Понимание практик совместного употребления табака и каннабиса: начало, эскалация и поддержание
14 августа 2026 г. обновлено: Roswell Park Cancer Institute
Понимание практик совместного употребления табака и каннабиса: начало, усиление и поддержание
В этом исследовании оцениваются истории среди совмещающих употребление каннабиса и табака их начала, эскалации и поддержания поведения совмещения.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
ОСНОВНАЯ ЦЕЛЬ:
I. Провести детальный тематический анализ структурированных интервью для получения информации об индивидуальных исторических факторах, социально-контекстуальных факторах и факторах на уровне продукта, которые способствуют совместному употреблению никотинсодержащих/табачных и каннабисных продуктов.
СТРУКТУРА: Это обсервационное исследование.
Участники проходят интервью и заполняют анкету в рамках исследования.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Соединенные Штаты, 14263
- Рекрутинг
- Roswell Park Cancer Institute
-
Контакт:
- Connor Martin
- Номер телефона: 716-845-3295
- Электронная почта: Connor.Martin@roswellpark.org
-
Главный следователь:
- Connor Martin
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые потребители каннабиса, которые также используют сигареты или никотиновые вейп-продукты.
Описание
Критерии включения:
* Взрослые в возрасте от 18 до 30 лет.
- В настоящее время проживающие в районе охвата Розуэлл Парк.
- Способные говорить, читать и писать на английском языке.
В настоящее время употребляющие каннабис как минимум еженедельно.
- Группа 1: в настоящее время ежедневно употребляющие сигареты и не употребляющие никотиновые вейп-продукты более одного дня в неделю.
- Группа 2: в настоящее время ежедневно употребляющие никотиновые вейп-продукты и не употребляющие сигареты более одного дня в неделю.
Критерии исключения:
* Нежелание или неспособность соблюдать требования протокола.
- Лица младше 18 или старше 30 лет.
- Лица, не соответствующие критериям употребления продуктов для пунктов включения 3 и 4.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Наблюдательное
Участники проходят интервью и заполняют анкету в рамках исследования.
|
Неинтервенционное исследование
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
тематический анализ индивидуальных нарративов о никотине и каннабисе
Временное ограничение: Зарегистрировано на исходном уровне
|
Структурированные интервью-сессии
|
Зарегистрировано на исходном уровне
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Инсайт в социальные контексты использования и совместного употребления никотина и каннабиса
Временное ограничение: зарегистрировано на исходном уровне
|
Структурированное интервью по эскалации употребления
|
зарегистрировано на исходном уровне
|
|
Инсайт в текущие практики употребления табака/каннабиса
Временное ограничение: сообщено на исходном уровне
|
Структурированное интервью по поддержанию использования
|
сообщено на исходном уровне
|
|
Инсайты о факторах, способствующих совместному употреблению никотина/табака и каннабиса
Временное ограничение: сообщенные на исходном уровне
|
Структурированные интервью по истории употребления
|
сообщенные на исходном уровне
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Connor Martin, Roswell Park Cancer Institute
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
28 сентября 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 марта 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 марта 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- I-4794825 (Другой идентификатор: Roswell Park Cancer Institute)
- NCI-2026-00804 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .