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Efeitos da Aplicação de Fita Adesiva no Equilíbrio, Agilidade e Características de Suporte de Peso em Indivíduos com Pronação Subtalar

23 de fevereiro de 2026 atualizado por: Mustafa Can Salamci, Gazi University

Investigação dos Efeitos da Fita Dinâmica Corretiva Combinada com a Fita Kinesio no Equilíbrio, Agilidade e Características de Suporte de Peso em Indivíduos com Pronação Subtalar Excessiva

A pronação subtalar (SP) é um problema comum de alinhamento do pé. Pode perturbar o movimento normal do tornozelo e afetar diferentes funções físicas.

Nas clínicas, a aplicação de fita é frequentemente utilizada tanto para corrigir a posição do pé como para ajudar os músculos a trabalhar de forma mais eficaz.

No entanto, não existem estudos que examinem o efeito combinado da aplicação de fita dinâmica corretiva e da aplicação de fita kinesio em pessoas com SP.

O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos destes dois métodos de aplicação de fita no equilíbrio, agilidade e transferência de peso em indivíduos com SP.

Neste estudo, 10 pessoas com SP foram incluídas no grupo de tratamento e 10 pessoas com SP foram incluídas no grupo de controlo.

As avaliações foram realizadas antes da aplicação da fita e 45 minutos após a aplicação. Os resultados foram comparados estatisticamente tanto dentro de cada grupo como entre os grupos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A pronação subtalar (PS) é um dos distúrbios de alinhamento do pé mais comuns.

A pronação subtalar perturba a biomecânica do tornozelo e leva a alterações em vários parâmetros físicos.

Na prática clínica, as técnicas de taping são frequentemente preferidas na PS tanto para correção mecânica como para facilitação ou inibição muscular.

No entanto, uma revisão da literatura não revelou nenhum estudo que investigasse os efeitos do taping dinâmico corretivo combinado com kinesio taping na PS.

O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos do taping dinâmico corretivo combinado com kinesio taping no equilíbrio, agilidade e características de transferência de peso em indivíduos com PS.

No âmbito do estudo, 10 indivíduos com PS foram incluídos no grupo de intervenção e 10 indivíduos com PS foram incluídos no grupo de controlo.

As avaliações foram realizadas antes da aplicação do taping e 45 minutos após a intervenção. Os resultados das avaliações foram comparados estatisticamente tanto entre grupos como dentro dos grupos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Please Select
      • Ankara, Please Select, Turquia (Türkiye), 06490
        • Gazi University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade entre 18 e 35 anos
  • Apresentar pronação subtalar de acordo com o Índice de Postura do Pé

Critérios de Exclusão:

  • Presença de qualquer outra patologia ortopédica do membro inferior além da pronação subtalar
  • Presença de qualquer doença crónica
  • Histórico de qualquer cirurgia
  • Diferença de comprimento das pernas superior a 3 cm
  • Queixa de dor no membro inferior
  • Histórico de trauma no membro inferior na última semana

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Kinesio Taping
Um grupo de indivíduos que foram submetidos a Kinesio Taping.
A Kinesio taping é uma técnica de reabilitação que visa proporcionar a máxima funcionalidade, apoiando a articulação ou músculo lesionado com fitas elásticas adesivas. Em indivíduos com pronação subtalar, a fita foi aplicada nos músculos tibial anterior e peroneu longo sobre pele limpa. Para inibir o músculo tibial anterior, a fita foi aplicada da inserção até à origem com 0-25% de tensão. Para facilitar o músculo peroneu longo, a fita foi aplicada da origem até à inserção com 15-35% de tensão. Para uma eficácia ótima entre as duas medições, a fita foi mantida na pele durante 45 minutos.
Experimental: Dynamic Taping com Kinesio Taping
Um grupo de indivíduos que foi submetido a Kinesio Taping combinado com Corrective Dynamic Taping.

A fita dinâmica é uma técnica que pode esticar em quatro direções, oferece resistência e recuperação mais fortes e é projetada para aumentar a entrada somatossensorial e a proprioceção. No início da aplicação, os participantes foram instruídos a colocar os pés em flexão plantar e eversão e a manter esta posição durante a aplicação da fita. A aplicação da fita começou na parte proximal do tornozelo. Depois, enquanto o tornozelo estava em flexão plantar, o antepé em adução e o dedo grande em flexão, a fita foi aplicada a partir da parte proximal do hálux e fixada ao longo da superfície plantar mediolateral em direção ao calcanhar com uma ligeira tensão. Posteriormente, a fita passou à volta do calcâneo, cruzou a linha média lateral do pé obliquamente, incluiu a tuberosidade navicular e foi fixada na parte distal do tornozelo com tensão máxima (14).

Para uma eficácia ótima entre as duas medições, a fita dinâmica foi mantida na pele durante 45 minutos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação do Equilíbrio
Prazo: 45 minutos
O equilíbrio foi avaliado quantitativamente utilizando posturografia, que é considerado o método padrão de ouro na literatura. Este método fornece dados quantitativos sobre o equilíbrio, medindo a quantidade de oscilação do centro de pressão enquanto o indivíduo está de pé. A plataforma de força K-Force® foi utilizada para a avaliação quantitativa do equilíbrio, uma vez que é um dispositivo de medição válido e fiável para a avaliação do equilíbrio. Durante o teste estático, foi pedido aos participantes que ficassem imóveis durante 30 segundos, tendo sido registadas três tentativas. Durante o teste dinâmico, foi pedido aos participantes que saltassem para a plataforma a partir de uma altura de 30 cm. O equilíbrio dinâmico foi avaliado com base na capacidade do participante de estabilizar e recuperar o equilíbrio após a aterragem.
45 minutos
4 × 10 m Teste de Vai e Vem
Prazo: 45 minutos
A velocidade e a agilidade foram avaliadas através do teste de corrida de vaivém de 4 × 10 m. Duas linhas paralelas foram marcadas no chão com uma distância de 10 metros entre si. Foi pedido aos participantes que corressem de um lado para o outro entre as linhas o mais rápido possível, cruzando cada linha com ambos os pés e percorrendo uma distância total de 40 metros (4 × 10 m). Um dispositivo BlazePod® foi colocado em cada extremidade, e os participantes tiveram de tocar no dispositivo e regressar à velocidade máxima. O teste foi realizado duas vezes, e o melhor resultado foi registado.
45 minutos
Teste-T
Prazo: 45 minutos
O teste T consiste em quatro pontos de contacto dispostos em forma de T numa área com 10 metros de comprimento e 10 metros de largura. O objectivo é que os participantes completem uma sequência de movimentos entre estes pontos no menor tempo possível, exigindo mudanças de direcção de diferentes formas. As mudanças de direcção são realizadas através de deslizamentos para a direita e para a esquerda ou correndo para trás. O teste inclui duas curvas de 90° e uma curva de 180°, e exige que os participantes percorram uma distância total de 40 metros: 10 metros para a frente, 10 metros para a direita, 10 metros para a esquerda e 10 metros para trás.
45 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de Postura do Pé
Prazo: 45 minutos
A medição foi realizada numa posição estática enquanto o participante estava de pé e a suportar o peso total nos pés. O Índice de Postura do Pé (FPI) consiste em seis subitens, e cada item é pontuado entre +2 (pronação clara) e -2 (supinação clara); as pontuações são depois somadas. Os seis subitens incluem a palpação da cabeça do tálus, as curvas acima e abaixo do maléolo lateral, a posição no plano frontal do calcâneo, a proeminência da articulação talonavicular, a condição do arco longitudinal medial, e o grau de abdução ou adução do antepé em relação ao retropé. A pontuação total é utilizada para classificar a postura global do pé: uma pontuação de 0 indica uma postura neutra, pontuações positivas indicam uma postura pronada, e pontuações negativas indicam uma postura supinada. Uma pontuação entre +6 e +9 indica pronação, enquanto uma pontuação entre +10 e +12 indica pronação excessiva.
45 minutos
Avaliação da Transferência de Peso
Prazo: 45 minutos
A transferência de peso durante a posição de repouso foi avaliada utilizando a plataforma de força K-Force®. Durante o teste, foi pedido aos participantes que permanecessem imóveis durante 30 segundos, e o teste foi repetido três vezes. Com base nas medições, foram avaliadas as transferências de peso direita-esquerda e anterior-posterior.
45 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

24 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2024 - 636

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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