Comprensión de las prácticas de consumo conjunto de tabaco y cannabis: Iniciación, escalada y mantenimiento
14 de agosto de 2026 actualizado por: Roswell Park Cancer Institute
Comprensión de las prácticas de consumo simultáneo de tabaco y cannabis: Inicio, escalada y mantenimiento
Este estudio evalúa las historias entre usuarios concurrentes de cannabis y tabaco sobre su inicio, escalada y mantenimiento del comportamiento de uso concurrente.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJETIVO PRINCIPAL:
I. Generar un análisis temático detallado de entrevistas estructuradas para proporcionar información sobre los factores históricos individuales, los factores contextuales sociales y los factores a nivel de producto que contribuyen al consumo conjunto de productos de nicotina/tabaco y cannabis.
ESQUEMA: Este es un estudio observacional.
Los participantes completan una entrevista y una encuesta sobre el estudio.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Estados Unidos, 14263
- Reclutamiento
- Roswell Park Cancer Institute
-
Contacto:
- Connor Martin
- Número de teléfono: 716-845-3295
- Correo electrónico: Connor.Martin@roswellpark.org
-
Investigador principal:
- Connor Martin
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Usuarios adultos de cannabis que también consumen cigarrillos o productos de vapeo de nicotina.
Descripción
Criterios de inclusión:
* Adultos de 18 a 30 años.
- Actualmente viven en el área de captación de Roswell Park.
- Capaces de hablar, leer y escribir en inglés.
Actualmente consumen cannabis al menos semanalmente.
- Grupo 1: actualmente usan cigarrillos diariamente y no usan productos de vapeo de nicotina más de un día por semana.
- Grupo 2: actualmente usan productos de vapeo de nicotina diariamente y no usan cigarrillos más de un día por semana.
Criterios de exclusión:
* No están dispuestos o no pueden seguir los requisitos del protocolo.
- Personas menores de 18 años o mayores de 30.
- Personas que no cumplen con los criterios de consumo de productos para los elementos de inclusión 3 y 4.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Observacional
Los participantes completan una entrevista y una encuesta sobre el estudio.
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Estudio no intervencionista
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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análisis temático de narrativas individuales sobre nicotina y cannabis
Periodo de tiempo: Reportado en la línea base
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Sesiones de entrevista estructurada
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Reportado en la línea base
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Perspectiva sobre los contextos sociales de uso y uso conjunto de nicotina y cannabis
Periodo de tiempo: reportado al inicio del estudio
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Sesión de entrevista estructurada sobre la escalada del consumo
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reportado al inicio del estudio
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Visión de las prácticas actuales del consumo de tabaco/cannabis
Periodo de tiempo: notificado en la línea base
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Sesión de entrevista estructurada sobre el mantenimiento del uso
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notificado en la línea base
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Perspectivas sobre los factores que contribuyen al consumo simultáneo de productos de nicotina/tabaco y cannabis
Periodo de tiempo: reportado al inicio
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Sesiones de entrevistas estructuradas sobre el historial de uso
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reportado al inicio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Connor Martin, Roswell Park Cancer Institute
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
28 de septiembre de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de marzo de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de marzo de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
27 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- I-4794825 (Otro identificador: Roswell Park Cancer Institute)
- NCI-2026-00804 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .