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女性パラアスリートにおける睡眠衛生教育の有効性

2026年2月26日 更新者:Ahmet Sansi、Abant Izzet Baysal University

女性パラアスリートにおける睡眠衛生教育の有効性:PSQI、睡眠行動、および質的経験を用いた混合手法研究

睡眠不足に関して、エリート女子シッティングバレーボール選手を高リスクグループとして認識することが不可欠です。 しかし、この人口統計に対する睡眠衛生教育の有効性を調査する研究は不足しています。

本研究の目的は、混合手法を用いて、エリート女子シッティングバレーボール選手における睡眠衛生教育が睡眠の質と行動に及ぼす影響を検討することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

本研究の方法は、目的に応じたサンプリングを用いてトルコ女子ナショナルシッティングバレーボールチームから選抜された選手を対象に実施される混合デザインで構成されます。
参加者の睡眠の質を評価するためにピッツバーグ睡眠質問票(PSQI)が使用され、睡眠行動を評価するためにアスリート睡眠行動質問票(ASBQ)が用いられます。
データ収集は2つの異なる時点で実施されます:まず、構造化された睡眠衛生教育プログラムの実施前、そしてその後約30日後に行われ、これが事後テスト段階として指定されます。
定量的な知見をより詳細に解明し、より文脈に沿った理解を得るために、事後テスト後に2回のオンラインフォーカスグループディスカッションを通じて質的データが収集されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

12

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Province
      • Bolu、Province、トルコ(Türkiye)、14030
        • Bolu Abant İzzet Baysal University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • トルコ女子ナショナルシッティングバレーボールチームのメンバーであるエリートアスリートであること。
  • 定期的なトレーニングセッションや競技に積極的に参加していること。
  • 研究期間を通じて計画された睡眠衛生教育プログラムに参加する意思があること。
  • ピッツバーグ睡眠質問票(PSQI)およびアスリート睡眠行動質問票(ASBQ)を完了するのに十分な認知能力を有していること。
  • フォーカスグループインタビューに参加することに同意すること。
  • 自発的な参加を提供し、インフォームドコンセントフォームに署名すること。

除外基準:

  • 急性の怪我、病気、または外科的介入により、研究期間中に定期的にトレーニングセッションに参加できないこと。
  • 教育プログラムまたは評価手順に定期的に参加しないこと。
  • データ収集ツールを不完全に完了すること、またはフォーカスグループインタビューに参加しないこと。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:トルコ女子ナショナルシッティングバレーボールチーム
本研究の標本集団は、2026年シーズンにトルコナショナルシッティングバレーボールチームのメンバーとなるすべてのアスリートで構成されます。 参加者の選択は目的抽出法を用いて行われ、研究への参加を希望し、指定された基準を満たすすべてのボランティアからデータが収集されます。 このアプローチにより、対象集団の完全な特性を反映する標本グループが確立されます。

本研究の方法は、目的抽出法によりトルコ女子ナショナルシッティングバレーボールチームから選ばれたアスリートを対象とした混合法デザインで実施されます。 参加者の睡眠の質を評価するためにピッツバーグ睡眠質問票(PSQI)を使用し、睡眠行動を評価するためにアスリート睡眠行動質問票(ASBQ)を採用します。 データは、構造化された睡眠衛生教育プログラムの実施前と、その後約30日後の事後テスト段階として指定される2つの異なる時点で収集されます。

量的データから得られた結果をより詳細に説明し、より文脈的な理解を得るために、事後テスト後に実施される2回のオンラインフォーカスグループディスカッションを通じて質的データを収集します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トルコ語版アスリート睡眠行動質問票(ASBQ)で測定された睡眠行動スコアの変化
時間枠:ベースライン(介入前)および介入後約30日

測定ツール:ASBQは、アスリートの睡眠習慣を評価するために使用される17項目の5段階リッカート式質問票です。このツールは、スポーツコンテクストにおける異常なパターンと改善すべき領域を特定します。

この尺度により、アスリートは自己評価を通じて自身の睡眠行動を評価することができます。

スコアリングの解釈:この尺度は合計スコアに基づいて評価されます。合計スコアが34以下の場合は「良好な睡眠行動」を示し、合計スコアが40以上の場合は「不良な睡眠行動」を示します。

測定単位:ASBQの合計スコア(範囲:17〜85)。

ベースライン(介入前)および介入後約30日
ピッツバーグ睡眠質問票(PSQI)により評価された全般的睡眠の質スコアのベースラインからの変化
時間枠:ベースライン(介入前)および介入後約30日

PSQIは、1か月間の睡眠の質と障害を評価する自己評価式質問票です。 19の個別項目で構成され、主観的睡眠の質、入眠時間、睡眠時間、習慣的睡眠効率、睡眠障害、睡眠薬の使用、日中の機能障害の7つの異なる構成要素スコアを生成します。 各構成要素スコアは0から3の尺度で均等に重み付けされます。 これら7つの構成要素スコアを合計して、0から21の範囲で可能な単一のグローバルPSQIスコアが算出されます。 グローバルスコアが5以下は「良好な睡眠の質」を示し、5を超えるスコアは「不良な睡眠の質」を示します。 したがって、グローバルスコアが高いほど、睡眠の質が悪く、睡眠困難が大きいことを表します。

測定単位:グローバルスコア(範囲:0~21)

ベースライン(介入前)および介入後約30日
半構造化フォーカスグループインタビューによる行動変容と睡眠衛生認識の質的評価
時間枠:30日後のテストデータ収集後に実施されました。

混合手法デザイン内の定量的知見を補完するために、質的データはオンラインフォーカスグループディスカッションを通じて収集されます。 これらのセッションでは、参加者の基本的な睡眠習慣、介入後の行動変化、睡眠衛生に対する全体的な認識を探るために特別に設計された半構造化面談ガイドが使用されます。 質的データ(文字起こし)は、反復パターン、文脈、関係性を特定するためにテーマ分析が行われます。 定量的測定とは異なり、この評価は数値スコアを生み出すものではありません。代わりに、トレーニングプログラムの実世界での有効性と主観的経験を評価する記述的ナラティブテーマを生成します。

測定単位:質的テーマとナラティブフィードバック(記述的/カテゴリー的)

30日後のテストデータ収集後に実施されました。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ミッドスリープ時間の不一致によって計算される社会的時差ぼけ(SJL)の変化
時間枠:ベースライン(事前テスト)および介入後約30日(事後テスト)。

ソーシャルジェットラグ(SJL)は、個人の生物学的な概日リズムと社会的または仕事のスケジュールの間の不一致を定量化します。 これは、自由日の睡眠中間点(MSF)と仕事日の睡眠中間点(MSW)の絶対差を計算することによって決定されます。 睡眠中間点は、睡眠開始時刻と起床時刻のちょうど中間点として定義されます(例:睡眠開始が24:00で起床時刻が08:00の場合、中間点は04:00です)。 使用される具体的な計算式は次の通りです:ソーシャルジェットラグは、自由日の睡眠中間点(MSF)と仕事日の睡眠中間点(MSW)の差に基づいて計算されます。 計算式は以下の通りです: SJL = |MSF - MSW|。

測定単位:時間差(時間と分で表記)

ベースライン(事前テスト)および介入後約30日(事後テスト)。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Ahmet Sansi, PhD、Bolu Abant Izzet Baysal University Sport Science Faculty

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年2月27日

一次修了 (推定)

2026年2月27日

研究の完了 (推定)

2026年3月30日

試験登録日

最初に提出

2026年2月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月26日

最初の投稿 (実際)

2026年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月26日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AIBU-ANE-AS-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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