담배와 대마초 병용 사용 관행 이해: 시작, 심화 및 지속
2026년 8월 14일 업데이트: Roswell Park Cancer Institute
담배와 대마초 병용 사용 관행 이해: 시작, 확대 및 유지
이 연구는 대마초와 담배를 함께 사용하는 사람들의 공동 사용 행동의 시작, 심화 및 유지에 대한 역사를 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
주요 목적:
I. 니코틴/담배와 대마초 제품의 병용 사용에 기여하는 개인의 역사적 요인, 사회적 맥락 요인 및 제품 수준 요인에 대한 통찰력을 제공하기 위해 구조화된 인터뷰에 대한 상세한 주제 분석을 생성합니다.
연구 개요: 이는 관찰 연구입니다.
참가자는 연구에 대한 인터뷰와 설문 조사를 완료합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
New York
-
Buffalo, New York, 미국, 14263
- 모병
- Roswell Park Cancer Institute
-
연락하다:
- Connor Martin
- 전화번호: 716-845-3295
- 이메일: Connor.Martin@roswellpark.org
-
수석 연구원:
- Connor Martin
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
성인 대마초 사용자 중 담배 또는 니코틴 베이핑 제품도 사용하는 사람들.
설명
포함 기준:
* 18세에서 30세 사이의 성인.
- 현재 로즈웰 파크 집계 지역에 거주 중인 자.
- 영어로 말하고, 읽고, 쓸 수 있는 자.
현재 최소 주간으로 대마초를 소비하는 자.
- 그룹 1: 현재 매일 담배를 피우며, 주당 하루 이상 니코틴 베이핑 제품을 사용하지 않는 자.
- 그룹 2: 현재 매일 니코틴 베이핑 제품을 사용하며, 주당 하루 이상 담배를 피우지 않는 자.
제외 기준:
* 연구 계획 요구 사항을 따르지 않거나 따를 수 없는 자.
- 18세 미만 또는 30세 초과인 자.
- 포함 기준 항목 3과 4의 제품 소비 기준을 충족하지 않는 자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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관찰적
참가자가 연구에 관한 인터뷰와 설문조사를 완료합니다.
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비 중재 연구
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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니코틴과 대마초에 관한 개인 서사에 대한 주제 분석
기간: 기준선에서 보고됨
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구조화된 인터뷰 세션
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기준선에서 보고됨
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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니코틴과 대마의 사용 및 병용 사용에 대한 사회적 맥락의 통찰
기간: 기준선에서 보고됨
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사용량 증가에 관한 구조화된 인터뷰 세션
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기준선에서 보고됨
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담배/대마초 사용 현행 관행에 대한 통찰
기간: 기준선에서 보고됨
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사용 유지에 대한 구조화된 인터뷰 세션
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기준선에서 보고됨
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니코틴/담배 및 대마초 제품의 동시 사용에 기여하는 요인에 대한 통찰
기간: 기준선에서 보고됨
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사용 이력에 대한 구조화된 인터뷰 세션
|
기준선에서 보고됨
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Connor Martin, Roswell Park Cancer Institute
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 9월 28일
기본 완료 (추정된)
2027년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 24일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 14일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- I-4794825 (기타 식별자: Roswell Park Cancer Institute)
- NCI-2026-00804 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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