Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tupakan ja kannabiksen yhteiskäytön käytäntöjen ymmärtäminen: aloitus, eskalaatio ja ylläpito

perjantai 14. elokuuta 2026 päivittänyt: Roswell Park Cancer Institute

Tupakan ja kannabiksen yhteiskäytön käytäntöjen ymmärtäminen: aloitus, tehostuminen ja ylläpito

Tässä tutkimuksessa arvioidaan kannabiksen ja tupakan yhteiskäyttäjien historiaa heidän yhteiskäytön aloittamisesta, kiihtymisestä ja ylläpidosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

PÄÄTARKOITUS:

I. Tuottaa yksityiskohtaista teema-analyysiä strukturoiduista haastatteluista, jotta saadaan näkemystä yksilöllisiin historiallisiin tekijöihin, sosiaalisiin kontekstuaalisiin tekijöihin ja tuotetason tekijöihin, jotka edesauttavat nikotiinin/tupakan ja kannabistuotteiden yhteiskäyttöä.

RAKENNE: Tämä on havainnointitutkimus.

Osallistujat suorittavat haastattelun ja tutkimukseen liittyvän kyselyn.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • Buffalo, New York, Yhdysvallat, 14263
        • Rekrytointi
        • Roswell Park Cancer Institute
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Connor Martin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset kannabiksen käyttäjät, jotka käyttävät myös savukkeita tai nikotiinihöyrytystuotteita.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • * Aikuiset 18–30-vuotiaat.

    • Asuvat tällä hetkellä Roswell Parkin palvelualueella.
    • Pystyvät puhumaan, lukemaan ja kirjoittamaan englanniksi.
    • Käyttävät tällä hetkellä kannabista vähintään kerran viikossa.

      • Ryhmä 1: käyttävät tällä hetkellä savukkeita päivittäin eivätkä nikotiinihöyrytystuotteita enempää kuin yhtenä päivänä viikossa.
      • Ryhmä 2: käyttävät tällä hetkellä nikotiinihöyrytystuotteita päivittäin eivätkä savukkeita enempää kuin yhtenä päivänä viikossa.

Poissulkemiskriteerit:

  • * Haluttomia tai kykenemättömiä noudattamaan tutkimusmenettelyn vaatimuksia.

    • Alle 18-vuotiaat tai yli 30-vuotiaat henkilöt.
    • Henkilöt, jotka eivät täytä tuotteen käyttökriteerejä sisällyttämiskohdissa 3 ja 4.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Havainnollinen
Osallistujat suorittavat haastattelun ja kyselyn tutkimuksesta.
Ei-interventiotutkimus
Muut nimet:
  • Ei-interventaalinen havainnointitutkimus
  • Ei -intervenssi (havainnollista) tutkimus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
teema-analyysi yksilöllisistä kertomuksista nikotiinista ja kannabiksesta
Aikaikkuna: Raportoidun perustasolla
Strukturoidut haastattelutilaisuudet
Raportoidun perustasolla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käsitys nikotiinin ja kannabiksen sosiaalisista käyttökonteksteista ja yhteiskäytöstä
Aikaikkuna: raportoitu peruslinjalla
Rakenteellinen haastattelusessio käytön eskaloitumisesta
raportoitu peruslinjalla
Katsaus tupakka-/kannabiksen käytön nykyisiin käytäntöihin
Aikaikkuna: ilmoitettu perustasolla
Rakenteellinen haastattelutilaisuus käytön ylläpidosta
ilmoitettu perustasolla
Näkemyksiä tekijöistä, jotka edesauttavat nikotiinin/tupakan ja kannabistuotteiden yhteiskäyttöä
Aikaikkuna: raportoitu peruslinjalla
Järjestetyt haastattelusessiot käyttöhistoriasta
raportoitu peruslinjalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Connor Martin, Roswell Park Cancer Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 28. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 17. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • I-4794825 (Muu tunniste: Roswell Park Cancer Institute)
  • NCI-2026-00804 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa