlingsmetoder, inkludert fysioterapi, intra-artikulære injeksjoner og andre kirurgiske inngrep, på kliniske utfall som smertelindring, forbedring av skulderfunksjon og bevegelsesutstrekning.
Ingen direkte pasientrekruttering er involvert, og data vil bli hentet fra fagfellevurderte studier for å utføre den sammenlignende analysen.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier
- Publiserte fagfellevurderte studier som evaluerer behandlingen av adhesiv capsulitis (frossen skulder).
- Studier som involverer voksne pasienter (≥18 år) diagnostisert med primær adhesiv capsulitis.
- Studier som vurderer ikke-operativ behandling, operativ behandling, eller begge deler.
- Randomiserte kontrollerte studier, kohortstudier, kasus-kontrollstudier og systematiske oversikter.
Ekskluderingskriterier
- Studier som involverer sekundær adhesiv capsulitis (f.eks. post-traumatisk, post-operativ, eller assosiert med brudd).
- Studier som inkluderer pasienter yngre enn 18 år.
- Ufullstendige eller utilstrekkelige utfallsdata.
- Kasusrapporter, ekspertmeninger, brev og konferanseabstrakter uten fulltekst.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ikke-operativ behandlingsgruppe
Data ekstrahert fra publiserte studier som evaluerer ikke-operativ behandling av adhererende kapsulitt, inkludert fysioterapi, farmakologisk behandling og intra-artikulære injeksjoner.
|
Ikke-operative behandlingsstrategier for adhæsiv capsulitis som rapportert i tidligere publiserte kliniske studier inkludert i denne systematiske gjennomgangen.
|
|
Operativ behandlingsgruppe (litteraturbasert)
Data ekstrahert fra publiserte studier som evaluerer operativ behandling av adhesiv capsulitt etter mislykket konservativ behandling.
|
Data hentet fra publiserte studier som evaluerer operativ behandling av adhererende kapsulitt etter mislykket konservativ behandling.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i skuldersmerteintensitet
Tidsramme: Opptil 6 måneder
|
Endring i skuldersmerteintensitet målt ved hjelp av visuell analog skala (VAS), rapportert som en score fra 0 til 10. Resultatene vil bli sammenlignet mellom forskjellige operative og ikke-operative behandlingsmetoder for adhesiv capsulitt som rapportert i de inkluderte studiene.
|
Opptil 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i skulderens bevegelsesutstrekning
Tidsramme: Opptil 6 måneder
|
Endring i aktiv skulderbevegelsesutstrekning målt i grader ved bruk av en goniometer.
Hver skulderbevegelse (fremoverfleksjon, abduksjon og ekstern rotasjon) vil bli analysert separat slik det er rapportert i de publiserte studiene som er inkludert i denne systematiske oversikten.
|
Opptil 6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. juni 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. august 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. februar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
13. februar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AZU-ORTHO-AC-2026
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Denne studien er en systematisk sammenlignende gjennomgang av tidligere publiserte studier om ikke-operativ behandling av adhererende kapsulitt.
Ingen individuelle deltakerdata ble samlet inn direkte.
Derfor er det ingen IPD å dele.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .