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テーピングが距骨下回内足を持つ個人のバランス、敏捷性、荷重特性に及ぼす影響

2026年2月23日 更新者:Mustafa Can Salamci、Gazi University

過度の距骨下回内症を有する個人におけるバランス、敏捷性、および荷重特性に対する矯正動的テーピングとキネシオテーピングの併用効果の調査

距骨下回内(SP)は、一般的な足のアライメント問題です。 これは足首の正常な動きを妨げ、さまざまな身体機能に影響を与える可能性があります。

臨床現場では、足の位置を矯正し、筋肉がより効果的に働くのを助けるために、テーピングがよく使用されます。

しかし、SPを持つ人々に対する矯正的なダイナミックテーピングとキネシオテーピングの併用効果を検討した研究はありません。

本研究の目的は、SPを持つ個人におけるこれら2つのテーピング方法が、バランス、敏捷性、体重移動に及ぼす影響を調査することでした。

本研究では、SPを持つ10人が治療群に、SPを持つ10人が対照群に含まれました。

評価は、テーピング前とテーピング適用45分後に実施されました。 結果は、各群内および群間で統計的に比較されました。

調査の概要

詳細な説明

距骨下回内(SP)は、足の最も一般的なアライメント障害の一つです。

距骨下回内は足関節の生体力学を乱し、さまざまな身体的パラメータの変化を引き起こします。

臨床現場では、機械的補正と筋促通または抑制の両方のために、SPに対してテーピング技術が頻繁に好まれます。

しかし、文献レビューでは、矯正動的テーピングとキネシオテーピングを組み合わせたSPへの効果を調査した研究は見つかりませんでした。

本研究の目的は、矯正動的テーピングとキネシオテーピングを組み合わせたものが、SPを有する個人のバランス、敏捷性、および体重移動特性に及ぼす効果を調査することでした。

研究の範囲内で、SPを有する10名が介入群に、SPを有する10名が対照群に含まれました。

評価は、テーピング前と介入45分後に実施されました。評価結果は、群間および群内で統計的に比較されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から35歳まで
  • 足部姿勢指数に基づく距骨下回内足を有すること

除外基準:

  • 距骨下回内足以外の下肢整形外科疾患の存在
  • 慢性疾患の存在
  • 手術歴
  • 3 cm以上の下肢長差
  • 下肢痛の訴え
  • 過去1週間以内の下肢外傷歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:キネシオテーピング
キネシオテーピングを受けた個人のグループ。
キネシオテーピングは、粘着性のある弾性テープで損傷した関節や筋肉をサポートすることで、最大限の機能性を提供することを目的としたリハビリテクニックです。 距骨下回内足の個人では、テープは清潔な皮膚の前脛骨筋と長腓骨筋に適用されました。 前脛骨筋を抑制するために、テープは起始部から停止部まで0〜25%の張力で適用されました。 長腓骨筋を促進するために、テープは停止部から起始部まで15〜35%の張力で適用されました。 2回の測定間で最適な効果を得るために、テープは45分間皮膚に保持されました。
実験的:ダイナミックテーピングとキネシオテーピング
キネシオテーピングと矯正ダイナミックテーピングを組み合わせて施術を受けた個人のグループ。

ダイナミックテーピングは、四方向に伸縮可能で、より強い抵抗と反発力を提供し、体性感覚入力と固有受容感覚を高めるように設計された技術です。 適用開始時、参加者は足を底屈および外反位に置き、テーピング中はこの姿勢を維持するよう指示されました。 テーピングは足首の近位部から開始されました。 次に、足首を底屈位に、前足部を内転位に、母趾を屈曲位に保ちながら、テープを母趾の近位部から始め、わずかな張力をかけて内外側足底面に沿って踵に向かって貼り付けました。 その後、テープは踵骨周囲を回り、足の外側正中線を斜めに横切り、舟状骨結節を含み、最大張力(14)で足首の遠位部に固定されました。

二回の測定間で最適な効果を得るため、ダイナミックテープは皮膚上に45分間保持されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バランス評価
時間枠:45分
バランスは文献でゴールドスタンダードとされているポストログラフィーを用いて定量的に評価されました。 この方法は、個人が立っている際の圧力中心の揺れの量を測定することで、バランスに関する定量的データを提供します。 バランスの定量的評価には、バランス評価において妥当性と信頼性が確認された測定機器であるK-Force®フォースプラットフォームが使用されました。 静的テストでは、参加者は30秒間静止して立つよう求められ、3回の試行が記録されました。 動的テストでは、参加者は30cmの高さからプラットフォーム上にジャンプするよう求められました。 動的バランスは、着地後の参加者の安定化とバランス回復能力に基づいて評価されました。
45分
4 × 10 m シャトルテスト
時間枠:45分
スピードと敏捷性は、4×10mシャトルランテストを用いて評価されました。 床には10メートル間隔で2本の平行線が引かれました。 参加者は両足で各線を踏み越え、合計40メートル(4×10m)を走行するよう、できるだけ速く線の間を往復するよう指示されました。 各端にはBlazePod®デバイスが設置され、参加者はデバイスに触れて最大速度で戻る必要がありました。 テストは2回実施され、最高の結果が記録されました。
45分
T検定
時間枠:45分
Tテストは、縦10メートル、横10メートルのエリア内にT字型に配置された4つの接触点で構成されています。 参加者は、これらのポイント間を最短時間で移動するシーケンスを完了することが目的で、さまざまな方法で方向転換が必要です。 方向転換は、左右にシャッフルするか、後ろ向きに走ることで行われます。 このテストには90度ターンが2回と180度ターンが1回含まれており、参加者は合計40メートルの距離を移動する必要があります:前方10メートル、右10メートル、左10メートル、後方10メートルです。
45分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フットポスチャーインデックス
時間枠:45分
測定は、参加者が立位で両足に完全な体重をかけた静止状態で行われました。 足部姿勢指数(FPI)は6つのサブ項目で構成され、各項目は+2(明らかな回内)から-2(明らかな回外)の間で採点され、その後スコアが合計されます。 6つのサブ項目には、距骨頭の触診、外果の上下の曲線、踵骨の前額面位置、距舟関節の突出、内側縦アーチの状態、および後足部に対する前足部の外転または内転の程度が含まれます。 合計スコアは足部全体の姿勢を分類するために使用されます:スコア0は中立姿勢を示し、正のスコアは回内姿勢を示し、負のスコアは回外姿勢を示します。 +6から+9のスコアは回内を示し、+10から+12のスコアは過度の回内を示します。
45分
体重移動評価
時間枠:45分
安静立位時の荷重移動は、K-Force®フォースプラットフォームを用いて評価されました。 試験中、参加者は30秒間静止して立つように求められ、試験は3回繰り返されました。 測定結果に基づき、左右および前後の荷重移動が評価されました。
45分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月1日

一次修了 (実際)

2025年6月1日

研究の完了 (実際)

2025年6月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月23日

最初の投稿 (実際)

2026年2月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月23日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2024 - 636

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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