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Efectos del Vendaje en el Equilibrio, la Agilidad y las Características de Apoyo del Peso en Individuos con Pronación Subtalar

23 de febrero de 2026 actualizado por: Mustafa Can Salamci, Gazi University

Investigación de los efectos del vendaje dinámico correctivo combinado con vendaje kinesiológico en el equilibrio, la agilidad y las características de soporte de peso en personas con pronación excesiva del subtalar

La pronación subtalar (PS) es un problema común de alineación del pie. Puede alterar el movimiento normal del tobillo y afectar diferentes funciones físicas.

En las clínicas, se utiliza con frecuencia el vendaje tanto para corregir la posición del pie como para ayudar a que los músculos trabajen de manera más eficaz.

Sin embargo, no hay estudios que examinen el efecto combinado del vendaje dinámico correctivo y el vendaje kinesio en personas con PS.

El objetivo de este estudio fue investigar los efectos de estos dos métodos de vendaje en el equilibrio, la agilidad y la transferencia de peso en individuos con PS.

En este estudio, se incluyeron 10 personas con PS en el grupo de tratamiento y 10 personas con PS en el grupo de control.

Las evaluaciones se realizaron antes del vendaje y 45 minutos después de la aplicación. Los resultados se compararon estadísticamente tanto dentro de cada grupo como entre los grupos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La pronación subtalar (PS) es uno de los trastornos de alineación del pie más comunes.

La pronación subtalar altera la biomecánica del tobillo y conduce a cambios en varios parámetros físicos.

En la práctica clínica, las técnicas de vendaje se prefieren con frecuencia en la PS tanto para la corrección mecánica como para la facilitación o inhibición muscular.

Sin embargo, una revisión de la literatura no reveló ningún estudio que investigara los efectos del vendaje dinámico correctivo combinado con el vendaje kinesiológico en la PS.

El objetivo de este estudio fue investigar los efectos del vendaje dinámico correctivo combinado con el vendaje kinesiológico en el equilibrio, la agilidad y las características de transferencia de peso en individuos con PS.

Dentro del alcance del estudio, se incluyeron 10 individuos con PS en el grupo de intervención y 10 individuos con PS en el grupo de control.

Las evaluaciones se realizaron antes del vendaje y 45 minutos después de la intervención. Los resultados de las evaluaciones se compararon estadísticamente tanto entre grupos como dentro de los grupos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Please Select
      • Ankara, Please Select, Turquía (Türkiye), 06490
        • Gazi University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad comprendida entre 18 y 35 años
  • Presentar pronación subtalar según el Índice de Postura del Pie

Criterios de exclusión:

  • Presencia de cualquier otro trastorno ortopédico de las extremidades inferiores además de la pronación subtalar
  • Presencia de cualquier enfermedad crónica
  • Antecedentes de cualquier cirugía
  • Diferencia de longitud de las piernas mayor de 3 cm
  • Queja de dolor en las extremidades inferiores
  • Antecedentes de traumatismo en las extremidades inferiores en la última semana

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Kinesio Taping
Un grupo de individuos que se sometieron a Vendaje Kinesiológico.
El vendaje Kinesio es una técnica de rehabilitación que tiene como objetivo proporcionar la máxima funcionalidad al apoyar la articulación o músculo lesionado con cintas adhesivas elásticas. En individuos con pronación subtalar, la cinta se aplicó sobre los músculos tibial anterior y peroneo largo en piel limpia. Para inhibir el músculo tibial anterior, la cinta se aplicó desde la inserción hasta el origen con una tensión del 0-25%. Para facilitar el músculo peroneo largo, la cinta se aplicó desde el origen hasta la inserción con una tensión del 15-35%. Para una efectividad óptima entre las dos mediciones, la cinta se mantuvo en la piel durante 45 minutos.
Experimental: Dynamic Taping con Kinesio Taping
Un grupo de individuos que se sometieron a Vendaje Kinesiológico combinado con Vendaje Dinámico Correctivo.

La cinta dinámica es una técnica que puede estirarse en cuatro direcciones, ofrece una mayor resistencia y recuperación, y está diseñada para aumentar la entrada somatosensorial y la propiocepción. Al inicio de la aplicación, se indicó a los participantes que colocaran los pies en flexión plantar y eversión y que mantuvieran esta posición durante el vendaje. El vendaje comenzó desde la parte proximal del tobillo. Luego, mientras el tobillo estaba en flexión plantar, el antepié en aducción y el dedo gordo en flexión, se aplicó la cinta comenzando desde la parte proximal del hallux y se adhirió a lo largo de la superficie plantar mediolateral hacia el talón con una ligera tensión. Posteriormente, la cinta se pasó alrededor del calcáneo, cruzó la línea media lateral del pie oblicuamente, incluyó la tuberosidad del navicular, y se fijó en la parte distal del tobillo con tensión máxima (14).

Para una efectividad óptima entre las dos mediciones, la cinta dinámica se mantuvo sobre la piel durante 45 minutos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del Equilibrio
Periodo de tiempo: 45 minutos
El equilibrio se evaluó cuantitativamente mediante posturografía, que se considera el método de referencia en la literatura. Este método proporciona datos cuantitativos sobre el equilibrio midiendo la cantidad de oscilación del centro de presión mientras el individuo está de pie. Se utilizó la plataforma de fuerza K-Force® para la evaluación cuantitativa del equilibrio, ya que es un dispositivo de medición válido y fiable para la evaluación del equilibrio. Durante la prueba estática, se pidió a los participantes que permanecieran quietos durante 30 segundos, y se registraron tres ensayos. Durante la prueba dinámica, se pidió a los participantes que saltaran sobre la plataforma desde una altura de 30 cm. El equilibrio dinámico se evaluó en función de la capacidad del participante para estabilizarse y recuperar el equilibrio después del aterrizaje.
45 minutos
Prueba de Lanzadera 4 × 10 m
Periodo de tiempo: 45 minutos
La velocidad y la agilidad se evaluaron mediante la prueba de carrera de ida y vuelta de 4 × 10 m. Se marcaron dos líneas paralelas en el suelo separadas por 10 metros. Se pidió a los participantes que corrieran de un lado a otro entre las líneas lo más rápido posible, cruzando cada línea con ambos pies y cubriendo una distancia total de 40 metros (4 × 10 m). Se colocó un dispositivo BlazePod® en cada extremo, y los participantes debían tocar el dispositivo y regresar a máxima velocidad. La prueba se realizó dos veces, y se registró el mejor resultado.
45 minutos
Prueba T
Periodo de tiempo: 45 minutos
La prueba T consta de cuatro puntos de contacto dispuestos en forma de T dentro de un área que mide 10 metros de largo y 10 metros de ancho.
El objetivo es que los participantes completen una secuencia de movimiento entre estos puntos en el menor tiempo posible, lo que requiere cambios de dirección de diferentes maneras.
Los cambios de dirección se realizan desplazándose hacia la derecha y la izquierda o corriendo hacia atrás.
La prueba incluye dos giros de 90° y uno de 180°, y requiere que los participantes cubran una distancia total de 40 metros: 10 metros hacia adelante, 10 metros hacia la derecha, 10 metros hacia la izquierda y 10 metros hacia atrás.
45 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de Postura del Pie
Periodo de tiempo: 45 minutos
La medición se realizó en una posición estática mientras el participante estaba de pie y soportaba todo el peso sobre los pies. El Índice de Postura del Pie (FPI) consta de seis subítems, y cada ítem se puntúa entre +2 (pronación clara) y -2 (supinación clara); luego se suman las puntuaciones. Los seis subítems incluyen la palpación de la cabeza del astrágalo, las curvas por encima y por debajo del maléolo lateral, la posición en el plano frontal del calcáneo, la prominencia de la articulación astrágalo-escafoidea, el estado del arco longitudinal medial y el grado de abducción o aducción del antepié en relación con el retropié. La puntuación total se utiliza para clasificar la postura general del pie: una puntuación de 0 indica una postura neutra, las puntuaciones positivas indican una postura pronada y las puntuaciones negativas indican una postura supinada. Una puntuación entre +6 y +9 indica pronación, mientras que una puntuación entre +10 y +12 indica pronación excesiva.
45 minutos
Evaluación de Transferencia de Peso
Periodo de tiempo: 45 minutos
La transferencia de peso durante la bipedestación estática se evaluó utilizando la plataforma de fuerza K-Force®. Durante la prueba, se pidió a los participantes que permanecieran quietos durante 30 segundos, y la prueba se repitió tres veces. Con base en las mediciones, se evaluaron las transferencias de peso derecha-izquierda y anteroposterior.
45 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2025

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

24 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2024 - 636

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

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INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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