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Comprensione delle Pratiche di Consumo Simultaneo di Tabacco e Cannabis: Iniziazione, Escalation e Mantenimento

21 maggio 2026 aggiornato da: Roswell Park Cancer Institute

Comprensione delle Pratiche di Co-Uso di Tabacco e Cannabis: Inizio, Escalation e Mantenimento

Questo studio valuta le storie tra i co-utenti di cannabis e tabacco riguardanti l'inizio, l'escalation e il mantenimento del comportamento di co-uso.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVO PRIMARIO:

I. Generare un'analisi tematica dettagliata delle interviste strutturate per fornire approfondimenti sui fattori storici individuali, i fattori contestuali sociali e i fattori a livello di prodotto che contribuiscono al co-uso di prodotti a base di nicotina/tabacco e cannabis.

STRUTTURA: Questo è uno studio osservazionale.

I partecipanti completano un'intervista e un questionario sullo studio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • Buffalo, New York, Stati Uniti, 14263
        • Reclutamento
        • Roswell Park Cancer Institute
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Connor Martin

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Utilizzatori adulti di cannabis che usano anche sigarette o prodotti per lo svapo a base di nicotina.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • * Adulti di età compresa tra i 18 e i 30 anni.

    • Attualmente residenti nell'area di riferimento del Roswell Park.
    • In grado di parlare, leggere e scrivere in inglese.

    • Attualmente consumano cannabis almeno settimanalmente.

      • Gruppo 1: attualmente fumano sigarette quotidianamente e non utilizzano prodotti per lo svapo di nicotina più di un giorno alla settimana.
      • Gruppo 2: attualmente utilizzano prodotti per lo svapo di nicotina quotidianamente e non fumano sigarette più di un giorno alla settimana.

Criteri di esclusione:

  • * Non disposti o incapaci di seguire i requisiti del protocollo.

    • Individui di età inferiore ai 18 anni o superiore ai 30.
    • Individui che non soddisfano i criteri di consumo dei prodotti per gli elementi di inclusione 3 e 4.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Osservazionale
I partecipanti completano un colloquio e un sondaggio sullo studio.
Altro: Studio non interventistico
Studio non interventistico
Altri nomi:
  • Studio osservazionale non intervenzionale
  • Studio non intervenzionale (osservazionale)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
analisi tematica delle narrazioni individuali su nicotina e cannabis
Lasso di tempo: Riportato al basale
Sessioni di intervista strutturate
Riportato al basale

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Approfondimento sui contesti sociali di uso e co-uso di nicotina e cannabis
Lasso di tempo: riportato al basale
Sessione di intervista strutturata sull'escalation dell'uso
riportato al basale
Panoramica sulle pratiche attuali di consumo di tabacco/cannabis
Lasso di tempo: riportato al basale
Sessione di intervista strutturata sul mantenimento dell'uso
riportato al basale
Approfondimenti sui fattori che contribuiscono all'uso combinato di prodotti a base di nicotina/tabacco e cannabis
Lasso di tempo: riportato al basale
Sessioni di interviste strutturate sulla storia d'uso
riportato al basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Roswell Park Cancer Institute

Investigatori

  • Investigatore principale: Connor Martin, Roswell Park Cancer Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

28 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

27 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • I-4794825 (Altro identificatore: Roswell Park Cancer Institute)
  • NCI-2026-00804 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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