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Effets du taping sur l'équilibre, l'agilité et les caractéristiques de mise en charge chez les personnes présentant une pronation sous-talienne

23 février 2026 mis à jour par: Mustafa Can Salamci, Gazi University

Investigation des effets du Corrective Dynamic Taping combiné au Kinesio Taping sur l'équilibre, l'agilité et les caractéristiques de mise en charge chez les individus présentant une pronation subtalaire excessive

La pronation sous-talienne (SP) est un problème courant d'alignement du pied. Elle peut perturber le mouvement normal de la cheville et affecter différentes fonctions physiques.

En clinique, le taping est souvent utilisé à la fois pour corriger la position du pied et pour aider les muscles à travailler plus efficacement.

Cependant, il n'existe aucune étude examinant l'effet combiné du taping dynamique correctif et du taping kinésiologique chez les personnes atteintes de SP.

L'objectif de cette étude était d'étudier les effets de ces deux méthodes de taping sur l'équilibre, l'agilité et le transfert de poids chez les individus atteints de SP.

Dans cette étude, 10 personnes atteintes de SP ont été incluses dans le groupe de traitement et 10 personnes atteintes de SP ont été incluses dans le groupe témoin.

Les évaluations ont été effectuées avant le taping et 45 minutes après l'application. Les résultats ont été comparés statistiquement à la fois au sein de chaque groupe et entre les groupes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La pronation subtalaire (PS) est l'un des troubles d'alignement du pied les plus courants.

La pronation subtalaire perturbe la biomécanique de la cheville et entraîne des altérations de divers paramètres physiques.

En pratique clinique, les techniques de strapping sont fréquemment privilégiées dans la PS, à la fois pour la correction mécanique et pour la facilitation ou l'inhibition musculaire.

Cependant, une revue de la littérature n'a révélé aucune étude examinant les effets du strapping dynamique correcteur combiné au strapping kinésiologique sur la PS.

L'objectif de cette étude était d'examiner les effets du strapping dynamique correcteur combiné au strapping kinésiologique sur l'équilibre, l'agilité et les caractéristiques de transfert de poids chez les individus atteints de PS.

Dans le cadre de l'étude, 10 individus atteints de PS ont été inclus dans le groupe d'intervention et 10 individus atteints de PS dans le groupe témoin.

Les évaluations ont été réalisées avant le strapping et 45 minutes après l'intervention. Les résultats des évaluations ont été comparés statistiquement, à la fois entre les groupes et au sein des groupes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Please Select
      • Ankara, Please Select, Turquie (Türkiye), 06490
        • Gazi University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Âgé de 18 à 35 ans
  • Présenter une pronation sous-talienne selon l'Indice de Posture du Pied

Critères d'exclusion :

  • Présence de tout autre trouble orthopédique du membre inférieur en dehors de la pronation sous-talienne
  • Présence de toute maladie chronique
  • Antécédents de toute intervention chirurgicale
  • Différence de longueur des jambes supérieure à 3 cm
  • Plainte de douleur au membre inférieur
  • Antécédents de traumatisme du membre inférieur au cours de la dernière semaine

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Kinesio Taping
Un groupe d'individus ayant bénéficié du Kinesio Taping.
Le taping kinésio est une technique de rééducation qui vise à fournir une fonctionnalité maximale en soutenant l'articulation ou le muscle blessé avec des bandes élastiques adhésives. Chez les individus présentant une pronation subtalaire, le tape a été appliqué sur les muscles tibial antérieur et long péronier sur une peau propre. Pour inhiber le muscle tibial antérieur, le tape a été appliqué de l'insertion à l'origine avec une tension de 0 à 25 %. Pour faciliter le muscle long péronier, le tape a été appliqué de l'origine à l'insertion avec une tension de 15 à 35 %. Pour une efficacité optimale entre les deux mesures, le tape a été laissé sur la peau pendant 45 minutes.
Expérimental: Taping Dynamique avec Kinesio Taping
Un groupe d'individus ayant bénéficié d'une combinaison de Kinesio Taping et de Corrective Dynamic Taping.

Le taping dynamique est une technique qui peut s'étirer dans quatre directions, offre une résistance et une récupération plus fortes, et est conçu pour augmenter l'entrée somatosensorielle et la proprioception. Au début de l'application, les participants ont été invités à placer leurs pieds en flexion plantaire et en éversion et à maintenir cette position pendant le taping. Le taping a été commencé à partir de la partie proximale de la cheville. Ensuite, tandis que la cheville était en flexion plantaire, l'avant-pied en adduction et le gros orteil en flexion, le ruban a été appliqué en partant de la partie proximale de l'hallux et fixé le long de la surface plantaire médiolatérale vers le talon avec une légère tension. Ensuite, le ruban a été passé autour du calcanéus, a croisé la ligne médiane latérale du pied obliquement, a inclus la tubérosité naviculaire et a été fixé à la partie distale de la cheville avec une tension maximale (14).

Pour une efficacité optimale entre les deux mesures, le ruban dynamique a été maintenu sur la peau pendant 45 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de l'équilibre
Délai: 45 minutes
L'équilibre a été évalué quantitativement à l'aide de la posturographie, qui est considérée comme la méthode de référence dans la littérature. Cette méthode fournit des données quantitatives sur l'équilibre en mesurant l'ampleur des oscillations du centre de pression lorsque l'individu est debout. La plateforme de force K-Force® a été utilisée pour l'évaluation quantitative de l'équilibre, car il s'agit d'un dispositif de mesure valide et fiable pour l'évaluation de l'équilibre. Lors du test statique, les participants ont été invités à rester immobiles pendant 30 secondes, et trois essais ont été enregistrés. Lors du test dynamique, les participants ont été invités à sauter sur la plateforme depuis une hauteur de 30 cm. L'équilibre dynamique a été évalué en fonction de la capacité du participant à se stabiliser et à retrouver son équilibre après l'atterrissage.
45 minutes
Test navette 4 × 10 m
Délai: 45 minutes
La vitesse et l'agilité ont été évaluées à l'aide du test de course navette 4 × 10 m. Deux lignes parallèles étaient marquées au sol à 10 mètres d'intervalle. Les participants devaient courir d'avant en arrière entre les lignes le plus rapidement possible, en franchissant chaque ligne avec les deux pieds et en parcourant une distance totale de 40 mètres (4 × 10 m). Un appareil BlazePod® était placé à chaque extrémité, et les participants devaient toucher l'appareil et revenir à vitesse maximale. Le test a été réalisé deux fois, et le meilleur résultat a été enregistré.
45 minutes
Test T
Délai: 45 minutes
Le T-test consiste en quatre points de contact disposés en forme de T dans une zone mesurant 10 mètres de longueur et 10 mètres de largeur. L'objectif est que les participants effectuent une séquence de mouvements entre ces points dans le temps le plus court possible, nécessitant des changements de direction de différentes manières. Les changements de direction sont effectués en chassant vers la droite et la gauche ou en courant vers l'arrière. Le test comprend deux virages à 90° et un virage à 180°, et nécessite que les participants parcourent une distance totale de 40 mètres : 10 mètres vers l'avant, 10 mètres vers la droite, 10 mètres vers la gauche et 10 mètres vers l'arrière.
45 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Index de Posture du Pied
Délai: 45 minutes
La mesure a été effectuée en position statique tandis que le participant était debout et supportait tout le poids sur les pieds. L'Indice de Posture du Pied (FPI) se compose de six sous-éléments, et chaque élément est noté entre +2 (pronation claire) et -2 (supination claire) ; les scores sont ensuite additionnés. Les six sous-éléments incluent la palpation de la tête du talus, les courbes au-dessus et au-dessous de la malléole latérale, la position dans le plan frontal du calcanéus, la proéminence de l'articulation talo-naviculaire, l'état de la voûte plantaire médiane longitudinale, et le degré d'abduction ou d'adduction de l'avant-pied par rapport à l'arrière-pied. Le score total est utilisé pour classer la posture globale du pied : un score de 0 indique une posture neutre, les scores positifs indiquent une posture en pronation, et les scores négatifs indiquent une posture en supination. Un score entre +6 et +9 indique une pronation, tandis qu'un score entre +10 et +12 indique une pronation excessive.
45 minutes
Évaluation du Transfert de Poids
Délai: 45 minutes
Le transfert de poids pendant la station debout immobile a été évalué à l'aide de la plateforme de force K-Force®. Pendant le test, les participants ont été invités à rester immobiles pendant 30 secondes, et le test a été répété trois fois. Sur la base des mesures, les transferts de poids droite-gauche et antéro-postérieur ont été évalués.
45 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2026

Première publication (Réel)

24 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024 - 636

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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