- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07439471
Compreender as Práticas de Uso Simultâneo de Tabaco e Cannabis: Início, Escalada e Manutenção
Compreensão das Práticas de Co-uso do Tabaco e da Cannabis: Iniciação, Escalação e Manutenção
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJETIVO PRIMÁRIO:
I. Gerar uma análise temática detalhada de entrevistas estruturadas para fornecer insights sobre fatores históricos individuais, fatores contextuais sociais e fatores ao nível do produto que contribuem para o uso conjunto de produtos de nicotina/tabaco e canábis.
ESQUEMA: Este é um estudo observacional.
Os participantes completam uma entrevista e um inquérito no estudo.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Estados Unidos, 14263
- Recrutamento
- Roswell Park Cancer Institute
-
Contato:
- Connor Martin
- Número de telefone: 716-845-3295
- E-mail: Connor.Martin@roswellpark.org
-
Investigador principal:
- Connor Martin
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de Inclusão:
* Adultos com idades entre os 18 e os 30 anos.
- Atualmente a residir na área de influência do Roswell Park.
- Capaz de falar, ler e escrever em inglês.
Atualmente a consumir cannabis pelo menos semanalmente.
- Grupo 1: atualmente a consumir cigarros diariamente e não a utilizar produtos de vaporização de nicotina mais de um dia por semana.
- Grupo 2: atualmente a utilizar produtos de vaporização de nicotina diariamente e não a consumir cigarros mais de um dia por semana.
Critérios de Exclusão:
* Indisponibilidade ou incapacidade de cumprir os requisitos do protocolo.
- Indivíduos com idade inferior a 18 anos ou superior a 30 anos.
- Indivíduos que não cumpram os critérios de consumo de produto para os itens de inclusão 3 e 4.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Observacional
Os participantes completam uma entrevista e um inquérito sobre o estudo.
|
Estudo não intervencionista
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
análise temática de narrativas individuais sobre nicotina e cannabis
Prazo: Reportado na linha de base
|
Sessões de entrevista estruturadas
|
Reportado na linha de base
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Visão sobre os contextos sociais de uso e co-uso de nicotina e cannabis
Prazo: reportado na linha de base
|
Sessão de entrevista estruturada sobre escalada de uso
|
reportado na linha de base
|
|
Insight into Current practices of tobacco/cannabis use
Prazo: reportado na linha de base
|
Sessão de entrevista estruturada sobre manutenção de uso
|
reportado na linha de base
|
|
Perceções sobre os fatores que contribuem para o uso simultâneo de produtos de nicotina/tabaco e cannabis
Prazo: reportado na linha de base
|
Sessões de entrevista estruturadas sobre histórico de uso
|
reportado na linha de base
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Connor Martin, Roswell Park Cancer Institute
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- I-4794825 (Outro identificador: Roswell Park Cancer Institute)
- NCI-2026-00804 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .