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서브탈라 관절 과내전 환자의 균형, 민첩성 및 체중지지 특성에 대한 테이핑의 효과

2026년 2월 23일 업데이트: Mustafa Can Salamci, Gazi University

과도한 거골하 회내를 가진 개인에서 교정 동적 테이핑과 키네시오 테이핑의 병용이 균형, 민첩성 및 체중 부하 특성에 미치는 영향에 대한 연구

하위탈라 관절 내전(SP)은 흔한 발 정렬 문제입니다. 이는 발목의 정상적인 움직임을 방해하고 다양한 신체 기능에 영향을 미칠 수 있습니다.

임상에서는 발 위치를 교정하고 근육이 더 효과적으로 작동하도록 돕기 위해 테이핑이 자주 사용됩니다.

그러나 SP 환자에서 교정 동적 테이핑과 키네시오 테이핑의 결합 효과를 조사한 연구는 없습니다.

이 연구의 목적은 SP 환자에서 이 두 가지 테이핑 방법이 균형, 민첩성 및 체중 이동에 미치는 영향을 조사하는 것이었습니다.

이 연구에는 SP 환자 10명이 치료군에 포함되었고 SP 환자 10명이 대조군에 포함되었습니다.

평가는 테이핑 전과 적용 45분 후에 수행되었습니다. 결과는 각 그룹 내에서와 그룹 간에 통계적으로 비교되었습니다.

연구 개요

상세 설명

서브탈러 내전(SP)은 발의 가장 흔한 정렬 장애 중 하나입니다.

서브탈러 내전은 발목 생체역학을 방해하고 다양한 신체 매개변수의 변화를 초래합니다.

임상 실무에서는 SP에서 기계적 교정과 근육 촉진 또는 억제를 위해 테이핑 기술이 자주 선호됩니다.

그러나 문헌 고찰 결과, 교정용 동적 테이핑과 키네시오 테이핑을 결합한 것이 SP에 미치는 영향을 조사한 연구는 없었습니다.

본 연구의 목적은 SP를 가진 개인에서 교정용 동적 테이핑과 키네시오 테이핑을 결합한 것이 균형, 민첩성 및 체중 이동 특성에 미치는 영향을 조사하는 것이었습니다.

연구 범위 내에서 SP를 가진 10명이 중재 그룹에 포함되었고, SP를 가진 10명이 대조군에 포함되었습니다.

평가는 테이핑 전과 중재 후 45분에 수행되었습니다. 평가 결과는 그룹 간 및 그룹 내에서 통계적으로 비교되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Please Select
      • Ankara, Please Select, 터키 (Türkiye), 06490
        • Gazi University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세에서 35세 사이
  • Foot Posture Index에 따른 거골하 내번

배제 기준:

  • 거골하 내번 외에 다른 하지 정형외과적 장애의 존재
  • 만성 질환의 존재
  • 수술 경력
  • 3cm 이상의 하지 길이 차이
  • 하지 통증 호소
  • 지난 1주일 이내의 하지 외상 경력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 키네시오 테이핑
키네시오 테이핑을 받은 개인들의 집단
키네시오 테이핑은 접착성 탄성 테이프로 손상된 관절이나 근육을 지지하여 최대의 기능성을 제공하기 위한 재활 기술입니다. 서브탈라 내번 개인에서는 청결한 피부에 전경골근과 장비골근에 테이프를 적용했습니다. 전경골근을 억제하기 위해, 테이프를 0-25% 장력으로 부착점에서 기시점까지 적용했습니다. 장비골근을 촉진하기 위해, 테이프를 15-35% 장력으로 기시점에서 부착점까지 적용했습니다. 두 측정 사이의 최적의 효과를 위해, 테이프를 피부에 45분 동안 유지했습니다.
실험적: 다이나믹 테이핑과 키네시오 테이핑
교정 동적 테이핑과 결합된 키네시오 테이핑을 받은 개인 집단.

다이나믹 테이핑은 네 방향으로 늘어날 수 있고 더 강한 저항과 반동을 제공하며 체성감각 입력과 고유수용성 감각을 증가시키도록 설계된 기술입니다. 적용 초기에 참가자들은 발바닥 굴곡과 외반 자세를 취하고 테이핑 동안 이 자세를 유지하도록 지시받았습니다. 테이핑은 발목의 근위부에서 시작되었습니다. 그런 다음 발목이 발바닥 굴곡 상태에서, 앞발은 내전 상태에서, 엄지발가락은 굴곡 상태에서 테이프를 엄지발가락의 근위부에서 시작하여 약간의 장력을 유지하며 발바닥의 내외측 표면을 따라 뒤꿈치 방향으로 부착했습니다. 이후 테이프는 종골 주위를 돌아 발의 외측 중앙선을 비스듬히 가로질러 선반 결절을 포함하며 최대 장력(14)으로 발목의 원위부에 고정되었습니다.

두 측정 사이의 최적의 효과를 위해 다이나믹 테이프는 피부에 45분 동안 유지되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
균형 평가
기간: 45분
균형은 문헌에서 표준 방법으로 간주되는 체위계측법을 사용하여 정량적으로 평가되었습니다. 이 방법은 개인이 서 있을 때 압력 중심의 흔들림 정도를 측정하여 균형에 대한 정량적 데이터를 제공합니다. K-Force® 포스 플랫폼은 균형 평가를 위한 타당하고 신뢰할 수 있는 측정 장치이므로 균형의 정량적 평가에 사용되었습니다. 정적 검사 중에 참가자는 30초 동안 가만히 서 있도록 요청받았으며, 세 번의 시도가 기록되었습니다. 동적 검사 중에 참가자는 30cm 높이에서 플랫폼으로 뛰어오르도록 요청받았습니다. 동적 균형은 착지 후 참가자의 균형을 안정화하고 회복하는 능력을 기반으로 평가되었습니다.
45분
4 × 10 m 셔틀 테스트
기간: 45분
속도와 민첩성은 4 × 10 m 셔틀 런 테스트를 사용하여 평가되었습니다. 바닥에 10미터 간격으로 두 개의 평행선이 표시되었습니다. 참가자들은 가능한 한 빨리 선 사이를 왕복하여 각 선을 양발로 건너 총 40미터(4 × 10 m)를 이동하도록 요청받았습니다. 각 끝에 BlazePod® 장치를 배치하였으며, 참가자들은 장치를 터치하고 최대 속도로 돌아와야 했습니다. 테스트는 두 번 수행되었으며, 가장 좋은 결과가 기록되었습니다.
45분
T-검정
기간: 45분
T-테스트는 길이 10미터, 너비 10미터의 영역 내에 T자 모양으로 배열된 4개의 접촉점으로 구성됩니다. 참가자는 가능한 가장 짧은 시간 내에 다양한 방식으로 방향 전환을 요구하는 이 점들 사이의 이동 순서를 완료하는 것이 목표입니다. 방향 전환은 오른쪽과 왼쪽으로 셔플하거나 뒤로 달리기를 통해 수행됩니다. 이 테스트에는 두 번의 90° 회전과 한 번의 180° 회전이 포함되며, 참가자는 총 40미터의 거리를 이동해야 합니다: 10미터 전진, 10미터 오른쪽, 10미터 왼쪽, 10미터 후진.
45분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발 자세 지수
기간: 45분
측정은 참가자가 서서 양발에 체중을 완전히 실은 정적 자세에서 수행되었습니다. 발 자세 지수(FPI)는 6개의 하위 항목으로 구성되며, 각 항목은 +2(명확한 회내)에서 -2(명확한 회외) 사이로 점수가 매겨지며, 점수는 합산됩니다. 6개의 하위 항목에는 거골두 촉진, 외과 상하 만곡, 종골의 전면 위치, 거배관절 돌출부, 내측 종궁 상태, 후족부에 대한 전족부 외전 또는 내전 정도가 포함됩니다. 총 점수는 전반적인 발 자세를 분류하는 데 사용됩니다: 0점은 중립 자세를 나타내며, 양의 점수는 회내 자세를, 음의 점수는 회외 자세를 나타냅니다. +6점에서 +9점 사이는 회내를 나타내며, +10점에서 +12점 사이는 과도한 회내를 나타냅니다.
45분
체중 전이 평가
기간: 45분
조용히 서 있는 동안의 체중 이동은 K-Force® 힘 플랫폼을 사용하여 평가되었습니다. 검사 중 참가자들은 30초 동안 가만히 서 있도록 요청받았으며, 검사는 세 번 반복되었습니다. 측정치를 바탕으로 좌우 및 전후 체중 이동이 평가되었습니다.
45분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 23일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2024 - 636

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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