タバコと大麻の併用実践の理解：開始、進行、維持
2026年8月14日 更新者：Roswell Park Cancer Institute
タバコと大麻の併用実践の理解：開始、増加、持続
この研究では、大麻とタバコの併用者の間で、併用行動の開始、エスカレーション、および維持に関する経歴を評価します。
調査の概要
詳細な説明
主要目的：
I. ニコチン／タバコ製品と大麻製品の併用に寄与する、個人の歴史的要因、社会的文脈的要因、製品レベルの要因に関する洞察を提供するために、構造化インタビューの詳細なテーマ分析を生成すること。
研究概要：これは観察研究です。
参加者は、研究に関するインタビューとアンケートに回答します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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New York
-
Buffalo、New York、アメリカ、14263
- 募集
- Roswell Park Cancer Institute
-
コンタクト：
- Connor Martin
- 電話番号：716-845-3295
- メール：Connor.Martin@roswellpark.org
-
主任研究者：
- Connor Martin
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
タバコまたはニコチンベイピング製品も使用する成人の大麻使用者。
説明
選定基準：
* 18歳から30歳までの成人。
- 現在、ロズウェル・パークのキャッチメントエリアに居住していること。
- 英語で話し、読み、書くことができること。
現在、少なくとも週に1回大麻を摂取していること。
- グループ1：現在、毎日紙巻きたばこを使用しており、週に1日以上ニコチン電子タバコ製品を使用していないこと。
- グループ2：現在、毎日ニコチン電子タバコ製品を使用しており、週に1日以上紙巻きたばこを使用していないこと。
除外基準：
* プロトコル要件に従うことを望まない、または従うことができない。
- 18歳未満または30歳を超える個人。
- 選定項目3および4の製品消費基準を満たしていない個人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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観察研究
参加者は、研究に関するインタビューと調査を完了します。
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非介入研究
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ニコチンと大麻に関する個人の物語のテーマ分析
時間枠：ベースライン時点で報告
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構造化面接セッション
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ベースライン時点で報告
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ニコチンと大麻の使用および併用の社会的文脈に関する洞察
時間枠：ベースライン時に報告された
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使用エスカレーションに関する構造化インタビューセッション
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ベースライン時に報告された
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タバコ／大麻使用の現在の実践に関する洞察
時間枠：ベースライン時点で報告された
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使用維持に関する構造化面接セッション
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ベースライン時点で報告された
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ニコチン・タバコ製品と大麻製品の併用に寄与する要因についての洞察
時間枠：ベースライン時に報告
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使用履歴に関する構造化インタビューセッション
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ベースライン時に報告
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Connor Martin、Roswell Park Cancer Institute
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年9月28日
一次修了 (推定)
2027年3月1日
研究の完了 (推定)
2027年3月1日
試験登録日
最初に提出
2026年2月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月24日
最初の投稿 (実際)
2026年2月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月14日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- I-4794825 (その他の識別子：Roswell Park Cancer Institute)
- NCI-2026-00804 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。