Comprendre les pratiques de co-consommation de tabac et de cannabis : initiation, escalade et maintien
14 août 2026 mis à jour par: Roswell Park Cancer Institute
Cette étude évalue les antécédents parmi les consommateurs simultanés de cannabis et de tabac concernant leur initiation, escalade et maintien du comportement de co-consommation.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
OBJECTIF PRINCIPAL :
I. Générer une analyse thématique détaillée d'entretiens structurés pour fournir des éclairages sur les facteurs historiques individuels, les facteurs contextuels sociaux et les facteurs liés aux produits qui contribuent à la co-utilisation de produits à base de nicotine/tabac et de cannabis.
PROTOCOLE : Il s'agit d'une étude observationnelle.
Les participants réalisent un entretien et un questionnaire dans le cadre de l'étude.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
New York
-
Buffalo, New York, États-Unis, 14263
- Recrutement
- Roswell Park Cancer Institute
-
Contact:
- Connor Martin
- Numéro de téléphone: 716-845-3295
- E-mail: Connor.Martin@roswellpark.org
-
Chercheur principal:
- Connor Martin
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Utilisateurs adultes de cannabis qui consomment également des cigarettes ou des produits de vapotage contenant de la nicotine.
La description
Critères d'inclusion :
* Adultes âgés de 18 à 30 ans.
- Résidant actuellement dans la zone de recrutement de Roswell Park.
- Capables de parler, lire et écrire en anglais.
Consommant actuellement du cannabis au moins une fois par semaine.
- Groupe 1 : utilisant actuellement des cigarettes quotidiennement et n'utilisant pas de produits de vapotage de nicotine plus d'un jour par semaine.
- Groupe 2 : utilisant actuellement des produits de vapotage de nicotine quotidiennement et n'utilisant pas de cigarettes plus d'un jour par semaine.
Critères d'exclusion :
* Non disposés ou incapables de respecter les exigences du protocole.
- Personnes de moins de 18 ans ou de plus de 30 ans.
- Personnes ne répondant pas aux critères de consommation de produits pour les éléments d'inclusion 3 et 4.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Observationnel
Les participants complètent un entretien et une enquête sur l'étude.
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Étude non interventionnelle
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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analyse thématique des récits individuels sur la nicotine et le cannabis
Délai: Rapporté au départ
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Séances d'entretien structurées
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Rapporté au départ
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Aperçu des contextes sociaux d'utilisation et de co-utilisation de la nicotine et du cannabis
Délai: rapportés à l'inclusion
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Session d'entretien structuré sur l'escalade de l'usage
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rapportés à l'inclusion
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Aperçu des pratiques actuelles d'utilisation du tabac/cannabis
Délai: rapporté au départ
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Session d'entretien structuré sur le maintien de l'utilisation
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rapporté au départ
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Informations sur les facteurs contribuant à la consommation simultanée de produits à base de nicotine/tabac et de cannabis
Délai: rapporté au départ
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Séances d'entretien structurées sur les antécédents d'utilisation
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rapporté au départ
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Connor Martin, Roswell Park Cancer Institute
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
28 septembre 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 mars 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mars 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 février 2026
Première publication (Réel)
27 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- I-4794825 (Autre identifiant: Roswell Park Cancer Institute)
- NCI-2026-00804 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .