- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07439471
Inzicht in de gezamenlijke gebruikspraktijken van tabak en cannabis: initiatie, escalatie en handhaving
Inzicht in de Gecombineerde Gebruikspraktijken van Tabak en Cannabis: Initiatie, Escalatie en Handhaving
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
PRIMAIR DOEL:
I. Het genereren van een gedetailleerde thematische analyse van gestructureerde interviews om inzicht te geven in individuele historische factoren, sociale contextuele factoren en productniveau-factoren die bijdragen aan het gelijktijdig gebruik van nicotine/tabak- en cannabisproducten.
OPZET: Dit is een observationele studie.
Deelnemers voeren een interview uit en vullen een vragenlijst in voor de studie.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Verenigde Staten, 14263
- Werving
- Roswell Park Cancer Institute
-
Contact:
- Connor Martin
- Telefoonnummer: 716-845-3295
- E-mail: Connor.Martin@roswellpark.org
-
Hoofdonderzoeker:
- Connor Martin
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Insluitingscriteria:
* Volwassenen van 18 tot 30 jaar oud.
- Momenteel woonachtig in het verzorgingsgebied van Roswell Park.
- In staat om Engels te spreken, lezen en schrijven.
Momenteel minimaal wekelijks cannabis gebruiken.
- Groep 1: momenteel dagelijks sigaretten gebruiken en niet meer dan één dag per week nicotine-damp producten gebruiken.
- Groep 2: momenteel dagelijks nicotine-damp producten gebruiken en niet meer dan één dag per week sigaretten gebruiken.
Uitsluitingscriteria:
* Niet bereid of in staat om aan de protocolvereisten te voldoen.
- Personen jonger dan 18 jaar of ouder dan 30 jaar.
- Personen die niet voldoen aan de productconsumptiecriteria voor insluitingsitems 3 en 4.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Observationeel
Deelnemers voltooien een interview en enquête over de studie.
|
Niet-interventioneel onderzoek
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
thematische analyse van individuele verhalen over nicotine en cannabis
Tijdsspanne: Gerapporteerd bij baseline
|
Gestructureerde interviewsessies
|
Gerapporteerd bij baseline
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Inzicht in de sociale contexten van gebruik en gezamenlijk gebruik van nicotine en cannabis
Tijdsspanne: gerapporteerd bij aanvang
|
Gestructureerd interviewsessie over escalatie van gebruik
|
gerapporteerd bij aanvang
|
|
Inzicht in huidige praktijken van tabak-/cannabisgebruik
Tijdsspanne: gerapporteerd bij aanvang
|
Gestructureerd interviewsessie over het onderhoud van gebruik
|
gerapporteerd bij aanvang
|
|
Inzichten in factoren die bijdragen aan het gelijktijdig gebruik van nicotine/tabak- en cannabisproducten
Tijdsspanne: gerapporteerd bij aanvang
|
Gestructureerde interviewsessies over gebruikshistorie
|
gerapporteerd bij aanvang
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Connor Martin, Roswell Park Cancer Institute
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- I-4794825 (Andere identificatie: Roswell Park Cancer Institute)
- NCI-2026-00804 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .