Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zrozumienie praktyk współużywania tytoniu i konopi: inicjacja, eskalacja i utrzymanie

14 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Roswell Park Cancer Institute
To badanie ocenia historie współużytkowników konopi i tytoniu dotyczące ich inicjacji, eskalacji i utrzymywania zachowań współużywania.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

GŁÓWNY CEL:

I. Przeprowadzenie szczegółowej analizy tematycznej ustrukturyzowanych wywiadów w celu uzyskania wglądu w indywidualne czynniki historyczne, społeczno-kontekstowe oraz czynniki na poziomie produktu, które przyczyniają się do współużywania produktów nikotynowych/tytoniowych i konopi.

SCHEMAT: Jest to badanie obserwacyjne.

Uczestnicy przeprowadzają wywiad i wypełniają ankietę w ramach badania.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New York
      • Buffalo, New York, Stany Zjednoczone, 14263
        • Rekrutacyjny
        • Roswell Park Cancer Institute
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Connor Martin

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli użytkownicy konopi, którzy również używają papierosów lub produktów do waporyzacji nikotyny.

Opis

Kryteria włączenia:

  • * Osoby dorosłe w wieku od 18 do 30 lat.

    • Obecnie mieszkające na obszarze objętym działaniem Roswell Park.
    • Zdolne mówić, czytać i pisać po angielsku.
    • Obecnie spożywające konopie przynajmniej raz w tygodniu.

      • Grupa 1: obecnie palące papierosy codziennie i nie używające elektronicznych produktów nikotynowych więcej niż jeden dzień w tygodniu.
      • Grupa 2: obecnie używające elektronicznych produktów nikotynowych codziennie i nie palące papierosów więcej niż jeden dzień w tygodniu.

Kryteria wykluczenia:

  • * Niechętne lub niezdolne do przestrzegania wymagań protokołu.

    • Osoby poniżej 18 roku życia lub powyżej 30 lat.
    • Osoby niespełniające kryteriów konsumpcji produktów dla pozycji włączenia 3 i 4.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Obserwacyjne
Uczestnicy przeprowadzają wywiad i wypełniają ankietę w ramach badania.
Badanie nieinterwencyjne
Inne nazwy:
  • Nieinterwencjonalne badanie obserwacyjne
  • Badanie nieinterwencyjne (obserwacyjne)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
tematyczna analiza indywidualnych narracji na temat nikotyny i konopi
Ramy czasowe: Zgłaszane w punkcie wyjściowym
Sesje ustrukturyzowanych wywiadów
Zgłaszane w punkcie wyjściowym

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wgląd w społeczne konteksty używania i współużywania nikotyny i konopi
Ramy czasowe: zgłoszone w punkcie wyjściowym
Strukturyzowana sesja wywiadu dotycząca eskalacji używania
zgłoszone w punkcie wyjściowym
Wgląd w aktualne praktyki używania tytoniu/kannabis
Ramy czasowe: zgłoszone na początku badania
Strukturyzowana sesja wywiadu dotycząca utrzymania stosowania
zgłoszone na początku badania
Wgląd w czynniki przyczyniające się do jednoczesnego używania produktów nikotynowych/tytoniowych i konopi
Ramy czasowe: zgłaszane na początku badania
Strukturalizowane sesje wywiadu na temat historii stosowania
zgłaszane na początku badania

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Connor Martin, Roswell Park Cancer Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

28 września 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • I-4794825 (Inny identyfikator: Roswell Park Cancer Institute)
  • NCI-2026-00804 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj