Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av taping på balanse, smidighet og vektfordelingsegenskaper hos personer med subtalar pronasjon

23. februar 2026 oppdatert av: Mustafa Can Salamci, Gazi University

Undersøkelse av effektene av korrigerende dynamisk taping kombinert med kinesiotaping på balanse, smidighet og vektfordelingskarakteristikker hos personer med overdreven subtalar pronasjon

Subtalar pronasjon (SP) er et vanlig problem med fotstilling. Det kan forstyrre ankelenes normale bevegelse og påvirke ulike fysiske funksjoner.

I klinisk praksis brukes ofte taping både for å korrigere fotstillingen og for å hjelpe musklene til å arbeide mer effektivt.

Det finnes imidlertid ingen studier som undersøker den kombinerte effekten av korrigerende dynamisk taping og kinesio taping hos personer med SP.

Målet med denne studien var å undersøke effekten av disse to tapingmetodene på balanse, smidighet og vektfordeling hos personer med SP.

I denne studien ble 10 personer med SP inkludert i behandlingsgruppen og 10 personer med SP i kontrollgruppen.

Vurderinger ble utført før taping og 45 minutter etter påføringen. Resultatene ble statistisk sammenlignet både innenfor hver gruppe og mellom gruppene.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Subtalar pronasjon (SP) er en av de vanligste fotskjevheter.

Subtalar pronasjon forstyrrer ankelfunksjonen og fører til endringer i ulike fysiske parametere.

I klinisk praksis brukes teipeteknikker ofte ved SP både for mekanisk korreksjon og for muskelfasilitering eller hemming.

Imidlertid viste en gjennomgang av litteraturen ingen studie som undersøkte effektene av korrigerende dynamisk teiping kombinert med kinesiologisk teiping ved SP.

Målet med denne studien var å undersøke effektene av korrigerende dynamisk teiping kombinert med kinesiologisk teiping på balanse, smidighet og vektfordelingsegenskaper hos personer med SP.

Innenfor studiens ramme ble 10 personer med SP inkludert i intervensjonsgruppen og 10 personer med SP ble inkludert i kontrollgruppen.

Vurderinger ble utført før teiping og 45 minutter etter intervensjonen. Vurderingsresultatene ble statistisk sammenlignet både mellom grupper og innenfor grupper.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Please Select
      • Ankara, Please Select, Tyrkia (Türkiye), 06490
        • Gazi University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder mellom 18 og 35 år
  • Har subtalar pronasjon i henhold til Foot Posture Index

Eksklusjonskriterier:

  • Tilstedeværelse av andre ortopediske lidelser i nedre ekstremiteter enn subtalar pronasjon
  • Tilstedeværelse av kronisk sykdom
  • Historie med kirurgi
  • Forskjell i benlengde større enn 3 cm
  • Klage over smerter i nedre ekstremiteter
  • Historie med traume i nedre ekstremiteter innen den siste uken

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Kinesio Taping
En gruppe individer som gjennomgikk Kinesio Taping.
Kinesio taping er en rehabiliteringsteknikk som har som mål å gi maksimal funksjonalitet ved å støtte det skadde leddet eller muskelen med elastiske tapeklister. Hos personer med subtalar pronasjon ble tapen påført tibialis anterior og peroneus longus muskler på ren hud. For å hemme tibialis anterior muskelen ble tapen påført fra innfestingen til opprinnelsen med 0-25% spenning. For å lette peroneus longus muskelen ble tapen påført fra opprinnelsen til innfestingen med 15-35% spenning. For optimal effektivitet mellom de to målingene ble tapen holdt på huden i 45 minutter.
Eksperimentell: Dynamisk Taping med Kinesio Taping
En gruppe individer som gjennomgikk Kinesio Taping kombinert med Corrective Dynamic Taping.

Dynamisk taping er en teknikk som kan strekke seg i fire retninger, gir sterkere motstand og rekyl, og er designet for å øke somatosensorisk input og proprioepsjon. Ved begynnelsen av applikasjonen ble deltakerne instruert til å plassere føttene i plantar fleksjon og eversjon og å opprettholde denne posisjonen under taping. Tapingen ble startet fra den proximale delen av ankelen. Deretter, mens ankelen var i plantar fleksjon, forfoten i adduksjon og storetåen i fleksjon, ble tapen påført startende fra den proximale delen av hallux og festet langs den mediolaterale plantare overflaten mot hælen med lett spenning. Etterpå ble tapen ført rundt calcaneus, krysset den laterale midtlinjen av foten på skrå, inkluderte navikulær tuberositas og ble festet på den distale delen av ankelen med maksimal spenning (14).

For optimal effektivitet mellom de to målingene ble den dynamiske tapen holdt på huden i 45 minutter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Balansetesting
Tidsramme: 45 minutter
Balansen ble vurdert kvantitativt ved hjelp av posturografi, som regnes som gullstandarden i litteraturen. Denne metoden gir kvantitative data om balanse ved å måle mengden av trykksentrumsvai mens personen står. K-Force® kraftplattformen ble brukt til den kvantitative vurderingen av balanse, da den er et gyldig og pålitelig måleutstyr for balansevurdering. Under den statiske testen ble deltakerne bedt om å stå stille i 30 sekunder, og tre forsøk ble registrert. Under den dynamiske testen ble deltakerne bedt om å hoppe opp på plattformen fra en høyde på 30 cm. Dynamisk balanse ble evaluert basert på deltakerens evne til å stabilisere og gjenvinne balansen etter landing.
45 minutter
4 × 10 m Pendelløpstest
Tidsramme: 45 minutter
Hastighet og smidighet ble vurdert ved hjelp av 4 × 10 m pendelløpstest. To parallelle linjer ble markert på gulvet med 10 meters avstand. Deltakerne ble bedt om å løpe frem og tilbake mellom linjene så raskt som mulig, krysse hver linje med begge føttene og tilbakelegge en total distanse på 40 meter (4 × 10 m). En BlazePod®-enhet ble plassert i hver ende, og deltakerne måtte berøre enheten og returnere med maksimal hastighet. Testen ble utført to ganger, og det beste resultatet ble registrert.
45 minutter
T-test
Tidsramme: 45 minutter
T-testen består av fire kontaktpunkter arrangert i en T-form innenfor et område som måler 10 meter i lengde og 10 meter i bredde. Målet er at deltakerne skal fullføre en bevegelsessekvens mellom disse punktene på kortest mulig tid, noe som krever retningsendringer på forskjellige måter. Retningsendringer utføres ved å skyve seg til høyre og venstre eller ved å løpe bakover. Testen inkluderer to 90° svinger og en 180° sving, og krever at deltakerne dekker en total distanse på 40 meter: 10 meter fremover, 10 meter til høyre, 10 meter til venstre og 10 meter bakover.
45 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fotstilling Indeks
Tidsramme: 45 minutter
Målingen ble utført i en statisk stilling mens deltakeren sto og bar full vekt på føttene. Fotstillingindeksen (FPI) består av seks delposter, og hver post poengsummes mellom +2 (klar pronasjon) og -2 (klar supinasjon); poengsummene summeres deretter. De seks delpostene inkluderer palpasjon av talushodet, kurvene over og under lateralmalleolen, frontalplanetstillingen til calcaneus, fremspringet til talonavikulærleddet, tilstanden til den mediale longitudinalbuen og graden av forfotabduksjon eller adduksjon i forhold til bakfoten. Totalpoengsummen brukes til å klassifisere den generelle fotstillingen: en poengsum på 0 indikerer en nøytral stilling, positive poengsummer indikerer en pronert stilling, og negative poengsummer indikerer en supinert stilling. En poengsum mellom +6 og +9 indikerer pronasjon, mens en poengsum mellom +10 og +12 indikerer overdreven pronasjon.
45 minutter
Vurdering av vektoverføring
Tidsramme: 45 minutter
Vektfordeling under rolig stående ble vurdert ved bruk av K-Force® kraftplattform. Under testen ble deltakerne bedt om å stå stille i 30 sekunder, og testen ble gjentatt tre ganger. Basert på målingene ble høyre-venstre og fremre-bakre vektfordeling evaluert.
45 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2025

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

24. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2024 - 636

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere