- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07439471
Zrozumienie praktyk współużywania tytoniu i konopi: inicjacja, eskalacja i utrzymanie
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
GŁÓWNY CEL:
I. Przeprowadzenie szczegółowej analizy tematycznej ustrukturyzowanych wywiadów w celu uzyskania wglądu w indywidualne czynniki historyczne, społeczno-kontekstowe oraz czynniki na poziomie produktu, które przyczyniają się do współużywania produktów nikotynowych/tytoniowych i konopi.
SCHEMAT: Jest to badanie obserwacyjne.
Uczestnicy przeprowadzają wywiad i wypełniają ankietę w ramach badania.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Stany Zjednoczone, 14263
- Rekrutacyjny
- Roswell Park Cancer Institute
-
Kontakt:
- Connor Martin
- Numer telefonu: 716-845-3295
- E-mail: Connor.Martin@roswellpark.org
-
Główny śledczy:
- Connor Martin
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
* Osoby dorosłe w wieku od 18 do 30 lat.
- Obecnie mieszkające na obszarze objętym działaniem Roswell Park.
- Zdolne mówić, czytać i pisać po angielsku.
Obecnie spożywające konopie przynajmniej raz w tygodniu.
- Grupa 1: obecnie palące papierosy codziennie i nie używające elektronicznych produktów nikotynowych więcej niż jeden dzień w tygodniu.
- Grupa 2: obecnie używające elektronicznych produktów nikotynowych codziennie i nie palące papierosów więcej niż jeden dzień w tygodniu.
Kryteria wykluczenia:
* Niechętne lub niezdolne do przestrzegania wymagań protokołu.
- Osoby poniżej 18 roku życia lub powyżej 30 lat.
- Osoby niespełniające kryteriów konsumpcji produktów dla pozycji włączenia 3 i 4.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Obserwacyjne
Uczestnicy przeprowadzają wywiad i wypełniają ankietę w ramach badania.
|
Badanie nieinterwencyjne
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
tematyczna analiza indywidualnych narracji na temat nikotyny i konopi
Ramy czasowe: Zgłaszane w punkcie wyjściowym
|
Sesje ustrukturyzowanych wywiadów
|
Zgłaszane w punkcie wyjściowym
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wgląd w społeczne konteksty używania i współużywania nikotyny i konopi
Ramy czasowe: zgłoszone w punkcie wyjściowym
|
Strukturyzowana sesja wywiadu dotycząca eskalacji używania
|
zgłoszone w punkcie wyjściowym
|
|
Wgląd w aktualne praktyki używania tytoniu/kannabis
Ramy czasowe: zgłoszone na początku badania
|
Strukturyzowana sesja wywiadu dotycząca utrzymania stosowania
|
zgłoszone na początku badania
|
|
Wgląd w czynniki przyczyniające się do jednoczesnego używania produktów nikotynowych/tytoniowych i konopi
Ramy czasowe: zgłaszane na początku badania
|
Strukturalizowane sesje wywiadu na temat historii stosowania
|
zgłaszane na początku badania
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Connor Martin, Roswell Park Cancer Institute
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- I-4794825 (Inny identyfikator: Roswell Park Cancer Institute)
- NCI-2026-00804 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .