- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07439471
Tupakan ja kannabiksen yhteiskäytön käytäntöjen ymmärtäminen: aloitus, eskalaatio ja ylläpito
Tupakan ja kannabiksen yhteiskäytön käytäntöjen ymmärtäminen: aloitus, tehostuminen ja ylläpito
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
PÄÄTARKOITUS:
I. Tuottaa yksityiskohtaista teema-analyysiä strukturoiduista haastatteluista, jotta saadaan näkemystä yksilöllisiin historiallisiin tekijöihin, sosiaalisiin kontekstuaalisiin tekijöihin ja tuotetason tekijöihin, jotka edesauttavat nikotiinin/tupakan ja kannabistuotteiden yhteiskäyttöä.
RAKENNE: Tämä on havainnointitutkimus.
Osallistujat suorittavat haastattelun ja tutkimukseen liittyvän kyselyn.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Yhdysvallat, 14263
- Rekrytointi
- Roswell Park Cancer Institute
-
Ottaa yhteyttä:
- Connor Martin
- Puhelinnumero: 716-845-3295
- Sähköposti: Connor.Martin@roswellpark.org
-
Päätutkija:
- Connor Martin
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
* Aikuiset 18–30-vuotiaat.
- Asuvat tällä hetkellä Roswell Parkin palvelualueella.
- Pystyvät puhumaan, lukemaan ja kirjoittamaan englanniksi.
Käyttävät tällä hetkellä kannabista vähintään kerran viikossa.
- Ryhmä 1: käyttävät tällä hetkellä savukkeita päivittäin eivätkä nikotiinihöyrytystuotteita enempää kuin yhtenä päivänä viikossa.
- Ryhmä 2: käyttävät tällä hetkellä nikotiinihöyrytystuotteita päivittäin eivätkä savukkeita enempää kuin yhtenä päivänä viikossa.
Poissulkemiskriteerit:
* Haluttomia tai kykenemättömiä noudattamaan tutkimusmenettelyn vaatimuksia.
- Alle 18-vuotiaat tai yli 30-vuotiaat henkilöt.
- Henkilöt, jotka eivät täytä tuotteen käyttökriteerejä sisällyttämiskohdissa 3 ja 4.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Havainnollinen
Osallistujat suorittavat haastattelun ja kyselyn tutkimuksesta.
|
Ei-interventiotutkimus
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
teema-analyysi yksilöllisistä kertomuksista nikotiinista ja kannabiksesta
Aikaikkuna: Raportoidun perustasolla
|
Strukturoidut haastattelutilaisuudet
|
Raportoidun perustasolla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käsitys nikotiinin ja kannabiksen sosiaalisista käyttökonteksteista ja yhteiskäytöstä
Aikaikkuna: raportoitu peruslinjalla
|
Rakenteellinen haastattelusessio käytön eskaloitumisesta
|
raportoitu peruslinjalla
|
|
Katsaus tupakka-/kannabiksen käytön nykyisiin käytäntöihin
Aikaikkuna: ilmoitettu perustasolla
|
Rakenteellinen haastattelutilaisuus käytön ylläpidosta
|
ilmoitettu perustasolla
|
|
Näkemyksiä tekijöistä, jotka edesauttavat nikotiinin/tupakan ja kannabistuotteiden yhteiskäyttöä
Aikaikkuna: raportoitu peruslinjalla
|
Järjestetyt haastattelusessiot käyttöhistoriasta
|
raportoitu peruslinjalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Connor Martin, Roswell Park Cancer Institute
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- I-4794825 (Muu tunniste: Roswell Park Cancer Institute)
- NCI-2026-00804 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .